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383例汉族正常人群TGFβ1基因启动子区-509C/T单核苷酸多态性分析
目的探讨我国汉族人群转化生长因子β1(TGFβ1)基因启动子区-509C/T单核苷酸多态性(NCBI SNP数据库:rs1800469)分布的特征及种群间遗传差异。方法采用PCR—RFLP结合DNA测序技术,检测鉴定383例无血缘关系的健康中国汉族个体血样DNA的基因型,并与国外其他人群相比较。结果①我国汉族人群TGFβ1-509C/T基因型多态性CC∶CT∶TT=125(0.326∶189(0.494)∶69(0.180);等位基因分布频率:C∶T=0.573∶0.427。②与日本 ...
薛超, 李幼姬, 王一鸣, 黄玮俊
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目的探讨吉林地区汉族人群脂联素基因(apM1)多态性与与冠心病的关系。方法运用单核苷酸多态性分析技术在251例无亲缘关系的吉林地区汉族人群(正常对照人群131例,冠心病120例)中检测apM1基因2号外显子及3号外显子的多态性。结果吉林地区汉族人群中SNP45(T/G)和SNP331(T/C)多态性的基因型频率和等位基因频率在冠心病组和正常对照组间的分布存在显著性差异 ...
王楠, 李淑梅
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中国广东籍汉族人细胞色素 P4502E1 基因 5′ 侧翼区多态性
目的: 探讨中国广东籍汉族人细胞色素 P4502E1 基因 5′侧翼区的多态性分布规律。 方法: 利用聚合酶链反应和 Rsa Ⅰ 、Pst Ⅰ限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)技术对 82 名正常中国广东籍汉族人的细胞色素 P4502E1 基因 5′侧翼区的 多态性进行了检测。结果: 82名正常中国广东籍汉族人的细胞色素 P4502E1 基因 5′侧翼区 C1(Rsa Ⅰ +, Pst Ⅰ-)、C2(Rsa Ⅰ-, Pst Ⅰ +)等位基因频率分别为 0. 854, 0.
王 建 刘焯霖 黎锦如 邵 明 潘锡榜 陈 彪
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》以汉民族发展源流为研究对象,对汉民族的起源、发展、特征、文化进行了全方位审视,综合了几十年来学术界的研究成果,材料翔实,并有不少创见,填补了民族性研究的一项空白。可供学者、大学生和关心改革与民族前途的读者研究 ...
徐杰舜
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序列特异性引物-聚合酶链反应法用于广东汉族 人群 HLA DQA1 等位基因分析
目的: 研究广东汉族人群中人类白细胞抗原(HLA)DQA 1 等位基因频率分布, 为 HLA DQA 1 相关疾病的研究 及人类学的研究提供基础资料。方法: 用序列特异性引物-聚合酶链反应( SSP-PCR)法对广东汉族人群作 HLA DQA 1等位基 因分型,根据出现扩增产物所用的序列特异性引物,直接分析判断受检查者的基因型别。结果: 146例广东汉族健康无血缘关 系个体中共检出 10 个等位基因, 以 DQA 1*0301 的频率( 0.
吴耀生 罗超权 杨英浩 伍新尧
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目的研究VDR基因FokI、BsmI位点与宁夏地区回汉族白癜风患者遗传易感性的关系。方法应用PCR-RFLP技术进行了宁夏回汉族白癜风患者的VDR基因FokI、BsmI位点频率分布的检测。结果 FokI位点的基因型和等位基因的分布频率在宁夏回汉族白癜风患者和对照组中均无统计学意义。BsmI位点Bb基因型的频率分布在宁夏回族白癜风组和回族健康对照组有显著性差异(P为0.033);而且Bb基因型的频率在宁夏白癜风患者组和对照组组中也有统计学意义(P值为0.036)。结论 VDR基因BsmI(rs ...
郭睿 +4 more
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