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【目的】了解广州地区汉族人群中维生素D 受体(VDR)基因型的分布, 探讨VDR 基因多态性与骨质疏松症的关 系。【方法】应用PCR-RFLP 等技术, 对广州地区汉族人群中VDR 基因型的分布及其与骨质疏松症的易感性进行分析。【结 果】VDR 基因多态性在人群中的分布有种族差异, 广州地区汉族人群中`B 、A 、t' 等位基因的出现频率较低, 原发性骨质疏松 组及2 型糖尿病并骨质疏松组中`A' 等位基因在股骨与高骨密度相关。【结论】本研究人群中VDR 基因型尚不能作为预测骨 ...
梁 伟 +3 more
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目的: 确定中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ/ Ⅱ [ NAD( P) H: ] 醌氧化还原酶(NQO1)基因 cDNA 的 609 位点 C※T ( C609 ※T)突变的频率分布。方法: 利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)技术分析了 81 名正常中国汉族人 NQO1 基因 cDNA 的 609 位点的多态性。结果: 中国汉族人 NQO1 基因的 C609 ※T 的频率为 0.
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Apo CⅢ基因多态性在中国汉族健康人群中的分布特点及与不同种族人群的比较
目的探讨中国南通地区汉族人群载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)基因多态性在健康人群中的分布特点,并与不同种族进行比较研究。方法收集中国南通地区74名无血缘关系健康个体的静脉血提取DNA,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合微流控电泳技术,分别分析ApoCⅢ基因T-455C和C-482T的多态性。结果中国汉族人群ApoCⅢ-455C等位基因频率明显低于印度和哥斯达黎加人群 ...
俞娟 +5 more
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目的了解三亚地区新生儿α-地中海贫血(α-地贫)的携带率、基因突变类型及分布特征。方法将三亚地区住院分娩的3012例新生儿纳为调查对象。新生儿出生时采集脐带血进行α-地贫基因检测,统计分析该地区新生儿的α-地贫携带率及基因突变谱。结果 3012例新生儿中α-地贫基因携带率为25.46%,其中双亲均汉族(汉-汉)者携带率为11.86%,双亲均黎族(黎-黎)者携带率为54.46%,双亲各为汉、黎族(汉-黎)者携带率为38.76%。"汉-汉"新生儿检出率最高的基因型为--SEA/αα(29.91%),其次为 ...
王玉丰 +7 more
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目的分析维汉两个民族健康体检人群脂代谢检出情况。方法收集2009年10月在新疆医科大学第一附属医院进行健康体检人员的血液糖脂指标并进行统计分析。结果男性除HDL-C低于女性外,其他指标均高于女性 ...
张伟 +4 more
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肥胖是一种常见疾病,与瘦素关系密切。瘦素(Leptin),脂肪细胞合成的一种激素,是肥胖基因编码的蛋白质产物,具有广泛的生物学活性,且受体分布广泛,是一种作用于多靶器官、多功能的激素。它可控制能量消耗与食欲,与胰岛素密切相关,多数肥胖个体存在瘦素抵抗且大都存在明显高胰岛素血症。本研究通过对蒙古族、汉族肥胖及非肥胖人群血清瘦素水平、胰岛素水平、血糖的测定,研究蒙古族和汉族肥胖者瘦素水平的差异及与肥胖、胰岛素、
焦雪琴 +4 more
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用Taqman MGB探针研究中国人群TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性
【目的】了解中国人群肿瘤坏死因子α(the tumour necrosis factor α,TNF-α)基因启动子区多态性。【方法】 随机选取20名深圳地区汉族健康体检者,采用两对引物PCR扩增TNF-α基因启动子区(-1389nt~+125nt),对PCR产物进行序列分析,寻找单核苷酸多态性位点(single nueleofide polymorphisms,SNPs)。采用Taqman MGB探针建立了-857nt(C/T)位点的实时定量PCR(thereal-time PCR)分型方法 ...
庾蕾 +4 more
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【目的】以地高辛(DIG)标记探针检测汉族肥胖者瘦素(leptin)基因的表达。【方法】以DIG 用随机引物法标记 瘦素cDNA 片段, 以此探针, 采用斑点杂交方法检测11 例汉族正常体重者(体重指数, MBI 为21.0 kg/ m2±1.5 kg/m2)和12 例汉族肥胖者(MBI 为28.5 kg/ m2 ±2.3 kg/ m2)腹部皮下脂肪组织瘦素mRNA 的表达水平。【结果】DIG leptin cDNA 探针 可检出5 pg 的pUC-leptin DNA, 与pUC19 DNA ...
徐明彤, 钟光恕, 傅祖值
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【目的】分析汉族成人牙周炎患者的白细胞介素-1(IL-1)基因家族多态性特征。【方法】将109 名汉族成人牙周 炎患者分为轻、中、重度三组, 用PCR 和限制性酶切方法, 对其与20 名正常人的IL-1A-889 基因位点, IL-1B +3953 基因位点、 IL-1RN 内含子2 进行多态性分析。【结果】重度成人牙周炎患者的IL-1B 等位基因2 携带率(35.9 %)较正常人(15.0%)和 轻(6.8%)、中度(18.8 %)牙周炎患者的高, 其同时携带IL-1A 等位基因2 、IL-1B
梁焕友, 吴 坚, 刘国萍
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目的研究四川地区Duffy血型基因型分布,为建立红细胞库奠定基础。方法对150名汉族健康献血者采用PCR-SSP方法进行Duffy血型系统进行基因分型检测。结果四川地区汉族人群Duffy基因分型检测结果,Fya基因频率为:0.929.Fyb:0.071;检出3例Fy(a-b-)个体。结论 PCR-SSP法检测Duffy血型简单、快捷、准确,为建立红细胞库奠定了基础。
蒿广德 +5 more
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