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99mTc-DTPA肾动态显像与胱抑素C对糖尿病肾病的诊断价值
目的探讨血清胱抑素C检测与99mTc-DTPA肾动态显像在早期糖尿病肾病中的诊断价值。方法按尿白蛋白排泄率将我院收治的己确诊2型糖尿病患者96例分为3组:糖尿病正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组,采用示踪剂99mTc-二乙胺五乙酸(99mTc-DTPA)检测肾小球滤过率,同时测定血清胱抑素C,血肌酐及糖化血红蛋白,并设立正常对照组27例。采用统计方法分析结果。结果99mTc-DTPA GFR在尿白蛋白正常组明显高于微量、大量白蛋白尿组和对照组 ...
施良, 李龙, 陈军建, 周建明
doaj
为进一步阐明脊髓损伤(SCI)的修复机制,对SD成年大鼠进行急性全横断损伤,将损伤前后的大鼠脊髓总蛋白质进行固相pH梯度双向凝胶电泳(2D-PAGE),经考马斯亮蓝染色后,借助PDQuest软件从中找出差异表达蛋白质点.应用基质辅助激光解吸电离串联质谱对差异表达的蛋白质点进行鉴定,成功鉴定出38种蛋白质.其中表达上调的蛋白质有电压依赖的阴离子选择通道蛋白1、α-烯醇酶、硫氧还蛋白依赖的过氧化物还原酶3、生长因子受体结合蛋白2等,表达下调的蛋白质有谷氨酰胺合成酶、14-3-3 epsilon ...
谢玲林 +3 more
doaj
本发明涉及基于功能蛋白的复合膜及其制备方法,所述的复合膜由镶嵌功能蛋白的聚电解质活性层和支撑层组成,其中功能蛋白作为功能单元,在层层组装制备聚电解质活性层的过程中,直接镶嵌到形成的网络结构中,并通过交联固化提高其在活性层中的结合牢固度。所述的制备方法操作过程简单,提高了功能蛋白在复合膜中的嵌入量。所述的功能蛋白复合膜 ...
刘中云, 胡云霞, 戚龙斌
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静电相互作用对纤维蛋白质原在金表面吸附的影响及牛血清蛋白质与胶原蛋白质竞争吸附的AFM研究
固体表面的性质对蛋白质的吸附具有很大的影响作用,蛋白质在固体表面的吸附可分为共价吸附和非共价吸附.非共价吸附主要包括氢键、疏水力和静电力三种相互作用.其中静电相互作用对蛋白质吸附的影响仍未有一致的看法.该文将椭偏显微成像系统与电化学方法联用来研究静电相互作用在蛋白质吸附中的影响.在0.1MKHPO-NaHPO(pH=7.80)溶液中,金膜表面零电荷电势(PZC)在-0.60V(vs.SCE)左右.开路电位为+0.10V(vs.SCE),大于零电荷电势(PZC),说明金膜表面带正电荷 ...
于泳
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目的: 探讨 P16 和 Rb 两种基因所表达的蛋白在食管癌形成中的作用。方法: 采用免疫组化法对 50 例粤东地区 食管癌进行检测。结果: 在 50 例食管鳞癌标本中,10 例表现P16 蛋白阳性,38例表现为Rb蛋白阳性。在 38例 Rb 蛋白阳性病 例中,有 31 例 P16 蛋白阴性, 另有 5例呈现 P16 蛋白低表达。17 例Ⅰ级食管鳞癌均表达 Rb 蛋白,28 例Ⅱ级食管鳞癌中有 19 例 Rb 蛋白表达阳性, 5 例Ⅲ级食管鳞癌中有 2 例表达 Rb 蛋白。结论: P16 ...
doaj
血清免疫固定电泳、蛋白电泳、免疫球蛋白及轻链定量对多发性骨髓瘤临床诊断价值探讨
目的探讨血清蛋白电泳、总蛋白、免疫球蛋白及轻链、蛋白电泳、免疫固定电泳测定对多发性骨髓瘤(MM)的诊断价值。方法对89例多发性骨髓瘤患者的血清总蛋白、免疫球蛋白及轻链、蛋白电泳、免疫固定电泳和尿轻链κ、λ的检测结果进行统计分析。结果 89例MM患者38例患者血清总蛋白含量升高;55例免疫球蛋白及轻链定量显著升高;血清蛋白电泳56例检出M带,而免疫固定电泳中89例均为阳性结果。结论免疫固定电泳检是MM诊断的敏感方法 ,应作为MM的常规检测方法 。
刘汐盈, 孙淑艳, 宋媛媛
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蛋白质的选择性降解是当今生物学研究的热点之一,本文根据有关文献,从各个角度介绍和论述了泛素蛋白酶体系统,内质网相关的降解,RNA调控的蛋白降解等方面研究的最新成果和有关动态 ...
王高鸿,黄久常
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蛋白质芯片是一种新型的蛋白质分析技术,具有平行、快速、自动化检测、识别或纯化多元蛋白质的功能,在蛋白质功能分析、医学诊断,药物筛选和生物工业具有潜在的广泛应用前景 ...
靳刚
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目的比较大鼠血清样本的4种制备方法对血清蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)分离效果的影响。方法分别用直接溶解法、试剂盒沉淀除杂质、改良的TCA/丙酮法和采用去白蛋白及免疫球蛋白试剂盒预处理大鼠血清样本,双向电泳分离血清蛋白;硝酸银染色;image master5.0软件分析所得蛋白质斑点。结果对直接溶解法、试剂盒沉淀除杂质、改良的TCA/丙酮法和采用去白蛋白及免疫球蛋白试剂盒预处理的大鼠血清样本进行双向电泳分离,经3次重复性检测,凝胶的平均蛋白质点数分别为610±54,683±46,735±42和865 ...
张彬, 谭岩
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生产具有荧光活性和链霉亲和素标记的藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法及应用
本发明涉及藻蓝蛋白类荧光蛋白质领域,具体为一种生产具有荧光活性和链霉亲和素标记的藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法及应用,通过将链霉亲和素合成基因、藻蓝蛋白亚基合成基因、催化酶合成基因、色基合成基因、标签合成基因等重组于同一表达质粒中,实现多基因的组合表达,通过对诱导、纯化条件的优化,制备具备稳定荧光活性的融合蛋白。采用单一质粒完成荧光活性融合藻胆蛋白的组合表达,避免多质粒在工程菌株中的稳定性及各基因表达的不同步问题,减少发酵过程中的抗生素的使用,有效提高了荧光蛋白质的稳定性 ...
秦松, 焦绪栋
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