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, 2014 本发明涉及制备对氯苯胺的方法，具体地说是一种由对氯硝基苯催化加氢制备对氯苯胺的方法。以Raney?Ni为催化剂，在氢气为氢源下，液相体系中加入金属添加剂使对氯硝基苯(CNB)催化加氢生成对氯苯胺(CAN)；所述金属添加剂的添加量为反应底物物质的量的1-10mol%；本发明反应条件温和，操作简单且易于控制 ...
王建华, 马宣宣, 刘霞, 夏传海
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Gongye shui chuli, 2017 以苯、1，4-二氯苯、硝基苯和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为目标有机化合物，开展人工湿地去除混合溶液中有机化合物的现场试验。结果表明，人工湿地系统对苯的平均去除率为88%左右，对1，4-二氯苯的平均去除率在92%左右，对硝基苯的平均去除率为46.85%~61.13%，对DBP的平均去除率为65.75%~80.96%。冲击负荷试验表明，在一次性高浓度进水条件下，页岩陶粒人工湿地能拦截90.4%的苯；砾石人工湿地能拦截83.3%的1，4-二氯苯；黄沙人工湿地对苯和1，4-二氯苯的拦截能力相当，拦截率分别为91.
张阳, 吕学研, 季铁梅
doaj
, 2013 本发明涉及合成氯代苯胺的方法，具体的说是一种氯代硝基苯选择性催化加氢合成氯代苯胺的方法及其催化剂。采用负载型的贵金属催化剂，以氢气为氢源，在液相体系中使氯代硝基苯进行选择性加氢生成氯代苯胺，通过液相-质谱检测可知选择性加氢过程如下式所示，本发明效率高、反应条件温和，反应选择性高，操作易于控制 ...
王建华 +5 more
core
四川大学学报. 自然科学版, 2003 研究了水/有机两相催化体系中,水溶性钌络合物催化剂AC 1催化卤代芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢反应.以对 氯硝基苯为底物,考察了表面活性剂种类及浓度、反应温度、氢压、催化剂浓度和反应时间等对反应转化率和选择性的影响.实验结果表明,阳离子表面活性剂对反应有明显的影响,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)效果最好.当反应条件为90℃,氢压4.0MPa时,反应5h,对 氯硝基苯转化率可达100%,生成对 氯苯胺的选择性可达99.9 ...
周娅芬 +3 more
doaj
, 2005 本发明涉及硝基苯多相催化加氢反应，具体地说是一种用于邻氟硝基苯加氢制4-氨基-3-氟代苯酚的催化剂及其制备和应用；该催化剂由载体、主活性成分和助剂组成；主活性成分为贵金属Pt、Pd或Rh，其担载量为催化剂重量含量的0.1％～10％；助剂为IA、IIA、IIIB、VIII或稀土元素及其化合物中的一种或几种，其担载量为催化剂重量含量的0.1％～20％。该催化剂具有反应活性高、选择性好和催化剂多次重复使用等特点；本发明的催化剂也可适用于其它取代硝基苯加氢制取代对氨基苯酚以及硝基苯加氢制对氨基苯酚的多相催化过程。
罗洪原, 潘振栋, 丁云杰
core
Gongye shui chuli, 2018 以沉积沉淀法制备了负载型CuO/Al2O3催化剂，利用N2吸附、扫描电镜和X射线衍射等技术进行了表征。在CuO/Al2O3催化剂与H2O2构建的多相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究。结果表明，在最优条件下，硝基苯的去除率达到84.73%；反应过程中溶铜量很少，且多相类Fenton反应起主导作用；降解硝基苯过程中的主要中间产物有苯胺、苯酚、氨基类有机物等物质，最终产物为酯类有机物等小分子物质，提高了污水的可生化性。
刘强, 丁一鸣, 李锦卫, 姜成春
doaj
, 2009 通过室内培养试验研究不同w(硝基苯)和w(苯胺)下,湿地土壤w(微生物量碳),土壤呼吸强度和脲酶活性的变化特征.结果表明,输入硝基苯和苯胺后,前期w(微生物量碳)明显降低.w(硝基苯)和w(苯胺)分别为10和100 mg/kg的处理前期对土壤呼吸表现为促进作用,后期表现为抑制作用;随处理浓度的提高,作用强度和作用时间有所加剧和延长.w(硝基苯)和w(苯胺)均为100 mg/kg,处理7 d后,前者对土壤呼吸的抑制作用大于后者;而w(硝基苯)为1 mg/kg的处理对土壤呼吸几乎无影响.不同w(硝基苯 ...
黄靖宇 +3 more
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Gongye shui chuli, 2007 利用高效液相色谱法建立了对于工业废水中的2，6-二硝基苯酚、2，4-二硝基苯酚以及苦味酸同时测定的分析方法，实验证明该方法简单快速、准确实用。
刘燕, 于伟浩, 钱玉萍
doaj
[Acetylcorynoline relieves 2, 4, 6-trinitrobenesulfonic acid-induced Crohn's disease-like colitis in mice by regulating intestinal epithelial cell apoptosis]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023 Li Q +11 more
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