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, 2009 本发明涉及一种氯苯一步合成二硝基氯苯的方法及微通道反应器。该法以氯苯和硝酸/硫酸(n/s)的混合酸为起始反应物料，物料流由计量泵同步输入到微反应器中，并在反应通道内完成混合传质及反应过程。反应混合酸中物质量组成为：0.1～0.5n/s，及小于10％(质量)的水。所用微通道反应器采取不锈钢平板结构，包括：固定压封板、微通道板、原料入口和产物出口及位于两块封板上的温控孔道与热偶测控插孔。本发明在强硝化酸工艺条件下连续操作，过程安全。在常温至80℃反应器操作温度内二硝基氯苯选择性大于99.5mol％，其中2 ...
袁 权, 陈光文, 赵玉潮, 焦凤军
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四川大学学报. 自然科学版, 1976 1949年,T.W.Campble找到了一个方便的方法,合成了对硝基-N、N二甲苯胺和邻硝基-N、N二甲苯胺,收率分别为94-97%和85%。他是用以下方法获得这两个化合物的:
陈厚贤, 凌体法, 陈益钊
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, 2008 一种快速测定溶液中三硝基甲苯或黑索金的方法，将三硝基甲苯或黑索金溶解在丙酮中，得到10μg/mL至1mg/mL的溶液，取1uL至100uL 此溶液，即10ng至100ug的三硝基甲苯或黑索金，滴到进样纸上，加热后通过离子迁移谱来定量检测。本发明提供的快速测定溶液中三硝基甲苯或黑索金的方法，快速有效，定量准确，适用性广，可定量分析固体样品 ...
王海龙, 李海洋, 李 芳, 李京华
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, 2005 本发明涉及硝基苯类化合物的氧化去除方法，具体说是一种催化湿式氧化法降解硝基苯类有机污染物的方法，在盛有硝基苯类污染物废液的高压反应釜中，加入共氧化物质和催化剂，共氧化物质与被处理的有机污染物的质量浓度比为0.1～20，以氧气或空气为氧化剂，反应温度为100～250℃，反应压力为0.5MPa～10MPa，其中氧分压为0.2MPa～5MPa。本发明催化剂活性高，反应条件温和，是一种经济、实用、环境友好的处理硝基苯类化合物的降解方法 ...
付冬梅, 梁鑫淼, 陈吉平
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Gongye shui chuli, 2014 甘肃某公司二硝基甲苯（DNT）生产废水处理站设计处理规模1 600 m3/d，采用铁炭微电解+UASB+接触氧化+BAF+生物炭工艺进行处理，进水COD、硝基苯类化合物分别为2 089、164.9 mg/L，pH 1~2；出水COD、硝基苯类化合物分别为39.5、0.3 mg/L，去除率分别为98.1%、99.8%，排水指标优于国家《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）一级标准，吨水直接处理成本为7.62元。
谷振华, 姜鑫, 林毅, 文传选
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2010 建立了离子液体(氯化1-辛基-3-甲基咪唑([Omim]Cl))水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物的方法.研究了离子液体水溶液的浓度,萃取时间,固液比等因素对萃取效率的影响；对比了离子液体与传统萃取溶剂的萃取效率；优化了离子色谱同时测定5种酚的最佳色谱条件.在最佳条件下,离子液体对2, 4-二甲基苯酚、对硝基苯酚、2-萘酚、2, 4-二硝基苯酚及双酚A 5种物质的萃取效率在75%以上；该方法具有较低的检出限(1.8~4.2 µg •L-1, S/N = 3).将该方法用于实际土壤样品的检测 ...
ZHUHai-bao(朱海豹) +4 more
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乙醇重整制氢对邻氯硝基苯的原位加氢合成邻氯苯胺的研究(英文)
四川大学学报. 自然科学版, 2009 制备了两种 PVP 稳定的负载型稀土金属催化剂,考察了其催化邻氯硝基苯（o-CNB）选择加氢制备邻氯苯胺（o-CAN）的催化性能.所用氢气通过乙醇的液相催化重整产生并直接用于邻氯硝基苯的原位加氢.评价了不同反应条件（温度、时间、Fe 修饰剂等）对邻氯硝基苯的选择加氢的影响.研究表明,PVP-La/γ-Al2O3催化剂比另一贵金属催化剂 PVP-Pd/γ-Al2O3拥有更好的催化性能.同时,在优化的条件下,Fe 修饰的 PVP-La/γ-Al2O3催化剂催化的邻氯硝基苯选择加氢反应中,o-CNB ...
徐斌 +5 more
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Gongye shui chuli, 2020 研究了异养硝化-好氧反硝化菌Pseudomonas sp.BN5去除硝态氮同时降解苯酚的特性。研究表明，当pH=7，转速为180 r/min时，该菌株对420 mg/L苯酚的降解率达100%，对40 mg/L硝态氮的降解率达93.31%。随培养基内苯酚浓度的升高，最终细胞浓度上升，硝酸还原酶和亚硝酸还原酶酶活逐渐降低，且亚硝酸还原酶受抑制较大。氮平衡分析显示，消耗的硝态氮中有54.6%转化为胞内氮，39.4%以含氮气体的形式被去除，表明菌株主要通过好氧反硝化作用和细胞同化作用脱氮。
李耀东, 王国英
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