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有机助剂生产过程中产生的工业废水 ,其有机物浓度高、毒性大、不易降解 ,废水的BOD/COD约为0 1。采用HSB高效微生物技术对有机助剂废水进行了工业小试 ,考察了该技术对含有苯胺类化合物、硝基苯类化合物、硫氰化物等难降解及有毒化合物废水的处理效果。运行结果表明 ,对COD的去除率为 86 3 % ,对苯胺类的去除率为 98% ,对硝基苯类的去除率为 83 %。
王宇彤 +5 more
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对以取代酚和硝基氯苯为原料,采用缩合、还原、重氮化、水解制备氯代羟基二苯醚的合成工艺进行了改进.提出了一种无溶剂熔融醚缩合方法,并优化了氨基二苯醚重氮盐水解的条件,使其合成方法具有更好的工业应用前景.
马梦林 +4 more
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利用二环己基-18-冠-6和二-(2-乙基己基)磷酸协同萃取硝酸铀酰的研究
研究了利用二环己基 18 冠 6(DC18C6)和二 (2 乙基己基)磷酸(HDEHP)的硝基苯溶液,在硝酸介质中对六价铀的协同萃取行为.通过实验确定了协萃反应方程式,而且测得了在硝酸介质中萃取平衡的表观常数值.
许盛昌 +4 more
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本文介绍了新的重氮光敏剂2.5-二丁氧基-4-吗啉基氟硼酸电氮苯的合成,探究了适当的反应条件,达到了满意的产率。着重验证了中间体N-(2.5-二丁氧基-4-硝基苯基)吗啉的结构。
陈益钊
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在一定温度下,对羟基苯甲酸与硝酸盐在浓硫酸中发生反应,生成物在碱性溶液中产生黄色化合物,该黄色化合物在390~420 nm处有强烈吸收,利用该现象可实现对硝酸盐氮的测定.为了确保对羟基苯甲酸与硝酸盐反应温度一致,用试管代替比色管、用漩涡混合器代替手动摇晃试管,结果6次平行测定3.91 mg/L硝酸盐氮标准溶液,相对标准偏差0.77%,对合成水样及实际水样加标回收率处于97.0%~102.1%.
肖翔群 +5 more
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采用自制的Ru/AC催化剂,以异丙苯作反应物系统考察了反应条件:时间、温度、氢压、催化剂用量、底物浓度等对苯环加氢反应的影响,并与不同供电子与吸电子基团的取代苯加氢反应活性进行了比较.用XRD和XPS对催化剂进行了表征.结果表明:相同的实验条件下,带供电子基团的取代苯的加氢活性高于带吸电子基团取代苯.带供电子基团取代苯的加氢活性顺序如下:叔丁基苯>异丙苯>乙苯>甲苯>苯,间二甲苯>对二甲苯>邻二甲苯.带吸电子基团取代苯的加氢活性顺序为:苯酚>对氯苯胺>氯苯>硝基苯.该催化剂呈微晶状态,粒度很小 ...
杜曦 +4 more
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以PPA为催化剂实现了碱性极弱的2,4-二硝基苯胺、2,6-二氯-4-硝基苯胺和以内盐形式存在的对氨基苯磺酸与氧方酸的反应,制得了新化合物3e~3g;选择性地制备了苯环上含强吸电基的异方酰胺3a~3d.并对3a~3f的酰胺氢的酸性和成盐性进行了试验,对照测定了3和4的IR,UV/vis谱.3a~3f(3b除外)能与乙醇钠反应成盐,其中3e和3f酸性最强,其二钠盐4e和4f能稳定存在,有极强的深色位移,Δλ_1>200nm,从紫外到可见光区都有吸收.3e和3f等可望用作直接分光光度法测定、CHCOO ...
彭大权 +6 more
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异相催化臭氧氧化技术在难降解有机废水处理领域具有良好应用前景,但高效稳定催化剂仍亟须进一步开发。制备了CeO2/生物炭催化剂,并用于催化臭氧氧化处理对硝基苯酚。结果表明,30 min内对硝基苯酚的去除率可达100%。与单独臭氧体系相比,复合催化剂显著提高了反应效率。结构表征结果表明,生物炭的多孔结构有助于污染物的吸附富集,CeO2中Ce3+/Ce4⁺的可逆转化可促进了臭氧的活化和活性物种的生成。自由基猝灭实验及电子自旋共振结果证实,超氧自由基(•O2⁻)为主要活性物种,羟基自由基(•OH)起辅助作用 ...
冯鹏鹏, 李冬宁, 张钱丽
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在方酸化学研究中,对称取代的方酸衍生物研究活跃[1~4],而不对称取代衍生物,例如不对称1,3-(对角线)取代的芳基异方酰胺的研究却相对薄弱.为此,开展了相应化合物的合成研究.芳基异方酰胺分子中,如果芳环上有强吸电基如硝基存在的情况下,邻硝基苯胺基有...
衡林森 +5 more
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采用负压蒸发法浓缩回收硫酸、NaClO氧化、聚合氯化铝混凝沉淀组合工艺处理二硝基氯苯生产废水,并进行了废水处理系统工程设计。出水达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)三级排放标准,硝基苯类化合物≤5 mg/L。该工艺经济效益显著,系统年回收90%的硫酸8万t,按50元/t计算,可节约资金约400万元/a。
王锐, 李冬, 刘献辉, 魏正义
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