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, 2014 本发明公开了一种微反应器中通过甲苯磺化制备对甲苯磺酸的方法，其特征在于所述方法以低浓度液体SO3为磺化剂，甲苯过量SO3的进料比例，并采取高浓度甲苯进料、产物母液（滤液）循环的磺化工艺，同时，采用微通道原位换热技术精确调控磺化反应温度。本发明方法优点在于以液体三氧化硫为磺化剂，产物中基本无废酸生成、易于分离，主产物对甲苯磺酸浓度达97％；微反应磺化技术过程安全、连续 ...
陈光文, 陈彦全, 韩梅, 焦凤军
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N-(4-芳香基)-5-甲基異噁唑-4-甲醯胺苯和N-(4-芳香基)-3-甲基異噁唑-4-甲醯胺苯之合成與光譜研究
, 2010 [[abstract]]異噁唑 ( Isoxazole )是屬於一種雜環化合物，而且具有相當多的應用價值，例如藥物活性與重要的有機合成中間體。 本論文成功的合成了N-(4-芳香基)-5-甲基異噁唑-4-甲醯胺苯(1)(N-(4-aryl)-5-methylisoxazol-4-carboxamide)及N-(4-芳香基)-3-甲基異噁唑-4-甲醯胺苯(2)(N-(4-aryl)-3-methyl-isoxazol-4-carboxamide)兩系列化合物並探討其光譜性質，其中化合物2系列是新化合物 ...
賴慧嘉
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, 2016 本发明提供了一种聚苯并咪唑酰亚胺，其结构式为：其中，m是大于或等于1的整数，n是大于或等于0的整数；Ar1基团连接两个咪唑环形成苯并咪唑基团，Ar2是二胺类化合物的残基，Ar3是二酚类化合物的残基；苯并咪唑基团存在于酰亚胺苯环的3-位和-或4-位；氧原子存在于酰亚胺苯环的3-位和-或4-位。本发明采用苯并咪唑、双酚单体以及双取代酰亚胺单体为原料，经芳香亲核取代反应制备该聚苯并咪唑酰亚胺。该聚苯并咪唑酰亚胺具有耐热性好、溶解性好、加工性好、机械性能好等特点，在耐高温的工程塑料、质子交换膜、纤维、胶粘剂 ...
魏志龙 +3 more
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, 2007 本发明公开一种基于脯胺醇的手性磺酰胺胺醇配体及制备方法和应用，配体骨架含1-3个手性中心。制备方法用L-脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体，广泛用于不对称二乙基锌加成，炔基锌对羰基化合物的加成反应，还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中 ...
吴 凡, 陆世维, 毛金成, 万伯顺
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, 2009 用路易斯碱二甲基甲酰胺(DMF)催化三氯氢硅(HS iC l3)还原烯胺合成对应的胺,最佳反应条件为:烯胺0.1 mmol,DMF 0.5 eq.,HS iC l34.0 eq.,DCM 1 mL,于0℃反应12 h,胺的收率在93 ...
林德青, 孙健
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, 2013 磺胺嘧啶银是由磺胺嘧啶和硝酸银化合而成的,具有银的收敛作用和磺胺嘧啶的抗菌消炎作用,主要用于烧伤创面治疗的外用药。临床对控制、预防、杀灭绿脓杆菌以及促进创面愈合、植皮、新生均有作用。磺胺嘧啶银除了用于烧伤创面的感染外,还可用于褥疮创面治疗、治疗局部冻伤、由MrSA感染的溃疡及慢性唇炎的治疗等 ...
陈煜
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, 2017 本发明提供了一种含氟磺酸-磺酰亚胺基复合质子交换膜及其制备方法。该质子交换膜由侧链含氟磺酸-磺酰亚胺基聚醚醚酮树脂为基体，加入聚偏氟乙烯树脂(PVDF)混合形成，能够兼顾高电导率、高强度、高稳定性，以及低钒离子渗透率、低溶胀度和吸水率 ...
薛立新 +4 more
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, 2014 本发明公开了一种基于液质联用的丹磺酰氯衍生血浆中胺类物质的分析方法，其特征在于：采用丹磺酰氯作为衍生化试剂对含伯胺、仲胺的代谢物进行衍生化，从而增加胺类物质在反相色谱中的保留能力，并提高在质谱检测中的离子化效率，达到提高胺类物质定量准确性和检测灵敏度的目的。本发明对胺类代谢物覆盖面广（包括氨基酸及其甲基化、乙酰化产物，二肽等），可以利用100μL血浆样品检测到113个胺类物质，提供胺类物质代谢组的轮廓信息，并且具有特异性好、精确、重复性高 ...
许国旺 +4 more
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Preparation and Ｒecognition Properties of Sulfamethoxazole
, 2014 以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,磺胺甲唑为模板分子,在玻碳电极表面热聚合了一种磺胺甲唑分子印迹聚合物传感膜。采用循环伏安法、差分脉冲伏安法及电化学交流阻抗法研究了敏感膜对磺胺甲唑的响应特性。在优化的实验条件下,差分脉冲的峰电流与磺胺甲唑浓度分别在1.0×10-6~1.6×10-4mol/L及4.0×10-4~1.4×10-2mol/L范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数分别为R=0.998 9,R=0.999 1),检出限(S/N=3)为3.0×10-7mol/L ...
覃燕平 +6 more
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, 2006 一种手性磺酰胺-胺醇配体，配体骨架含1-3个手性中心。制备方法用天然麻黄碱、伪麻黄碱或L-脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺-胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体，广泛用于不对称二乙基锌加成，炔基锌对羰基化合物的加成反应，还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中 ...
吴 凡, 陆世维, 毛金成, 万伯顺
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