Results 51 to 60 of about 176,527 (127)
, 2010 [[abstract]]本研究利用合成4－芳基－2－甲基 啶產率最高的方法，合成了三種4－硝基苯－ 2－甲基 啶。其產率可高達45％。這些4－硝基苯－2－甲基 啶經過二氧化 的 氧化作用變成了4－硝基苯－2－醛基 啶。然後做成Acetal氫化反應之後，硝基被 還原成胺基，接著形成磺胺基的衍生物。最後得到4－（磺胺基苯） 啶－2－醛縮 胺基硫 。這些最終產物將用以測定其抗腫瘤的藥效。本研究一共合成了六種新的 藥物。在反應過程中所合成的中間產物有十四種新化合物 ...
[[author]]蘇玉龍 +3 more
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, 2009 本发明公开了一种多亚甲基桥联二茂铁基双吡唑(通式为 Fc-[(CH2)n-R1R2PzH]2，Fc＝1，1′-二茂铁基；n＝1-3；R1R2＝3，5-二取代基； Pz＝4-吡唑基)及其合成方法。以二茂铁为起始原料，经羟甲基化、烷基化和缩合三步反应，得到n＝1，R1和R2为不同取代基的双吡唑 Fc-[CH2-R1R2PzH]2，而利用文献报道方法合成n＝1，R1＝R2＝甲基的二茂铁基-双(4-亚甲基-3，5-二甲基吡唑)需要五步反应。利用本发明方法，以 1，3-二酮为原料分别经过六步或七步反应合成n ...
谭伟强, 余正坤
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野生动物学报, 2018 昆明市某公园,1头亚洲象出现排便次数减少、粪便带有鲜血、四肢发抖、体温升高、触腹部坚实等症状。为找准大象病因,本实验采集该大象粪便,在云南省动物疫病预防控制中心进行试验,通过细菌分离培养、革兰氏染色镜检、选择鉴别培养基进行鉴别培养、生化试验和PCR扩增及产物测序等方法对其粪便细菌进行分离鉴定,实验结果表明:粪便中有大肠杆菌O83:H1、大肠杆菌O104:H4和产酸克雷伯菌(Klebsiella oxytoca)等多种条件致病菌; 并对其不太常见的产酸克雷伯菌进行药敏试验,该细菌对氧氟沙星、头孢曲松 ...
周 浪 曾邦权 李 娟 王 研 李维芬 代飞燕
doaj
一种两亲性C-6-(4-(甲基氨基)-1,2,3-三氮唑)脱氧菊糖衍生物及其制备和应用
, 2013 本发明涉及一种两亲性C-6-(4-(甲基氨基)-1,2,3-三氮唑)脱氧菊糖衍生物及其制备和应用。两亲性C-6-(4-(甲基氨基)-1,2,3-三氮唑)脱氧菊糖衍生物式(1)所示，n的平均取值范围是10-35。将原料菊糖的伯羟基经卤代,其它位羟基经酰基保护后，与叠氮钠或叠氮锂在40-70℃条件下反应8-24h，经纯化得6叠氮-3,4-二酰基-6脱氧菊糖，6叠氮-3,4-二酰基-6脱氧菊糖与丙炔胺经click?chemistry反应得两亲性C-6-(4-(甲基氨基)-1,2,3-三氮唑)脱氧菊糖衍生物 ...
胡云霞 +5 more
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过渡金属催化的芳杂环直接官能团化及碱催化磺酰基迁移环化反应研究
, 2013 本文围绕芳杂环的直接官能团化和环化开展研究，旨在将在有机化学中出现的新方法应用于杂环的修饰和构建。 在第一部分，我们利用Pd(II)催化，芳基磺酰肼作为芳基前体直接与未活化的五元唑类芳杂环发生氧化交叉偶联，得到C2芳基取代的噁唑或噻唑。接着对芳基磺酰肼和唑类杂环的底物范围做了考察。对于芳基磺酰肼的脱N2、脱SO2反应过程也做了初步的机理探索，分离出了反应过程中的副产物。并对反应可能的机理作了描述。 第二部分，我们利用Cp*Rh(III)催化 ...
于新章
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魔鬼弧菌L2-2和豚鼠气单胞菌GLB-10对磺胺类抗生素的代谢途径与分子机制研究
, 2021 环境中的抗生素及抗性基因污染已经成为21世纪最受关注的新兴污染物之一，其中磺胺类（SAs）抗生素由于使用量大、环境检出频率高而备受关注。细菌由于繁殖速度快、受环境限制小、无二次污染等原因在有机污染物去除领域应用广泛。本文的主要研究内容包括SAs转化/降解菌株的筛选、不同菌株对SAs的转化/降解途径的分析、菌株转化/降解SAs可能的分子机制研究，以及混合菌株对SAs的降解效果与途径研究。具体内容如下： 1.
王巧宁
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, 2012 本发明公开了一种耐水解磺化聚酰亚胺，为磺化聚酰亚胺均聚物、磺化聚酰亚胺嵌段共聚物、磺化聚酰亚胺无规共聚物中的一种或两种以上。该磺化聚酰亚胺的具有良好的水解稳定性，尤其是高温下的水解稳定性，可用于制备磺化聚酰亚胺基质子交换膜材料。本发明还公开了耐水解磺化聚酰亚胺及磺化聚酰亚胺基质子交换膜材料的制备方法，该方法简单，易于操作和控制 ...
段艳琴 +5 more
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, 2014 本研究的目的在利用酵素連結免疫吸附法檢測市售鮮乳及酪農場乳牛之生 乳中磺胺劑殘留之陽性率,並發展以毛細管電泳分析法相互驗證殘留之磺 胺劑.所使用商品化ELISA 試劑套組共有四種:(1)四價磺胺劑之酵素連結 免疫吸附試劑組.(2)單價磺胺二甲嘧啶之酵素連結免疫吸附試劑組.(3)單 價磺胺二甲氧嘧啶之酵素連結免疫吸附試劑組.(4)簡易型之單價磺胺二甲 ...
KO, Wen-Shu, 柯文淑
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, 2014 具有手性结构的吲哚衍生物在一些药物和具有生物活性天然产物中广泛存在。吲哚的不对称付克烷基化反应是构建这类结构中间体最直接、最高效的手段之一。手性双磺酰胺双胺配体是一类合成简便，性质稳定，容易调控手性环境的手性配体。1. 采用Cu(OTf)2/双磺酰胺双胺催化体系高对映选择性地实现了吲哚和硝基烯烃的不对称付克烷基化反应。该催化体系对很多芳香硝基烯烃尤其对有位阻的邻位取代芳香硝基烯烃底物表现出优秀的催化活性和对映选择性，以最高99%的收率和97%的ee值得到相应不对称付克烷基化产物。2 ...
吴静
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