Results 51 to 60 of about 197,693 (195)
World Medical &Health Policy, Volume 18, Issue 3, September 2026.ABSTRACT Confrontational violence still puts catastrophic burdens on children, with 2024 being the highest recorded levels of displacement, malnutrition, injury, and deprivation in contemporary humanitarian history. Children's surgical care is still grossly underrepresented in health responses worldwide in the prevention of avoidable deaths and long ...
Gaurav Chanderprakash Mittal +4 more
wiley +1 more source
簇毛麦(Dasypyrumvillosum)矮秆突变体的鉴定
, 2008 为给簇毛麦杂交后代群体中自然突变产生的矮秆突变体在小麦遗传改良中合理有效的利用提供理论依据,对该矮秆突变体的生物学及遗传学特性进行了初步研究。该突变体在苗期与对照植株无明显差异,在成熟期突变体株高30 cm,约为对照株高的1/3。突变株茎的倒一、二节间(最上部的两个茎节)长度分别为对照植株长度的1/9和1/6。细胞学观察表明,突变体的茎节细胞纵向延长受到抑制。此外,该突变株还表现出部分雄性不育,自然结实率低。花粉活力检测发现,突变株可育花粉只有20%,在外施GA3后花粉育性可得到恢复 ...
刘英华 +5 more
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, 2011 本发明属于微藻生物技术领域，具体涉及一种异养微藻的高脂突变株定向选育方法。将在Kuhl培养基中培养至对数生长期的具有暗异养生长特性的产脂微藻株系，采用EMS化学诱变处理；将诱变处理后藻体转接培养在高脂定向筛选平板上，筛选出体积增大的单细胞藻体进行扩种继代培养；将上述扩种继代培养至对数生长期的藻体进行诱导培养6-20天，取上述藻体利用气相色谱测定突变株与野生株的脂含量，突变株的脂含量与野生株的脂含量的比值大于110 ...
王艳, 秦松
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 检测胰腺癌患者血浆K ras和p5 3基因突变情况 ,初步分析其诊断价值。方法 本研究包括胰腺癌组 2 4例、其他疾病组 14例和健康对照组 2 1例。提取血浆DNA ,采用突变富集PCR RFLP法检测K ras基因第 12密码子突变 ,PCR SSCP 银染法检测p5 3基因第 5～ 8外显子突变。结果 2 4例胰腺癌患者中 17例血浆检测到K ras突变 ,3例检测到p5 3突变 ;2 1例健康对照者血浆中均未检测到K ras和p5 3突变 ;在 38例疑为胰腺肿瘤患者中 ,血浆K ...
奉典旭 +5 more
doaj
, 2009 利用玉米ae1和du1隐性纯和突变自交系与普通玉米自交系48-2的杂交F1、F2代子粒为研究材料,通过单粒法测定子粒的直链淀粉含量和重量,用于分析玉米胚乳突变基因ae1和du1的遗传效应。结果表明:F2代中具有ae1或者du1纯和突变的子粒表皮皱缩,重量明显下降,直链淀粉含量显著提高。在ae1与du1的杂交后代中,子粒的单粒重和直链淀粉含量没有显著变化,表明ae1与du1双突变并不能导致直链淀粉含量增加。单突变的ae1和du1群体内各子粒间的直链淀粉含量和重量差异较大 ...
任燕, 吴崇明, 王涛
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Zhongguo tingli yuyan kangfu kexue zazhi, 2023 目的应用新的半导体测序技术对山东地区耳聋患者进行耳聋基因检测，以明确耳聋的遗传学病因。方法汇总2020年1月～12月山东省1000例耳聋患者血样标本，应用半导体基因测序技术对18个耳聋基因100个突变位点进行检测，统计分析耳聋基因变异类型和变异位点发生情况。结果1000例耳聋患者中，有583例携带耳聋基因突变，检出率为58.3%；其中GJB2基因突变267例（26.7%）；SLA26A4基因突变215例（21.5%）；GJB3基因突变11例（1.1%）；mtDNA基因突变21例（2.1 ...
左磊 +5 more
doaj
, 1998 利用化学诱变法获得了蓝藻聚球藻10％CO2生长需求的突变株N150。突变株N150具较高的无机碳运输速率和无机碳库，表观光合作用对外源无机碳的亲和性与已知的其它高二氧化碳需求突变株有显著区别。突变株N150的突变缺陷主要在不能适应低CO2条件。当有Na+（100mmol／L）存在时，突变株可恢复在较低CO2浓度（1 ...
宋立荣,余建维,D.PriceM.Badger
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, 2013 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种跨细胞膜糖蛋白,属于受体型酪氨酸激酶家族。以吉非替尼为代表的EGFR酪氨酸激酶抑制剂对于EGFR突变的肺癌患者显示出良好的治疗效果,然而EGFR的突变率在不同民族和不同种族的人群中表现出较大差异。本研究旨在分析维吾尔族中肺腺癌患者肿瘤组织的EGFR基因突变情况,同时比较维吾尔族与汉族肺腺癌患者肿瘤组织EGFR基因突变率的差异性。方法收集临床肺腺癌患者石蜡包埋组织标本138例 ...
张国庆 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）免疫组化表达与EGFR基因突变的关系及其临床意义。方法对130例手术切除的非小细胞肺癌组织应用免疫组化方法检测EGFR表达,同时应用基因测序方法检测EGFR基因突变,研究EGFR表达与EGFR基因突变的关系。结果130例NSCLC中有38例EGFR基因突变,突变率为29.2%。EGFR阳性率为67.7%。EGFR表达与基因突变无关（P>0.05）,结论EGFR免疫组化表达与EGFR基因突变无关,不能作为筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI ...
尹光浩 +4 more
doaj
, 2017 家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy,FEVR)是一种遗传性眼科疾病,主要特征为视网膜周边血管发育异常和病变。由于病变程度不同,临床表型可从无明显症状到眼睛完全失明。本文通过研究3个中国FEVR家系和1个散发型患者,探索其致病突变与疾病表型之间的关系。收集家系中患者及亲属的外周血制备基因组DNA,设计引物以扩增FEVR致病基因FZD4、LRP5、NDP和TSPAN12的外显子区域并通过Sanger法进行测序。结果发现 ...
杨业明 +6 more
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