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野生动物学报, 2021 塔里木兔是我国新疆地区特有物种，已被列为国家Ⅱ级重点保护动物。本研究基于所测定的塔里木兔线粒体全基因组序列（全长17011 bp），进行了全序列的结构分析，结果表明塔里木兔线粒体基因组包含13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个控制区。除了nad6在L链上以外，其他的蛋白质编码基因都在H链上。基于线粒体基因序列，通过生物信息学预测发现除了trnM和trnS1以外，其余tRNA都有经典的三叶草二级结构。线粒体全基因组具有AT偏好性，其结构与目前兔属其他物种线粒体基因组结构类似 ...
黄娅琳 1 +1 more
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野生动物学报, 2020 白唇竹叶青蛇（Trimeresurus albolabris）是亚洲竹叶青毒蛇之一，主要分布在东亚和东南亚。为研究海南岛产白唇竹叶青蛇线粒体基因，测定了采自海南文昌的个体线粒体基因组全序列，并与近缘物种进行比较。结果显示，其环状基因组全长17 222 bp，包含13个蛋白质编码基因、22个转移RNA基因、2个核糖体RNA基因、2个控制区和1个L-链复制起源。总碱基组成为33.4%A，27.0%T，27.3%C，12.3%G，除8个tRNA基因和ND6亚基基因在轻链上编码的外，其余基因均分布在重链上 ...
王湘君 1 +4 more
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野生动物学报为提供鼠耳蝠属（Myotis）蝙蝠类遗传及进化分子水平的证据，通过高通量测序法对新疆布尔根河狸国家级自然保护区栖息的狭耳鼠耳蝠（M.blythii）线粒体基因组全序列进行测定和分析。结果显示：狭耳鼠耳蝠线粒体基因组总长为16 752 bp，总碱基组成为33.8％A、30.4％T、22.7％C和13.1％G；线粒体基因组由13个蛋白质编码基因、2个rRNA（12S和16S）基因、22个tRNA基因和1个非编码控制区组成；控制区基因长度为948 bp，比大鼠耳蝠（M.myotis）等姊妹物种短很多 ...
阿斯姑丽·阿布都热合曼 +5 more
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野生动物学报, 2022 以分布在不同海拔(2 279、3 273、4 452 m)的喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)为供试材料,通过二代测序技术对线粒体基因组序列进行比较分析,挖掘喜马拉雅旱獭低氧适应相关基因。结果表明:不同海拔喜马拉雅旱獭线粒体序列长度之间并无差异,但蛋白质编码基因突变位点个数随海拔增加而增多,ND5基因的突变位点个数和非同义突变位点个数都为最多,其Ka/Ks>1,表明ND5基因存在正选择效应,可作为适应高海拔低氧环境的候选基因。与玉树(海拔4 452 m)相比,乐都(海拔2 279 m ...
南新营 李 优 李耀东
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Ezh2 通过维持线粒体ATP 合成功能促进骨骼肌细胞分化 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2020 【目的】探索组蛋白H3K27me3 甲基转移酶Ezh2 在间充质干细胞内缺失对小鼠骨骼肌细胞分化及骨骼肌线粒体的影响。【方法】构建Ezh2 间充质干细胞条件性敲除小鼠（Ezh2F/FPrx1-Cre）。HE 染色、改良Gomori 三色染色及四氮唑还原酶染色（NADH-TR）法观察细胞形态及线粒体情况。电镜观察骨骼肌细胞和线粒体超微结构。Western Blot 法检测 6 周龄小鼠骨骼肌细胞中 Ezh2、H3K27me3 和骨骼肌分化相关基因 Myogenin、Myosin、Desmin ...
武晓慧 +6 more
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Journal of Diabetes, Volume 15, Issue 12, Page 1095-1102, December 2023., 2023 Highlights In the first trimester, the plasma mitochondrial DNA (mtDNA) was higher in women who developed gestational diabetes mellitus (GDM) than in women who did not develop GDM during their pregnancy. The increased levels of plasma mtDNA were independent of age and fasting plasma glucose levels in the first trimester.
Dushyant Kumar Sahu, Jessy Abraham
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Figure 1 Batocera horsfieldi线粒体基因组环状图谱.tiff
, 2023 Batocera horsfieldi线粒体基因组环状图谱
junhao wu (15331993)
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Batocera_horsfieldi-线粒体基因组拼接结果-纯序列版(FASTA格式).fasta
, 2023 基于高通量测序完整的云斑天牛（Batocera_horsfieldi ...
junhao wu (15331993)
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IBA57基因突变引起的多发性线粒体功能障碍综合征1例并文献复习
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2021 多发性线粒体功能障碍综合征(Multiple mitochondrial dysfunction syndrome,MMDS)是一组由核基因突变引起的线粒体病,为常染色体隐性遗传病。本病依据基因改变分为6型,1-5型是由于参与Fe-S簇(iron-sulfur cluster,ISC)生物合成的核基因发生突变,导致线粒体呼吸链(mitochondrial respiratory chain,MRC)复合体和硫辛酸合酶(lipoic acid synthase,LIAS)功能障碍;
张萌 +4 more
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