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线粒体融合、分裂和自噬在烧伤创面愈合中的作用研究进展 [PDF]
线粒体作为细胞内的“能量工厂”,其功能和结构的稳定性对于创面愈合极为重要。烧伤后,线粒体损伤会放大炎症反应、启动内源性凋亡通路、导致三磷酸腺苷合成不足,从而延缓修复。线粒体融合、分裂的动态平衡及线粒体自噬过程是调控线粒体结构完整性和功能稳定性的关键途径。线粒体通过融合与分裂动态平衡及线粒体自噬保护烧伤创面:适度线粒体分裂可促进创面愈合,过度分裂则引发过量活性氧及炎症因子产生而不利于修复,线粒体融合对创面愈合可能具有益处;线粒体自噬可减轻细胞凋亡和氧化应激,调控烧伤创面愈合各阶段 ...
李 泽浩, 金 伟雪, 郭 松雪
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为了探究白腰雪雀(Onychostruthus taczanowskii)胸肌和心肌组织对高原环境的适应机制,以2个不同海拔地区的白腰雪雀为样本,以低海拔地区麻雀(Passer montanus)为对照,应用显微体视学技术,分析胸肌和心肌组织线粒体的面数密度(NA)、体密度(VV)、面密度(SV)、平均截面面积(MS)和比表面(δ);采用分光光度法测定线粒体呼吸链上复合体Ⅰ~Ⅳ的酶活性。结果显示:高海拔白腰雪雀胸肌和心肌组织线粒体的NA、VV、SV和δ均大于低海拔的,除心肌线粒体的NA外 ...
吕博文 +6 more
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Martin Kampmann团队揭示OMA1-DELE1-HRI介导的线粒体应激信号传递通路
在最近一项来自加州大学旧金山分校的Martin Kampmann团队的研究中,作者发现了介导线粒体损伤信号传递到细胞质以激活整合性应激反应(integrated stress response, ISR)的信号通路。该通路主要依赖于一个未被充分研究的线粒体内膜蛋白DELE1,其在线粒体损伤的情况下被线粒体蛋白酶OMA1切割成短肽形式,进而易位至细胞质与eIF2α激酶HRI相互作用以激活ISR。这项研究为治疗线粒体功能异常关联疾病提供了新的策略。
郭兴
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E3泛素-蛋白连接酶Parkin介导线粒体自噬参与荷瘤小鼠心肌损伤
目的观察荷瘤状态下小鼠心肌损伤情况,探讨park2基因编码的E3泛素-蛋白连接酶Parkin介导线粒体自噬在荷瘤小鼠心肌损伤中的作用及机制。方法通过PCR和蛋白质免疫印迹筛选和鉴定park2-/-小鼠;通过皮下移植瘤技术构建荷瘤动物模型,采用小动物心脏超声分析小鼠心脏结构与功能,观察心室内径、心室容积、射血分数、缩短分数以及心室壁厚度的变化;采用病理学方法分析小鼠心脏的形态学特征;使用Fluo-3、Rhod-2、DHE-ROS及JC-1探针进行线粒体损伤指标检测 ...
邓世杰, 李兴会, 蔡卫斌
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线粒体电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)是线粒体外膜上重要的通道蛋白,调控线粒体自噬,参与炎症因子的调节及炎症小体的激活,从而对炎症反应起着重要的作用。睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者由于间歇性缺氧,氧化应激增加引起神经炎症,导致慢性损伤和神经元细胞凋亡,最终形成认知功能障碍。由于炎症在OSAS患者认知障碍的形成过程中起着重要的作用,而VDAC1调控着炎症小体的激活,因此本文综述了OSAS与炎症、OSAS与自噬之间的关系,并分析了VDAC1介导的炎症与线粒体自噬之间的相互作用 ...
刘纯飞, 徐平
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目的 探讨Aβ2 5-3 5致PC12细胞损伤后线粒体COX活性和ATP合成的改变及人参皂甙对它们的影响。方法 Aβ2 5-3 5损伤PC12细胞 ,人参皂甙处理前后紫外分光光度计测定线粒体COX活性 ,高效液相色谱仪测定线粒体能荷。结果 Aβ2 5-3 5损伤PC12细胞后 ,线粒体COX活性降低 ,线粒体ATP、ADP含量降低 ,人参皂甙能提高线粒体COX活性及ATP、ADP含量。结论 人参皂甙通过抗氧化作用可以减轻Aβ2 5-3 5致PC12细胞线粒体的氧化损伤。
赵丽波, 张琳, 邬英全, 周维国
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本研究旨在利用生物信息学的方法建立高可信度线粒体基因清单,通过整合14个全基因组和线粒体水平的异质组学证据,利用朴素贝叶斯模型建立了线粒体基因功能网络,然后基于此网络预测线粒体相关KEGG pathway新的组件,确定部分线粒体基因功能.本研究预测得到78个线粒体相关KEGG pathway新的组件.
赵培虎 +4 more
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通过在27个不同进化层次物种的基因组和蛋白组中搜索酵母线粒体蛋白转运系统亚基的同源序列,并进一步分析了同源亚基序列相似性与其所在线粒体位置的关系.结果表明,位于线粒体相同位置的模块有类似的序列相似性曲线,相似性曲线在模块内部一般有波峰和波谷.从线粒体外膜到基质,序列相似性整体升高.线粒体蛋白转运系统亚基与一些功能不相关的蛋白也表现出序列相似关系,且这些亚基多集中在线粒体的内膜和外膜.
刘震, 张国强, 卢全伟
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IBA57基因突变引起的多发性线粒体功能障碍综合征1例并文献复习
多发性线粒体功能障碍综合征(Multiple mitochondrial dysfunction syndrome,MMDS)是一组由核基因突变引起的线粒体病,为常染色体隐性遗传病。本病依据基因改变分为6型,1-5型是由于参与Fe-S簇(iron-sulfur cluster,ISC)生物合成的核基因发生突变,导致线粒体呼吸链(mitochondrial respiratory chain,MRC)复合体和硫辛酸合酶(lipoic acid synthase,LIAS)功能障碍;
张萌 +4 more
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pink1-prkn PARK2通路与线粒体自噬和肝脏急性缺血再灌注损伤的关联研究
目的探讨pink1-prkn PARK2通路与线粒体自噬和肝脏急性缺血再灌注损伤的关联。方法选择C57BL/6小鼠,将Pink1-KO小鼠与Park2-KO小鼠杂交以产生Pink1Park2double-KO小鼠,制作肝脏急性缺血再灌注损伤模型。取肝脏组织行SP3的免疫组织化学染色。用质粒DNA或RNAi瞬时转染HK-2细胞;HK-2细胞在含20mM CCCP的无糖RKRB缓冲液诱导ATP耗竭,模拟再灌注;进行细胞凋亡分析;分离线粒体,测量线粒体DNA(mtDNA)的相对含量;测量HK ...
刘树雄, 何建
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