Results 101 to 110 of about 691,323 (152)
[Advances in the molecular genetics of nuclear gene mutations causing pediatric mitochondrial cardiomyopathy]. [PDF]
Wang ZW, Wang YQ, Wang CL.
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线粒体是细胞呼吸和能量转换的重要细胞器,线粒体膜系统的发育研究具有重要的理论意义。 本文以碗豆子叶为实验材料,运用电镜观察,膜蛋白的生化特性分析等技术研究在吸胀过程中线粒体膜系统的发育。 电镜观察表明,随着吸服度增,线粒体由干种子时的囊泡状逐渐发展成内嵴和内含物丰富的完整状态。 H+— A T P a se。的转能活性和呼吸链上的细胞色素氧化酶的活性均随吸胀度增加而升高。 不同抑制处理的研究表明,低温使线粒体及其膜结构完整化变得缓慢,并且H+— A T ...
王飞澜
core
为提供鼠耳蝠属(Myotis)蝙蝠类遗传及进化分子水平的证据,通过高通量测序法对新疆布尔根河狸国家级自然保护区栖息的狭耳鼠耳蝠(M.blythii)线粒体基因组全序列进行测定和分析。结果显示:狭耳鼠耳蝠线粒体基因组总长为16 752 bp,总碱基组成为33.8%A、30.4%T、22.7%C和13.1%G;线粒体基因组由13个蛋白质编码基因、2个rRNA(12S和16S)基因、22个tRNA基因和1个非编码控制区组成;控制区基因长度为948 bp,比大鼠耳蝠(M.myotis)等姊妹物种短很多 ...
吴红潘 +5 more
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[Association Between T Lymphocyte Mitochondrial Function and Disease Activity in Anti-NMDAR Encephalitis]. [PDF]
Ma Y +7 more
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于 1 996年 4月在中国科学院水生生物研究所关桥实验场取得银鲫E系 ( 8♀ ,2♂ )和D系 ( 9♀ ,1♂ )的卵巢 (♀ )或肝脏 (♂ )组织 ,分离纯化其线粒体DNA ,以此为材料 ,用 2 5种限制性内切酶分析了银鲫这两个雌核发育系的线粒体DNA ,构建了两系鱼mtDNA的 1 9种酶 41个位点的酶切图谱。统计比较酶切片段的大小 ,发现 5种内切酶 (AvaⅡ ,BamHⅠ ,BglⅠ ,SphⅠ ,XbaⅠ )酶切位点在两个雌核发育系间存在差异。这些多态性 ...
樊连春,赖宇鹏,朱蓝菲,梁绍昌,桂建芳
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亨廷顿病(HD)是常染色体显性遗传的神经退行性疾病,由亨廷顿蛋白(HTT)基因CAG重复序列异常扩增引起。其主要临床表现为运动障碍、认知下降和精神症状。随着基础研究不断深入,线粒体功能障碍,包括能量代谢异常,氧化应激,线粒体动力学异常,钙稳态失调等方面与HD之间的关系愈发引起研究者的重视。在本篇综述中,我们讨论了线粒体功能障碍的多种形式与HD之间存在的联系,旨在强调线粒体功能障碍在HD疾病发生发展过程中的重要作用。
赵江宇, 郭兴
doaj
[ROMO1 Promotes the Repair of Radiation-induced Skin Injury by Regulating Mitochondrial Function and Keratinocyte Proliferation]. [PDF]
Yang T +8 more
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[Research progress on the mechanism of mitochondrial dynamics in diabetic foot ulcers and its related intervention strategies]. [PDF]
Shan B +6 more
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[A preliminary study on the role of platelet mitochondria in the proliferation and metabolism of multiple myeloma cells]. [PDF]
Zhang LY, Xiang YH, Li YY, Zhang J.
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通过长距离 PCR 方法,克隆了鳜(Siniperca chuatsi Basilewsky)肠道内寄生虫--强壮粗体虫(Hebesoma violentum Van Cleave)线粒体基因组全长序列,共13393 bp (GenBank登录号: KC415004),有36个基因,其中蛋白编码基因12个,核糖体基因2个, tRNA22个。所有基因均由线粒体基因组同一条链按同一个方向转录。利用该线粒体基因组和已经报道的一些轮虫纲种类的线粒体基因组序列,构建了棘头虫和轮虫的系统发育树。系统发育研究表明 ...
聂品, 潘庭双
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