Results 41 to 50 of about 776 (61)
诊断剂量超声联合超声造影剂照射对体外培养成纤维细胞细胞膜影响的实验研究
目的观察超声联合超声造影剂照射对体外培养成纤维细胞细胞膜的影响。方法将6孔板培养成纤维细胞分为对照组、单纯超声照射组、造影剂组、超声联合造影剂组,超声条件为探头频率2.5 MHz,二次谐波模式,机械指数1.6,聚焦3 cm,深度5 cm,照射时间60 s;照射后立即将细胞送电镜室进行扫描电镜观察。其中超声联合造影剂组分为两组,一组于照射后立即进行扫描电镜观察,另一组继续培养24h后再进行扫描电镜观察。结果单纯超声辐射组及造影剂组成纤维细胞形态以及细胞膜的形态结构与对照组相比无显著变化 ...
赵丽荣 +4 more
doaj
T24膀胱癌细胞ARID1A基因的表达与细胞增殖活力相关性研究
目的探讨AT丰富结合域1A(ARID1A)基因的表达与膀胱癌细胞T24增殖活力的关系,为进一步基因功能研究提供基础。方法利用梯度稀释法分离获得膀胱移行癌细胞系T24的高增殖亚克隆细胞株,体外评价细胞株和亲代细胞系增殖活力差异,检测细胞周期调控基因CCND1和膀胱癌肿瘤干细胞标志因子CD44。检测染色质重建复合物SWI/SNF亚基基因ARID1A在亚克隆和亲代细胞系的转录表达水平差异。结果分离得到65个T24的亚克隆细胞株,其中T24-9亚克隆细胞株不同于亲代的梭形形态,呈细小的圆形形态 ...
吴金斌 +4 more
doaj
目的探讨分离、培养、纯化和鉴定小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)方法,观察MSCs体外生长特征。方法取小鼠胫骨和股骨,取出骨髓细胞,用1.073g/ml的Percoll分离液梯度离心,培养皿培养、换液除去非贴壁细胞,获得MSCs,通过传代对MSCs进行纯化和扩增培养。进行形态学观察,测定生长曲线,用流式细胞仪检测P3代MSCs细胞周期及表面抗原。结果 新分离的MSCs呈小圆形,形态规整。培养传代后,细胞大小均匀,形态较一致,多为梭形。P1、P2 ...
赵继学, 王广义, 张海玉, 伏鑫
doaj
目的建立体外培养和扩增树突状细胞(dendritic cell-DC)的方法,为免疫耐受研究提供实验材料和奠定基础。方法在无菌条件下提取ICR小鼠脾脏淋巴细胞和骨髓细胞,以小鼠重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素(IL-4)协同诱导下培养,光镜下观察DC的形态,流式细胞仪检测CD80、CD86表达水平。结果骨髓细胞体外诱导培养3天后,光镜下显示细胞表面不规则,呈树突状突起,可见典型的树突状细胞形态,低表达共刺激分子(CD80,CD86)。结论与脾脏细胞相比 ...
孙国龙 +6 more
doaj
目的探索加压运动对羊骨髓间充质干细胞增值、分化的影响。方法将60只波尔山羊随机分成实验组和对照组,实验组每周进行2次加压运动,对照组非加压下运动,6个月后获取羊骨髓,然后采用percoll密度梯度离心法分离并吸取上中层界面间以单个核细胞为主的白色云雾层进行培养,观察细胞形态和增殖速率;两组细胞均用5-氮杂胞苷诱导其定向分化为心肌样细胞,对诱导后的细胞进行免疫荧光检测细胞上心肌特异性抗原a-actin表达情况。结果从骨髓中分离出的白色云雾层中的细胞能贴壁、能传代且生长状态良好。此外,经过5 ...
杨玉辉 +5 more
doaj
【目的】 研究成釉细胞瘤细胞在无血清培养基中的生长特性,建立成釉细胞瘤细胞的无血清培养法。【方法】 用Defined Keratinocyte-SFM(DK-SFM)无血清培养基和DMEM培养成釉细胞瘤细胞,观察细胞的生长特性、细胞形态和传代次数,流式细胞仪(FCM)测定S期细胞比率(SPF)和增殖指数(PI)。【结果】在DK-SFM培养基中,细胞传代6次,平均生长92d;细胞形态清晰,仅见少许散在的成纤维细胞生长:SPF值为12.3%~14.5%,PI值为11.6%~15.3%。在DMEM中 ...
曾东林, 黄洪章, 张彬, 潘朝斌
doaj
目的: 研究小鼠 B7 基因转染对小鼠肝癌细胞 Hepal-6 细胞株细胞形态、生长速度及致瘤性的影响。方法: 用逆转录病毒载体,将 小鼠B7 基因导入小鼠肝癌细胞 Hepal-6 细胞株中,经G418 筛选,获得高表达 B7分子的阳性细胞克隆,采用CTLA-4Ig 的间接免疫荧光法检测 B7 分子的表达情况,并观察了B7 基因转染对细胞形态、生长速度及致瘤性的影响。结果:①亲本小鼠肝癌细胞株 Hepal-6 不表达 B7 分子,转 染 B7 基因的 Hepal-6 细胞高表达 B7 分子;②转染 B7
doaj
四种细胞因子组合从小鼠骨髓细胞体外诱导优势不成熟CD8a+DC
【目的】探索从小鼠骨髓细胞体外诱导大量优势不成熟CD8a+DC(DC2)的新方法。方法:取小鼠骨髓细胞,采用GM-CSF 5ng/ml,IL-4 20ng/ml,Flt3L 25ng/ml,SCF 100ng/ml四种细胞因子组合,37℃,5%CO2体外培养诱导。第3、7、16天流式细胞术4色荧光标记法分析细胞表型,细胞计数分析总细胞产量,采用电镜、免疫荧光及相差摄影观察细胞形态。【结果】小鼠骨髓细胞经GM-CSF+ IL-4+Flt3L+SCF 诱导第3天在CD11c+的DC细胞群中可产生97.09 ...
纳宁 +8 more
doaj
自从Lukes和Collins等(1974)提出恶性淋巴瘤的功能性分类后,我们即注意到T-淋巴细胞瘤的形态特点。根据Lennert等对T-区淋巴瘤所描述的临床及病理组织形态学特征,将过去我院病理诊断为恶性淋巴瘤的病例,进行回顾性复查,并把临床及组织形态符合T-区淋巴瘤的病例加以详细观察分析,目的在于寻求T-区淋巴瘤瘤细胞的特点,以提高对T-淋巴细胞瘤的认识。
陆献瑜
doaj
目的探讨丰富环境干预对短暂性全脑缺血大鼠海马形态学的影响。方法将Wistar大鼠分组建立短暂性全脑缺血模型,进行丰富环境干预,进行大鼠海马形态学分析。结果 HE染色显示,与IS组相比,IE组海马CA1区组织的病理损伤明显减轻。锥体神经元排列较规则,肿胀、固缩及脱失神经元数目较少。Nissl染色显示,IS组海马细胞层数减少,神经元细胞间隙变大,排列稀疏,细胞形态异常,尼氏体大量脱失,染色浅谈且出现较多空白区;IE组海马区仅见少量神经元缺失及胶质增生,但细胞形态基本正常,细胞排列较为整齐,尼氏体较清晰 ...
蔺勇, 郎云峰, 张扬, 程永杰
doaj

