Is parvovirus B19 infection upsurge in 2023–2024 associated with adverse pregnancy outcome?
ABSTRACT Objective A surge in parvovirus B19 infections has been reported in 2023–2024 across Europe and the USA, raising concerns about the associated perinatal risks. The aim of this study was to compare perinatal outcomes following maternal parvovirus B19 infection during the 2023–2024 period with those from a pre‐2023 cohort.
S. Prasad +22 more
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Reactive oxygen species act as signaling molecules to control root hair initiation and tip growth
Summary Root hairs (RHs) increase the surface area of roots, facilitating nutrient and water uptake and plant anchorage. RHs form from root epidermal cells and elongate by polar tip growth. Reactive oxygen species (ROS) have recently been implicated as important signals that drive RH formation and elongation using both genetic and imaging approaches ...
Megan E. Gerber +2 more
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Expression and Function of SLC25A38 gene in Acute Lymphoblastic Leukemia Cells [PDF]
目的: 急性淋巴细胞性白血病(ALL)是一类造血干细胞来源的恶性克隆性疾病,近年来,靶向杀伤治疗已成为ALL治疗的发展趋势,分析ALL发生机制、寻找新的治疗靶点成为研究热点。溶质转运蛋白家族(solutecarrier,SLC)是细胞内最大的一类转运蛋白家族,主要功能是介导线粒体基质与膜间隙或膜间隙与细胞质之间的溶质转运,为线粒体提供正常运转所需的物质保障。SLC25A38基因定位于染色体3p22,是一种氨基酸载体,初步研究结果证实,SLC25A38蛋白与神经细胞的凋亡和退行有密切联系,在造血器官 ...
陈华英
core
急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia ALL)是一种淋巴细胞系前体细胞恶性克隆性血液病,是儿童最常见的白血病类型。儿童急性白血病中ALL占80%成人急性白血病中ALL约占25%。其中约有80%儿童ALL和60%-70%成人ALL存在细胞遗传学异常[1]。更多的患者能够检测出分子遗传学异常,这些基因异常的发现使我们对于ALL的发病机制认识上升至分子层面,为ALL预后分层提供新的依据,并有助于我们寻找新的分子靶向治疗靶点 ...
梁倩, 崔久嵬, 王冠军
doaj
Establishment of DNA methylation-related gene mutation detection method and analysis of clinical significance on acute myeloid leukemia [PDF]
目的:建立基于探针熔解曲线法的检测DNA甲基化相关基因突变的PCR体系,了解DNA甲基化相关基因突变在急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)患者中的发生率和类型,分析伴有DNA甲基化相关基因突变的患者的临床特征和突变在AML中的预后价值。 方法:利用重叠延伸法构建相应质粒,设计探针、引物,优化检测体系的相关参数,建立一种可快速检测DNA甲基化相关基因突变的方法。 收集133例急性髓系白血病患者的骨髓标本,提取细胞RNA,逆转录成cDNA,采用所构建的检测体系 ...
王航
core
细胞遗传学联合免疫细胞化学检查在首诊非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯中的应用
目的探讨细胞遗传学和免疫细胞化学检查在非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯(NHL-BMI)中的诊断价值。方法骨髓标本直接涂片Wright-Gimsa染色观察其形态学改变。应用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,以R显带技术进行核型分析。分离骨髓单个核细胞进行免疫细胞化学染色。结果24例淋巴瘤患者,骨髓受累程度各异,淋巴瘤细胞形态多样。CD20和CD79a对B细胞来源、CD3对T细胞来源淋巴瘤有诊断价值。有染色体核型异常的病例占54%(13/24),2例骨髓轻度受累患者检出核型异常。结论综合细胞遗传学 ...
王娜 +4 more
doaj
Preimplantation genetic diagnosis in the prevention of the haemoglobin disorders
Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) is currently an alternative for couples with high risk of pregnancies with genetic anomalies; it offers the possibility of avoiding the need to terminate affected pregnancies, since it allows the selection of ...
S. Kahraman +2 more
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目的探讨低剂量化疗药物预先刺激对荷瘤小鼠放、化疗时细胞遗传学的影响,方法以正常及接种瘤细胞的昆明种小白鼠为实验模型,用低剂量环磷酰胺或低剂量丝裂霉素C(简称为D1)预先刺激,检测皮下种植S180肉瘤细胞的荷瘤小鼠放、化疗后骨髓细胞染色体畸变(CA)。结果虽然放、化疗导致荷瘤小鼠的CA升高,但D1可以使这种升高的程度降低。结论低剂量化疗药物可以诱导细胞遗传学适应性反应。
王跃 +6 more
doaj
Efficacy and Safety of Carfilzomib in the Treatment of Multiple Myeloma:A Systematic Evaluation [PDF]
peer reviewed题目: 卡非佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性的系统评价. 目的: 评估卡非佐米(Carfizomib)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的疗效及安全性. 方法: 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane library、MEDLINE数据库关于卡非佐米治疗MM的研究,提取临床特征和结果,使用Stata 12.0软件进行Meta分析.
Luo, Tao, Xia, Hai-Long
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Rapid Diagnosis of Numerical Chromosomal Abnormalities by High-Resolution Melting Analysis of Segmental Duplication (SD-HRM) [PDF]
染色体数目异常是一类常见的疾病,可导致自发流产与出生缺陷。目前,对于染色体数目异常导致的器官系统的形态和功能障碍尚无有效治疗手段。因此,积极开展染色体数目异常疾病的研究和防治工作具有极其重要的社会意义。 第一章,对染色体数目异常的研究现状进行简单的阐述,介绍了传统的染色体数目异常诊断方法以及新兴的分子生物学诊断方法。比较了目前各种染色体数目异常诊断技术的优缺点。同时在介绍高分辨熔解曲线技术的基础上,提出相似序列高分辨熔解曲线技术诊断染色体数目异常的构想。 第二章 ...
肖丽
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