Results 1 to 10 of about 2,192 (100)
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的观察凋亡基因Bcl-2、Bax在糖尿病大鼠脑缺血再灌注海马CA1区神经元损伤中的表达。方法采用链脲佐菌素（STZ）诱导和线栓法制备糖尿病大脑中动脉闭塞模型（MCAO）,应用HE染色和免疫组化方法比较糖尿病脑缺血再灌注组与缺血再灌注组海马CA1区神经元缺失、凋亡基因Bcl-2、Bax的表达。结果糖尿病脑缺血再灌注组海马CA1区神经元缺失,明显高于缺血再灌注组 ...
张季声 +7 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的观察在体大鼠心肌缺血不同时间后再灌注120 min的心肌酶学与超微结构变化,评价缺血时间对再灌注损伤形成的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支（LAD）15 min、30 min、60 min,以及分别再灌注120 min,造成心肌缺血和缺血/再灌注。自腹主动脉取血检测血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、天门冬酸氨基转移酶（AST）,采用透射电镜观察心肌细胞超微结构变化。结果单纯缺血15 min及缺血15 min再灌注120 min心肌损伤不明显,两组血清心肌酶无显著性变化 ...
崔新明 +6 more
doaj
急性心肌缺血/再灌注HSP70 和Fos 蛋白的表达及其法医病理学意义
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2001 【目的】研究大鼠急性心肌缺血后不同时间再灌注心脏不同区域HSP70 和Fos 蛋白表达的规律, 为心肌缺血/再 灌注损伤所致心性猝死的法医学诊断提供形态学依据。【方法】结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血/ 再灌注模型。 用免疫组织化学方法, 观察心肌缺血后不同时间再灌注HSP70 和Fos 蛋白在心肌组织表达的改变。【结果】对照组心肌组织 无Fos 和HSP70 表达。心肌缺血15 min 再灌注0.5 h 后Fos 蛋白即在缺血区域表达, 随着再灌注时间延长表达增强;非缺血 区域1 h ...
王曙光 +3 more
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 探讨再灌注前干预肥大细胞功能对肠缺血再灌注氧化损伤的影响。【方法】 ４８只ＳＤ大鼠随机分为６组：Ｓ组（假手术组）、Ｍ组（缺血再灌注模型组）、Ｃ组（缺血再灌注＋色甘酸钠）、ＣＰ组（缺血再灌注＋Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０）、Ｐ组（缺血再灌注＋鱼精蛋白）、Ｋ组（缺血再灌注＋酮替芬）。复制大鼠肠缺血再灌注损伤模型，ＣＳ、ＣＰ、Ｐ、Ｋ组在再灌注前５ ｍｉｎ分别经尾静脉给予色甘酸钠２５ ｍｇ／ｋｇ、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０ ０．７５ ｍｇ／ｋｇ、鱼精蛋白２．５ ｍｇ／ｋｇ、酮替芬１ ｍｇ／ｋｇ，Ｓ ...
高婉菱
doaj
鼠肝缺血再灌注后肺组织ERK1/2通路活性变化及褪黑素的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的探讨大鼠全肝缺血再灌注后肺组织损伤、修复过程中ERK1/2信号通路活性的动态变化与意义,以及褪黑素对该信号通路的影响。方法本实验将分成两部分完成。第一部分,36只SD大鼠随机分成6组（n=6）:①缺血前组;②再灌注0.5 h组;③再灌注3 h组;④再灌注6 h组;⑤再灌注12 h组;⑥再灌注24 h组。阻断肝门30 min后开放血流,建立大鼠全肝缺血再灌注模型。分别于缺血前5 min、再灌注0.5 h、3 h、6 h、12 h、24 h处死动物取肺,检测ERK1/2和p-ERK1/2表达、细胞凋亡 ...
姜春玲 +4 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 目的探讨HMGB1移位和释放与肝脏缺血再灌注损伤的关联。方法选取45只1月龄的雄性SD大鼠,采用随机数字法,将其分为假手术组、缺血再灌注组、HMGB1干预组,每组15只。比较三组大鼠肝功能指标、肝组织中细胞凋亡指数、炎症因子表达和氧化应激水平。结果缺血再灌注组肝组织ALT、AST、MDA、细胞凋亡指数、MPO、组肝组织HMGB1mRNA及其蛋白表达、肝组织TNF-α、IL-6表达高于假手术组,HMGB1干预组较缺血再灌注组低,但仍高于假手术组 ...
刘树雄, 何建
doaj
阿魏酸钠对肾脏缺血再灌注损伤大鼠肾脏组织病理学影响的实验研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的研究阿魏酸钠对肾脏缺血再灌注损伤（RIRI）大鼠肾脏组织病理学的影响。方法建立大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型,取出正常对照组、假手术组、肾脏缺血再灌注损伤模型对照组（模型对照组）、肾脏缺血再灌注损伤阿魏酸钠治疗组（模型治疗组）的大鼠肾组织,分别做常规HE、PAS染色。结果经阿魏酸钠治疗的模型治疗组大鼠的肾组织病理有明显改善。结论阿魏酸钠对大鼠肾脏缺血再灌注损伤有保护作用。
周文华, 刘树军, 李兵, 吴曼
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的研究大鼠动脉内少量冷盐水输注的神经保护作用。方法应用内插有尼龙线的PE-50导管制作大鼠大脑中动脉（MCA）缺血3 h模型,在再灌注前5 min向MCA缺血区输注3.5 ml 10℃盐水,然后实施再灌注。对照组仅仅制作缺血3 h/再灌注48 h模型,未输注冷盐水。再灌注48 h后,用TTC染色法分别测定两组的脑梗死体积。在缺血后2 h和再灌注后48 h进行神经功能缺失评分。结果冷盐水输注组能显著减少脑梗死体积（23.8±3.0%）,与未输注组相比（44.3±1.4%）差异有显著性 ...
苏万东 +6 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 目的探讨脑缺血再灌注后神经元突触后膜NMDA受体发生迁移重塑的机制。方法实验使用脑缺血再灌注Wistar大鼠模型,分为无缺血再灌注对照组（Ctrl）,缺血再灌注0.5h组（I/R-0.5h）,缺血再灌注4h组（I/R-4h）,缺血再灌注24h组（I/R-24h）。再灌注时间达到后将脑组织取出,并制成脑组织匀浆液（HOM）,利用差速离心法分离突触后膜组分（SYN）和突触外膜组分（EXTRA）,通过Western Blot分析Src蛋白激酶的表达分布及NMDA受体NR2A和NR2B的表达分布。结果 ...
周海霞, 李朝晖, 赵景伟
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨大鼠全肝缺血再灌注后肺组织细胞凋亡情况及异丙酚对细胞凋亡的影响。方法24只SD大鼠随机分为3组（n=8）,异丙酚组、缺血再灌注组与假手术组。阻断肝门30 min后开放血流,建立大鼠全肝缺血再灌注模型。异丙酚组与缺血再灌注组分别于肝门阻断前10min腹腔注射异丙酚50 mg/kg或相应剂量生理盐水,于再灌注1 h处死动物。假手术组不阻断肝门,于上述各相应时间点注射生理盐水与处死动物。留取肺脏组织,原位末端转移酶（TUNEL）法检测细胞凋亡,同时检测肺组织超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）
姜春玲, 王金兰, 咸云淑, 刘岩
doaj