MiRNA调控脑缺血/再灌注诱导的自噬信号通路研究进展 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban脑卒中时缺血缺氧致脑组织功能损伤，且缺血后脑组织再恢复血液供应时，大量自由基、钙超载等引起脑缺血/再灌注损伤，进一步加重病情。自噬是一种维持细胞内环境稳态的自我保护机制，但过度自噬引起脑组织损伤。MiRNA为小的内源性非编码RNA分子，通过与其靶基因mRNA的3’ -UTR中的互补序列结合，导致翻译抑制或mRNA降解，从基因水平上调控多种生理活动。MiRNA不仅直接作用于自噬相关蛋白，还可通过多种信号通路，参与缺血/再灌注诱导的自噬调控。但关于miRNA调控脑缺血 ...
刘筱蔼, 罗友根
doaj +3 more sources
壮通饮通过Nrf2-SCL7A11/xCT-Gpx4通路调控铁死亡改善脑缺血再灌注损伤 [PDF]
目的探究壮通饮通过Nrf2-SCL7A11/xCT-Gpx4通路调控铁死亡对大脑中动脉栓塞模型小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法将C57BL/6J小鼠随机分为假手术组（Sham）、模型组（MCAO）、低剂量壮通饮组（ZTY-L+MCAO），高剂量壮通饮组（ZTY-H+MCAO），每组5只。其中MCAO组采用硅胶线栓法进行造模，小鼠大脑中动脉栓塞1h，拔出线栓再灌注72h后进行心脏灌注取脑，Sham组除了不插入线栓其余操作同MCAO组。采用Zea-Longa法对小鼠神经功能进行评分 ...
Sookja Kim CHUNG +7 more
core +10 more sources
髓磷脂抑制因子Nogo-A及其受体在缺血性脑卒中中的作用及机制研究进展 [PDF]
, 2018 作为临床常见的中枢神经系统血管性疾病,缺血性脑卒中具有发病率高、死亡率高、致残率高的\"三高\"特点[1]。从临床资料来看,脑卒中具有非常复杂的病理生理过程,其中一个重要原因是由于脑缺血再灌注后发生大脑局部缺血缺氧,造成组织细胞损伤,比如神经元损伤、轴突生长抑制等,导致运动、感觉、学习和记忆等神经功能障碍[2]。现有研究成果证明,髓磷脂抑制因子Nogo-A及其受体广泛存在于哺国家自然科学基金(81501207,81471265,31570845);;陕西省专项科研计划项目(16JK1645 ...
侯立朝 +5 more
core +1 more source
, 2019 子宫移植是治疗子宫性不孕症可行的治疗方法,目前全球共实施52例人类子宫移植,经移植子宫活产者仅14例,成功率低。子宫移植仍面临许多科学问题亟需系统研究,缺血再灌注损伤可能对移植术后子宫的存活和功能恢复具有关键影响。因此,研究子宫的缺血耐受性至关重要,尤其是来源于已故捐献者的子宫。本文总结了有关子宫移植缺血再灌注损伤的研究 ...
于胜男, 宋友谊, 杨迎, 黄秀敏
core +1 more source
Depletion of Macrophages Alleviates Chronic Rejection of Allograft in Rat Heart Transplantation [PDF]
, 2016 目的：器官移植是现代医学治疗终末期疾病的重要手段，需求逐渐增长，供需矛盾越来越突出。尽管由于新的免疫抑制剂的出现，以及器官保存方法、外科技术和围手术期处理等方面的改善，器官移植物的存活率明显提高，但患者的远期存活率远不能使人满意。慢性排斥反应是移植物功能丧失的主要原因，是移植中的关键问题，目前尚无有效解决办法，其机理复杂，仍不甚明了。哺乳动物的巨噬细胞具有多功能性及明显的异质性，有两种显著不同的活化模式:M1、M2。M1与炎症和组织损伤相关，依赖IFN-γ、TNF-α、IL-1、IL-6、IL ...
刘小村
core
Glycyrrhizic acid attenuates cerebral ischemia-reperfusion injury in rats by inhibiting HMGB1-mediated pyroptosis [PDF]
Objective To explore the protective impact of glycyrrhizic acid on rats experiencing cerebral ischemia-reperfusion, and to elaborate its mechanism of action via high mobility group box-1 protein (HMGB1)- mediated pyroptosis.
CHEN Guolei +5 more
core +1 more source
Combination CXCL9 Antibodies with FTY720 Prolongs the Survival of Cardiac Retransplantation Allografts in a Rat Model [PDF]
, 2015 实验目的 趋化因子的基因表达上调和随之发生的T淋巴细胞在移植物中的募集发生在 同种异体器官移植急性排斥反应和器官移植血管病变的早期。在本研究中我们尝 试使用联合趋化因子CXCL9抗体和FTY720的免疫抑制方案，抑制记忆性T细胞 的增殖，调节T细胞细胞因子的分泌，加速淋巴归巢，减少再次心脏移植物中的 淋巴细胞浸润，从而延长大鼠再次心脏移植物的存活时间。 实验方法 BN大鼠作为实验受体，LEW大鼠作为实验供体。颈部套管法异位心脏移植术 后4周进行再次腹部异位心脏移植术。根据不同的免疫抑制方案将大鼠分为四组。
马腾
core
The research progress of pressure ulcers and action mechanism of negative pressure wound therapy [PDF]
压力性溃疡（PU）作为截瘫、昏迷及各种原因导致的长时间卧床患者的常见并发症，从最初的理论研究到现在的临床实践，其治疗方法产生了重大变化。负压创面疗法(NPWT）作为近20年来兴起的技术，其封闭、负压等特点，可以针对性作用于PU病程中的各种机制，在治疗PU方面取得了良好的临床效果。本文就PU的病因及发病机制研究进展及NPWT在PU治疗中的作用做一综述。Pressure ulcer (PU) is a common complication in patients with long time lying ...
Fan, Qiu-ping +2 more
core +2 more sources
Research progress in ferroptosis regulation in the treatment of liver diseases [PDF]
, 2023 Ferroptosis is a form of cell death that results from accumulation of lipid reactive oxygen species, marked by iron-dependent oxidative damage of phospholipids. Accumulation of iron and lipid hydroperoxides are hallmarks of ferroptosis.
CHEN Chen +3 more
core +1 more source
The renoprotective effects and possible mechanism of aminoguanidine in mice with ischemia/reperfusion injury [PDF]
, 2011 缺血再灌注损伤(ischemicreperfusioninjury，IRI)是指组织或器官在缺血及重获血流灌注或氧供应后，对组织或器官产生的损伤作用。肾是高灌注器官，对缺血缺氧较为敏感，因此肾缺血—再灌注损伤在临床上较为常见。研究表明，肾缺血—再灌注损伤是引起急性肾衰竭（acuterenalfailure，ARF）和慢性肾衰竭（chronicrenalfailure，CRF）的主要原因。但是缺血再灌注肾损伤的发病机制至今尚未完全阐明。因此，明确肾缺血—再灌注损伤的发病机理 ...
徐波
core