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Impact of different time points of doner liver removalon the ischemia-reperfasioninjury of the bile duet in DCD rat liver transplantation after cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation [PDF]

open access: yes, 2017
第一章大鼠心跳骤停复苏模型的建立与观察 目的:建立模拟临床上DCD供者器官捐献前出现过心跳骤停并成功心肺复苏后的血流动力学改变的大鼠心跳骤停模型。 方法:通过夹闭大鼠腹主动脉5min后再开放的方式,模拟临床DCD供者器官捐献前出现过心跳骤停且成功心肺复苏后的血流动力学改变。实验组夹闭腹主动脉后胸腔以下循环即停止,再开放后血流恢复造成缺血性再灌注损伤。同时设立假手术组(仅开腹、游离腹主动脉,不夹闭腹主动脉),观察夹闭后大鼠平均动脉压(MAP)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)的改变。 结果 ...
朱絮
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Regulatory effect of 5'tRF-LysCTT on ferroptosis in mouse cardiomyocytes and its mechanism [PDF]

open access: yes
Objective To investigate the regulatory effect of tRNA-derived small RNA (tsRNA) on ferroptosis in mouse cardiomyocytes and its mechanism. Methods RT-qPCR was used to measure the relative expression level of 5'tRF-LysCTT in the heart, liver, spleen ...
ZHAO Yan, WANG Kai, CHENG Xueli, WANG Kun
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阿魏酸钠对肾脏缺血再灌注损伤大鼠肾脏组织病理学影响的实验研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的研究阿魏酸钠对肾脏缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠肾脏组织病理学的影响。方法建立大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型,取出正常对照组、假手术组、肾脏缺血再灌注损伤模型对照组(模型对照组)、肾脏缺血再灌注损伤阿魏酸钠治疗组(模型治疗组)的大鼠肾组织,分别做常规HE、PAS染色。结果经阿魏酸钠治疗的模型治疗组大鼠的肾组织病理有明显改善。结论阿魏酸钠对大鼠肾脏缺血再灌注损伤有保护作用。
周文华, 刘树军, 李兵, 吴曼
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在体大鼠心肌缺血时间对再灌注损伤形成的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的观察在体大鼠心肌缺血不同时间后再灌注120 min的心肌酶学与超微结构变化,评价缺血时间对再灌注损伤形成的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)15 min、30 min、60 min,以及分别再灌注120 min,造成心肌缺血和缺血/再灌注。自腹主动脉取血检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬酸氨基转移酶(AST),采用透射电镜观察心肌细胞超微结构变化。结果单纯缺血15 min及缺血15 min再灌注120 min心肌损伤不明显,两组血清心肌酶无显著性变化 ...
崔新明   +6 more
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Effect of ligustrazine injection on the change of oxidative stress system during renal ischemia reperfusion injury in rabbits [PDF]

open access: yes
目的  通过由兔肾脏缺血/再灌注损伤(IRI)导致的氧化应激体系中的变化,研究中药川芎嗪对IRI干预下的作用机制。方法  建立持续性阻断兔双侧肾动脉血流1h,再灌注5h的肾IRI动物模型。日本大耳兔32只,随机分成3组(n=10):假手术组(sham,S组),缺血/再灌注组(ischemia-reperfusion,IR组),川芎嗪干预缺血/再灌注组(ligustrazine+ ischemia-reperfusion,LZ组),另外两只作为补充实验中意外死亡之用。于缺血前、缺血1h、再灌注1h ...
Chen, Hui-le   +4 more
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细胞间粘附分子-1在大鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的研究细胞间粘附分子(ICAM1)在鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律。方法将Wister大鼠随机分为实验组和对照组,建立脊髓再灌注损伤动物模型。采用逆转录-聚合酶链反应、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦扫描显微镜技术检测脊髓再灌注损伤血管内皮ICAM1mRNA表达量。结果正常组和单纯缺血组不引起黏附分子表达量的增加(P>0.05)。而再灌注后缺血区黏附分子的表达及PMN的浸润先后发生了改变;再灌注后ICAM1呈递增性表达。再灌注2h组,ICAM1mRNA的表达量为(0.94±0.12)V,约为对照组2倍(
李红群, 杨小玉, 孙庆, 赵立君
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ICAM-1在脊髓缺血再灌注损伤后表达变化及意义

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2004
目的 探讨细胞间粘附分子20201在大鼠脊髓缺血再灌注损伤后表达变化及其意义。方法 采用Zivin法建立脊髓缺血再灌注损伤模型。以GAPDH为内参照物20,应用半定量RT20PCR方法、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦显微镜定性、定量测定脊髓微血管内皮细胞表面ICAM201mRNA表达变化。结果 正常脊髓微血管内皮细胞表面仅有微量的ICAM201表达20,单纯缺血不引起ICAM201表达。再灌注后损伤区ICAM201表达发生了改变20;再灌注204h20,ICAM201mRNA表达量明显升高20 ...
臧虎, 杨小玉, 景元海, 朱庆三
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一氧化氮在吗啡后处理对心肌缺血再灌注损伤保护中的作用 [PDF]

open access: yes, 2010
【目的】 探讨吗啡后处理对急性心肌缺血/再灌注损伤的保护作用以及对信号通路eNOS/NO的影响?【方法】 SD大鼠56只随机分成4组,每组14只: S组(假手术,只穿线,不结扎), I/R组(单纯缺血再灌注), M组(吗啡后处理 + 缺血再灌注),L + M组(L-NAME + 吗啡后处理 + 缺血再灌注)?除S组外,所有大鼠心脏都经历45 min缺血和120 min再灌注?观察血流动力学指标,于再灌注120 min时,各组随机取9只大鼠,用TTC法染色,计算心肌缺血梗死区(IA/AR);其余5只大鼠 ...

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应用乌司他丁保护大鼠肝脏缺血再灌注损伤的实验研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2011
肝脏缺血再灌注损伤防护是目前肝脏外科的研究热点。本研究应用大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型,探讨术前应用乌司他丁(ulinastain UTI)对肝脏缺血再灌注损伤的保护及其可能机制。1材料与方法1.1实验动物健康雄性Wistar大鼠,体重150-
王欣, 张明威, 于金海
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急性肾缺血再灌注大鼠肾细胞游离钙水平与细胞凋亡的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的观察缺血再灌注损伤对肾细胞游离钙([Ca2+]i)水平和细胞凋亡的影响。方法采用摘除左肾,钳夹大鼠右侧肾蒂,建立急性缺血再灌注肾损伤模型,应用Fura-2/AM荧光指示剂测定缺血再灌注大鼠肾细胞[Ca2+]i水平,流式细胞术检测肾细胞凋亡率。结果缺血再灌注不同时期肾细胞呈现不同程度Ca2+超载,与对照组相比差异显著 ...
赵军, 张文岚, 孙玲
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