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Research progress in hypothermia-induced RBM3 in ischemia-reperfusion injury of various organs [PDF]

Ischemia-reperfusion injury （IRI） is a complex hemodynamic disorder with high mortality rates and limited treatment options. Mild hypothermia is a widely-accepted treatment method for alleviating ischemic and hypoxic injury， especially in the study of ...
Sun Luxuan, Dang Xiaoping, Sun Zijian
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Protective effect of Gastrodine on acute focal cerebral ischemia injury in rats [PDF]

, 2014
目的探讨天麻素(gASTrOdInE,gAS)对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用及机制。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,缺血2 H后再灌注。天麻素(5,10,20 Mg/kg)再灌注同时腹腔给药,再灌注后24 H,测定大鼠神经功能缺失评分和脑梗死体积,伊文思蓝法观察血脑屏障破坏程度,WESTErn blOT检测梗死半暗带皮层组织炎症因子Tnf-α、Il-1β和Il-6的蛋白表达。结果天麻素(10,20 Mg/kg)能改善大鼠脑缺血后神经功能缺失,减小脑梗死体积,降低血脑屏障的通透性。天麻素(20 ...
徐振田, 李文君, 索大琴, 谢安智   +3 more
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缝隙连接阻断剂-辛醇对实验性局灶性脑缺血/再灌注半暗带的影响

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的研究Wistar大鼠局灶性脑缺血/再灌注后72 h内不同时间点半暗带面积的变化及缝隙连接（GJ）阻断剂辛醇（Octanol）对半暗带面积的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、对照组、辛醇干预组、DMSO溶剂对照组。大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血/再灌注模型,Zea Longa评分观察行为学变化,免疫组化测定缝隙连接蛋白43（connexin43,Cx43）表达,甲苯胺蓝染色、焦油紫染色并利用图像分析仪测量半暗带面积。结果各组动物神经功能缺损评分无显著差异;缺血 ...
杨艺敏, 冯加纯, 邓方, 韩冬
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大鼠心肌急性缺血再灌注 Fos 蛋白表达及其意义

Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1999
目的: 探讨急性心肌缺血再灌注早期不同时间心肌细胞内 Fos 蛋白表达的变化, 为心肌早期缺血再灌注损伤致 死死后诊断提供新方法。方法: 在 32 只 SD 大鼠建立心肌早期缺血再灌注损伤模型, 另外 40 只大鼠分为正常与缺血对照组。 用免疫组化 SABC 法结合图象分析研究心肌细胞核 Fos 蛋白的累积情况。结果: 缺血 30min再灌注30min 后,再灌注区有部分 心肌细胞核呈弱阳性着色,以后随缺血时间延长核阳性增强。缺血 90 min再灌注 30 min后核棕褐色染色最强, 180 min ...
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应用乌司他丁保护大鼠肝脏缺血再灌注损伤的实验研究

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011
肝脏缺血再灌注损伤防护是目前肝脏外科的研究热点。本研究应用大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型,探讨术前应用乌司他丁（ulinastain UTI）对肝脏缺血再灌注损伤的保护及其可能机制。1材料与方法1.1实验动物健康雄性Wistar大鼠,体重150-
王欣, 张明威, 于金海
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人参皂苷Rb1 和Rg1 对模拟移植肺的保护作用

Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1997
摘　要　按照肺移植对供肺获取和保存的方法,将45只家兔的肺分别获取, 保存24 h。然后采用体外装 置,对肺进行通气和灌流,建立模拟肺移植状态的肺缺血再灌注损伤模型。研究人参皂苷Rb1 和Rg1 对肺缺血 再灌注损伤的保护作用及Rb1作用的量效关系。研究结果显示, Rb1 对肺缺血再灌注损伤具有明显保护作用,表 现为使肺组织中超氧化物歧化酶( SOD)含量升高,丙二醛( MDA)含量降低; 使肺动脉压( P PA)降低, 湿肺干肺 比重降低和改善肺组织病理变化。量效关系显示, Rb1 ...
江　沛　孙培吾　麦惠成
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细胞间粘附分子-1在大鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律研究

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的研究细胞间粘附分子（ICAM1）在鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律。方法将Wister大鼠随机分为实验组和对照组,建立脊髓再灌注损伤动物模型。采用逆转录-聚合酶链反应、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦扫描显微镜技术检测脊髓再灌注损伤血管内皮ICAM1mRNA表达量。结果正常组和单纯缺血组不引起黏附分子表达量的增加（P>0.05）。而再灌注后缺血区黏附分子的表达及PMN的浸润先后发生了改变;再灌注后ICAM1呈递增性表达。再灌注2h组,ICAM1mRNA的表达量为（0.94±0.12）V,约为对照组2倍（
李红群, 杨小玉, 孙庆, 赵立君
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Protective effects and mechanisms of PPARα on acute focal cerebral ischemia in mice [PDF]

, 2012
脑卒中是导致全球人口死亡的第三大原因和致残率最高的疾病，其中缺血性脑卒中约占80%。旨在恢复患者脑部血液供应的溶栓疗法是临床上治疗缺血性脑卒中的主要疗法。但溶栓疗法在恢复脑部血液供应的同时，却可造成再灌注损伤，增加死亡率和致残率。现有研究表明以血脑屏障为核心的神经血管单元是脑缺血治疗的重要靶点。 过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）是一类配体激活的核转录因子，是核受体超家族成员之一。它是脂质、脂肪酸，以及脂蛋白代谢的调节因子。最近研究发现PPARα在中枢神经系统中也发挥重要作用 ...
马昂
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ICAM-1在脊髓缺血再灌注损伤后表达变化及意义

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004
目的　探讨细胞间粘附分子20201在大鼠脊髓缺血再灌注损伤后表达变化及其意义。方法　采用Zivin法建立脊髓缺血再灌注损伤模型。以GAPDH为内参照物20,应用半定量RT20PCR方法、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦显微镜定性、定量测定脊髓微血管内皮细胞表面ICAM201mRNA表达变化。结果　正常脊髓微血管内皮细胞表面仅有微量的ICAM201表达20,单纯缺血不引起ICAM201表达。再灌注后损伤区ICAM201表达发生了改变20;再灌注204h20,ICAM201mRNA表达量明显升高20 ...
臧虎, 杨小玉, 景元海, 朱庆三
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MiRNA-138抑制JNK/p38MAPK通路保护新生大鼠心肌细胞凋亡 [PDF]

, 2020
【目的】探究miRNA-138抑制JNK/p38MAPK通路保护新生大鼠心肌细胞凋亡。【方法】收集2018年1月至12月急性心肌缺血患者全血样本33例，另招募同期体检健康者全血样本33例作对照；构建新生大鼠缺血再灌注（I/R）模型，将40只新生大鼠随机分为空白对照组（Control）、模型组（I/R model）、阴性对照组（注射无序序列，Scramble）及miRNA-138过表达组（Ad-miRNA-138），每组10只。采用qRT-PCR检测全血和心肌组织中miRNA-138、Bcl2及Bax ...
刘平洋, 张晓鹏, 李霞, 郭伟伟
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