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The impact and the functional mechanism of autologous platelet-rich plasma on free flap graft survival: A preliminary study in rabbits [PDF]
, 2016 摘要 研究目的：探讨局部应用PRP对游离皮瓣存活的影响，深入了解自身来源的富血小板血浆（PRP）在皮瓣转移过程中的作用，并初步探讨PRP影响游离皮瓣生长的作用机制，为PRP的实验研究和临床应用提供理论依据。 研究方法：将30只新西兰大白兔编号，用随机数表法随机分为实验组和对照组，每组15只新西兰大白兔。取兔子自身动脉血制备PRP，检测PRP中血小板和生长因子浓度，并计算其浓缩倍数。实验组处理：游离皮瓣基底部涂抹1.0ml的PRP，然后将游离皮瓣原位缝合；对照组处理：游离皮瓣基底部涂抹1.0ml的生理盐水，
王彪
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实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达 [PDF]
, 2007 【目的】建立TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肝细胞再生磷酸酯酶2（PRL-2）mRNA表达水平，并应用该法检测原发性肝细胞癌中PRL-2基因的表达。【方法】构建含PRL-2基因开放阅读框架的T载体．制作标准曲线。提取手术切除12例人肝癌、门静脉癌栓（PVTT）和癌旁组织总RNA并逆转录为cDNA。应用实时荧光定量PCR法观察人肝细胞癌组织和门静脉癌栓及癌旁组织中PRL-2的表达水平。【结果】线性检测范围达5个数量级，最低检测下限为1×10^2拷贝，最高检测上限为1×10 ...
吴伟康 +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998 本课题包括: ①对机会致病寄生虫, 包括弓形虫、卡氏肺孢子虫及隐孢子虫动物模型的建立, 虫体的分离及提 纯; ②弓形虫感染的循环抗原( CA)和抗体( IgG、IgM) ,用竞争抑制酶联免疫吸附试验( I -ELISA) 、金葡菌 A 蛋白酶联免疫吸附 试验( SPA-ELISA)、直接捕获法酶联免疫吸附试验(D-ELISA)进行检测;③用地高辛标记探针及聚合酶链反应( PCR)检测核 酸,自由引物 PCR 鉴别弓形虫株以及生物特性; ④用流式细胞仪对卡氏肺孢子虫及弓形虫的 DNA 、RNA ...
陈观今 郭小华 韦相才 刘达宏 连德润 郑焕钦
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998 目的: 确定中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ/ Ⅱ [ NAD( P) H: ] 醌氧化还原酶(NQO1)基因 cDNA 的 609 位点 C※T ( C609 ※T)突变的频率分布。方法: 利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)技术分析了 81 名正常中国汉族人 NQO1 基因 cDNA 的 609 位点的多态性。结果: 中国汉族人 NQO1 基因的 C609 ※T 的频率为 0.
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1993 以台湾株丙型肝炎病毒的非结构区基因序列（HCV-T3）设计内外五条呈巢式排列的引物,结合AGPC核酸一步抽提法,寡聚核苷酸探针5′末端标记法和Southern电泳转移杂交法,建立简捷特异检测HCV-RNA的逆转录一多聚酶链反应（RT-PCR）技术。应用这一技术对121例非甲非乙型肝炎患者和45例抗HCV阳性的慢性乙型肝炎患者进行了血浆HCV-RNA检测,结果阳性率分别为66.1％（80/121）和66.7％（30/45）。本文对这一技术的方法学、HCV-RNA与抗HCV的关系 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002 【目的】调查线粒体NADH 脱氢酶亚单位1(ND1)基因的T3394C 位点突变与中国人糖尿病的发病情况。【方 法】随机收集338 例无血缘关系的糖尿病患者及262 例正常对照组, 用聚合酶链反应扩增、限制性内切酶Hae Ⅲ 消化进行突 变筛查, DNA 序列分析确认。【结果】糖尿病患者中T3394C 突变者共8 例(2.37%), 正常对照组中只有1 例(0.38 %, P < 0.01)。糖尿病突变患者中4 例有糖尿病家族史, 4 例病人由于胰岛素分泌功能下降和/ 或出现并发症 ...
修玲玲 +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1995 应用一对通用引物同时扩增４个型登革病毒（ＤＥＮ）的ＮＳ１基因部分片段，然后采用嵌套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对ＤＥＮ进行分型鉴定。通用引物扩增基因序列长度为４１３ｂｐ；ＤＥＮ各型内引物扩增序列长度分别是：ＤＥＮ１型为２６２ｂｐ；ＤＥＮ２型为１８９ｂｐ；ＤＥＮ３型为３９２ｂｐ；ＤＥＮ４型为９７ｂｐ。应用嵌套式ＰＣＲ法直接分型检测登革热患者血清标本２１份，发现ＤＥＮ１型阳性１８份，ＤＥＮ２型阳性２份。该法能在２ｄ内完成对ＤＥＮ的分型鉴定，为登革热的早期快速诊断提供了可靠的方法。
doaj
[Metabolic reprogramming by glutathione S-transferase enhances environmental adaptation of <i>Streptococcus mutans</i>]. [PDF]
Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za ZhiZheng H, Peng X, Zou J.
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010 【目的】 制备出一种人硫氧还蛋白(hTrx)基因修饰的肝细胞65377; 【方法】 逆转录聚合酶链反应法扩增出hTrx cDNA,应用重组逆转录病毒制备hTrx基因修饰大鼠肝细胞65377;白蛋白免疫组化SABC法进行肝细胞活性鉴定,MTT比色试验进行抗氧化应激能力检测65377;【结果】 克隆出hTrx开放阅读框cDNA并制备出重组逆转录病毒,感染真核细胞后可分泌融合表达的hTrx并具有生物学活性65377;制备出hTrx基因修饰大鼠肝细胞,免疫组化SABC法显示肝细胞功能正常 ...
doaj
[Research progress of hydrogel-based growth factors for treatment of intervertebral disc degeneration]. [PDF]
Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za ZhiHuo X, Li Z.
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