Results 51 to 60 of about 12,489 (209)
HLA-DRB1、-DQB1基因多态性与食管鳞癌遗传关联性 [PDF]
, 2002 目的 从基因水平探讨食管鳞癌HLA DRB1 , DQB1等位基因的遗传易感性 ,以阐述其免疫遗传学特征。方法 运用序列特异性引物聚合酶链反应技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 1 36例、食管鳞癌患者 42例的HLA DRB1 , DQB1等位基因。结果 湖北汉族人食管鳞癌患者与正常人比较 ,HLA DRB1 0 90 1等位基因分布频率显著增高 (0 .2 50 0比 0 .1 397,P =0 .0 2 8,OR =2 .0 53 ,病因分数 =0 .1 2 82 ) ,HLA DQB1 0 ...
林军 ,邓长生 ,朱尤庆 ,熊平 ,汪亚平
core
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1995 将聚合酶链反应（ＰＣＲ）成份分两组。先加一组含ｄＮＴＰｓ、引物和ＭｇＣｌ２，并加１粒组织切片用石蜡凝固为盖层。再加另一组反应液含待扩增模板、ＴａｑＤＮＡ聚合酶和ＫＣｌ，以与第一组反应液分隔。ＰＣＲ循环时高温可使中隔蜡层融化，两组反应液相混，蜡油上浮作为防蒸发屏障。由此避免室温混合加样和预置导致引物聚体形成和错导非特异扩增，提高ＰＣＲ特异性和灵敏性。作者应用这一技术检测５３例单项抗ＨＢｃ阳性血清，检出ＨＢＶＤＮＡ１３例，检测６９例ＨＢｓＡｇ阳性和抗ＨＢｅ阳性血清，检出ＨＢＶＤＮＡ６１例 ...
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2022 目的探讨tRNA衍生片段（tRFs）3'tiR_026_GlnCTG （n）在甲状腺乳头状癌（PTC）中的表达及其致癌机制。方法首先取2对PTC和邻近正常甲状腺组织用于高通量芯片检测，筛选差异tRFs。在芯片结果基础上，我们在10对PTC和邻近正常甲状腺组织中验证了差异明显的tRNA衍生片段的表达。接着扩大样本量，继续收集共46例患者的PTC和邻近正常甲状腺组织，通过定量聚合酶链反应（qPCR）验证3'tiR_026_GlnCTG （n）的表达量。将3'tiR_026_GlnCTG （n ...
彭妙官, 赖英荣
doaj
, 2000 【目的】探讨人巨细胞病毒(HCMV)对红系祖细胞(CFU-E)的分化和增殖的影响, 并初步探讨其作用机制。【方 法】取15 例脐血标本, 用红系祖细胞单向半固体培养技术, 观察3 种不同浓度的HCMV AD169 株对CFU-E 集落形成的影 响, 用PCR 和RT-PCR 检测集落中的HCM V DNA 与la te mRNA 。【结果】3 个感染组的CFU-E 均减少, 与正常对照组比较, 分别为11.46%、21.88 %、34.45 %(P
何政贤 +6 more
core
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1993 本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测Ⅲ型登革病毒基因。所设计引物在E基因组,引物2位于核苷酸序列的1139～1158位,引物1位于1453～1471位,反应产物为333bp,内含1个HindⅢ限制性内切酶位点,酶切后有128 bp和199 bp两个片段。产物在含溴化乙锭的2％琼脂糖中电泳。采用RT-PCR法可测出少至5个半数组织细胞培养感染量(TCID_so)的病毒RNA。
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1997 摘 要 应用聚合酶链反应( PC R)、聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染色技术, 检测了人类血管性假血友病因子 ( vW F)基因内含子40中的vW A位点等位基因及其无亲缘关系的随机个体频率。调查了106例中国人无关个 体,发现该位点有8个等位基因,其大小为138-166 b p, 18种基因型,符合Hardy-Weinberg 平衡定律。10个2代 家系和1个4代家系调查结果表明vW A位点的遗传符合孟德尔定律。此位点的杂合度为0. 787,多态信息含量 ( PIC)为0.
伍祥林 郭景元 梁赏猷 王穗保 刘 超
doaj