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Drug resistance gene variation of HIV-1 strains in Huzhou City， Zhejiang Province [PDF]
ObjectiveTo investigate the variation of drug resistance genes in human immunodeficiency virus (HIV)-1 strains in Huzhou City, Zhejiang Province, so as to provide a basis for guiding the adjustment of treatment plans for ADIS patients or patients ...
LU Zhonghao +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】观察血管紧张素Ⅱ对心肌细胞内皮型一氧化氮合酶( eNOS)表达的影响 。【方法】用逆转录聚合酶链式反 应(RT -PCR)检测新生大鼠心肌细胞 eNOS mRNA(以 GAPDH 为内标)水平。【结果】在培养新生大鼠心肌细胞和非心肌细 胞中均能检测到 eNOS mRNA ,其中心肌细胞的表达高于非心肌细胞; 血管紧张素Ⅱ作用 6、12 和 24 h, 心肌细胞 eNOS mRNA 水平明显减少。【结论】在大鼠心肌细胞和非心肌细胞皆有 eNOS基因表达; 血管紧张素Ⅱ可抑制心肌细胞 eNOS ...
詹昌德, 潘敬运
doaj
Aldose Reductase Defeciency Significantly Ameliorates Development of AngII-induced Hypertension in C57BL/6 mice [PDF]
, 2016 背景醛糖还原酶（Aldosereductase,AR)，作为山梨醇代谢通路（thepolyolpathway,PP）的限速酶，它的异常激活是导致糖尿病并发症的危险因素。先前的动物实验表明AR的抑制剂唑泊司他（zopolrestat）能显著预防糖尿病的并发症，而肾素-血管紧张素系统（therenin-angiotensinsystem/angiotensinII,RAS/AngII）控制水盐和血压平衡。但是，AR/PP与RAS/AngII之间是否存在相互作用并不清楚。在本论文中 ...
王光辉
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纸片扩散确认法与聚合酶链式反应检测超广谱 β-內酰胺酶的比较
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009 【目的】 分析纸片扩散确认法与聚合酶链式反应(PCR)检测超广谱β-內酰胺酶(ESBL)检出率65377;【方法】 以分离保存的30株多重耐药(MDR), 对3种以上实验所用抗生素耐药)且β-内酰胺酶阳性鲍曼不动杆菌(AB)菌株作为研究对象,对其中15株经纸片扩散确认ESBL+ AB 和15株ESBL- AB菌株的分布65380;药敏65380;质粒谱及基因型作了比较分析,并对两种方法检出ESBL的阳性率进行比较65377;【结果】 通过纸片扩散确认法检出的ESBL+ AB 和ESBL ...
doaj
Study on The Mechanisms of HBXIP Promoting Invasion and Metastasis in Hepatocellular Carcinoma [PDF]
, 2017 第一部分HBXIP在HCC中高表达与病人恶性预后密切相关 本研究目的是观察在原发性肝癌中HBXIP的表达情况及相关的临床病理意义。通过用RT-PCR的方法对61对肝癌病人组织标本中癌组织与癌旁组织中HBXIP的mRNA表达情况，结果发现癌组织中HBXIP的mRNA水平明显高于癌旁组织(P=0.0009)。mRNA分析显示异常表达的HBXIP与肝癌病人的性别(P=0.031)、肿瘤转移(P=0.047）密切相关。肝癌组织中HBXIP的mRNA表达越高生存越差 ...
郑森
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TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞V-ATP酶的影响 [PDF]
, 2018 目的研究不同浓度的TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞上V-ATP酶表达量的影响。方法体外诱导小鼠RAW264.7细胞分化为破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测破骨细胞生成情况。然后将破骨细胞分为对照组、TNF-α干预组及TNF-α抗体干预组,TNF-α干预组、TNF-α抗体干预组分别用低、中、高三种浓度的TNF-α、TNF-α抗体干预48 h。用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)、Western blot检测破骨细胞V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平。结果 ...
何剑全 +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1994 建立一种非同位素的不对称聚合酶链反应－单链构象多态性技术（ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ）：通过不对称ＰＣＲ（ａＰＣＲ）获得单链，普通ＰＡＧＥ电泳分离，经银染快速准确检出突变；应用这种方法，研究了４株鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１，ＣＮＥ２，ＨＫ１和ＳＵＮＥ１中肿瘤抑制基因Ｐ５３基因突变，证实ＣＮＥ１，ＣＮＥ２在第８外显子，ＨＫ１在第５外显子有突变，并发现新建立的细胞株ＳＵＮＥ１存在第８外显子的突变。
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人DNA 聚合酶β 全长cDNA 的克隆、鉴定及真核表达载体的构建
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002 【目的】克隆人类DNA 聚合酶(pol-β)基因全长cDNA, 构建该基因的真核高效表达载体。【方法】抽提人胚肺纤 维细胞HLF 总RNA 进行RT-PCR 扩增, 用pGEM-T 载体经T/A 克隆、DNA 测序确定后, 用双酶切将pol-β 全长cDNA 定向 克隆到绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1 , 转染大肠杆菌DH5α, 筛选阳性克隆, 双酶切鉴定重组质粒。【结果】经RT-PCR 获 得1.03 kb 的产物, 经DNA 测序, 确定所扩增片段为人类pol-β 基因全长cDNA ...
杜柳涛, 高 昆, 何 云
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, 1999 恙虫病是由感染恙螨幼虫叮咬人体传入恙虫病立克次体所致的急性传染病。地里纤恙螨和小板纤恙螨分别为 我国南方和北方的主要传播媒介。近年来,新、旧流行区的恙虫病陆续发生、疫情上升。本课题系为进一步控制恙虫病的流 行,对我国主要媒介地里纤恙螨的一些生物学特征和恙虫病立克次体进行了系列研究,包括 : ①地里纤恙螨射线诱发突变、种 株杂交、种株染色体与氨基酸测定;②恙螨人工接种恙虫病立克次体及其阳性恙螨模型的建立;③恙螨体内恙虫病立克次体 的分离、检测及其效果;④恙螨、鼠宿主和患者体内恙虫病立克次体动态及其传病关系;
黎家灿 郑小英 奚志勇 倪 宏 张海红 陈成福
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散发性早发帕金森病parkin 基因1 、2 号外显子突变的研究
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2001 【目的】研究par kin 基因1 、2 号外显子突变与散发性早发帕金森病发病的关系。【方法】应用聚合酶链反应 (PCR)、琼脂糖凝胶电泳和单链构象多态性(SSCP)方法检测52 例散发性早发帕金森病病人外周血白细胞DNA 的parkin 基 因1 、2 号外显子突变情况, 并对SSCP 有异常泳动外显子进行DNA 测序。【结果】发现1 例病人(1.9 %)存在parkin 基因2 号 外显子缺失, 2 例病人(3.8 %)分别存在parkin 基因1、2 号外显子PCR 产物SSCP ...
徐严明 +5 more
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