Results 81 to 90 of about 12,489 (209)
GABPA inhibits invasion and metastasis of Hepatocellular Carcinoma [PDF]
肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)已经成为危害人类健康的重要杀手,其发病率在全球病例数中位于第五,而导致的死亡率居于第三位。肝癌以高转移、高复发、愈后差、死亡率高为特点,但目前对其高转移、高复发的分子机制研究的还不很清楚。最近研究表明GABPA的异常表达与肝癌的发生发展相关,但其生物学功能、临床病理意义及相关的分子机制仍不清楚。 在本课题中,我们用RT-PCR、WB的方法分别检测了临床肝细胞癌病人组织中GABPA的mRNA和蛋白表达情况 ...
张康
core
【目的】 采用反向斑点杂交技术对拉米夫定治疗后的慢性乙型肝炎患者血清中HBV YMDD基序变异进行检测,并对其临床应用进行方法学评价65377;【方法】 提取242例慢性乙型肝炎患者血清中HBV DNA,经聚合酶链反应后进行膜条杂交并同测序比较分析检测结果的一致性,随后对该方法进行灵敏度和混合感染检测能力的评价65377;【结果】 242例样本检测结果有236例与测序结果相符,反向斑点杂交检测结果同测序结果的符合率达97.5%;混合型感染58例,占样品总数的24%65377;反向斑点杂交技术检测HBV ...
doaj
Effects of Bilirubin in Rapid Atrial Pacing Rabbit on Atrial Electrophysiology and Oxidative Stress [PDF]
背景心房颤动(房颤,atrialfibrillation,AF)是常见的心律失常之一,较为复杂,其发生和维持机制确尚未完全阐明。近年来研究表明氧化应激可引起心房重构进而促进房颤的发生发展。胆红素(Bilirubin,BR)是一种内源性的强抗氧化剂,研究表明其在体外与动物心肌细胞共培养,可阻止心肌细胞重构,而关于胆红素对房颤或快速心房起搏动物模型心房组织电重构的影响则尚未有报导。 目的建立快速心房起搏(RapidAtrialPacing,RAP)家兔模型,将胆红素作用于此模型 ...
张蓉芳
core
Studies on the effect of heat shock protein 90 (Hsp90) on centromeric region gene silencing in fission yeast [PDF]
基因沉默(Genesilencing)作为一项保守的进化机制普遍存在于生物界中,主要是因为它可以保护生物体抵抗病毒、外来核酸的入侵和维持自身遗传稳定性等功能。我们通常所说的基因沉默发生在两种水平上:一是转录水平的基因沉默(Transcriptionalgenesilencing,TGS),它是由于DNA甲基化、异染色质化及位置效应引起的;二是转录后基因沉默(Posttranscriptionalgenesilencing,PTGS ...
许丹
core
目的: 探讨载脂蛋白 E( apoE)等位基因多态性在散发性阿尔茨海默病( SAD)发病机制中的作用。方法: 应用聚合酶 链反应—限制性片段长度多态性( PCR -RFLP)方法检测 68 名 SAD 患者和 66 名正常老年人的 apoE等位基因多态性分布。结果: SAD 组 apoE2 等位基因频率明显低于对照组(P 0. 05)。 结论: apoE2 基因可能具有保护SAD 发病的作用; 不支持 apoE4 是中国人 SAD 发病高危因素的结论。
马秋兰 卢锡林 刘焯霖 林宏川
doaj
The expression and clinical significance of SATB2 in Esophageal Squamous Cell Carcinoma [PDF]
摘要 研究目的:食管癌在中国是一种高发的消化系统恶性肿瘤。由于解剖位置深、临床症状隐匿、早期症状不明显、易以多种路径转移、高位癌手术残留、术后容易复发以及放化疗不敏感等特点,食管癌预后较差。因此,进一步深入研究食管癌发生发展、侵袭转移以及预后评估因素的内在机制具有重要的意义。SATB1是富含AT序列结合蛋白的特殊家庭成员之一,已被证明影响众多肿瘤致瘤性的过程。SATB2与肿瘤的关系密切一直是研究的关注点,然而,其在食管鳞状细胞癌组织中的作用不清楚。本论文以食管鳞癌为研究对象,以SATB2为切入点 ...
李宁
core
siRNAs干扰EBNA1下调EBV阳性鼻咽癌细胞内ALOX12的表达
【目的】 利用RNA干扰技术抑制C666-1细胞中EB病毒核抗原1(EBNA1)的表达,探索氧化应激与抗氧化相关基因的表达变化65377; 【方法】 采用蛋白质印迹证实了能有效抑制EBNA1表达的干扰序列,使用甲基噻唑基四唑(MTT)方法检测C666-1细胞的存活率,利用实时定量PCR芯片技术探索了氧化应激与抗氧化相关基因的转录谱变化,并通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹进行了验证65377;【结果】 EBNA1-1414和EBNA1-1437干扰序列转染C666-1细胞48 h后 ...
doaj
摘 要 利用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性( PC R- RFLP)技术对83 名正常中国人CYP2 D6 基 因的第1号和第9号外显子的多态性做了分析。结果发现,在CYP2 D6 基因的第188位点C→ T的频率为0. 59, 第4268位点G→ C的频率为0. 66, 而且T188 / T188纯合子及C4268 /C4268纯合子的比率分别为0. 38和0.
陶恩祥 刘焯霖 陈 彪 黎锦如 潘锡榜
doaj
建立检测血清HBV DNA的多聚酶链反应技术。人工合成adr、adw和ayw三个业型HBV的两个共有序列NC1和NC2作为引物扩增一长428bp且含一BglⅡ酶切点的HBV C基因片段。含FD酶的反应体系在水浴93℃30秒、55℃60秒、72℃90秒依序循环30周期,当克隆HBV DNA模板最小加量为10 fg时,产物作琼脂糖凝胶电泳经溴化乙锭染色在紫外线下观察仍可见428 bp位置的阳性荧光带。阳性产物经BgⅠⅡ酶切后分为125 bp和303 bp的两个特异片段。同一条件下的阴性对照则出现阴性结果 ...
doaj
摘 要 从广东省1例慢性丙型肝炎病人血清中提取HCV RN A,随机引物逆转录为cDN A后用HCV 5’ 端非编码区( 5’ NCR)特异引物进行聚合酶链反应( PC R)。扩增产物302 bp,经补齐和提纯后插入pUC 19质 粒,获得的重组质粒pUN采用双脱氧链终止法测定核苷酸序列,与国内外多个株比较,核苷酸同源性介乎 92.
李 刚 姚集鲁 彭文伟 王 斌 吕 凌
doaj

