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, 2010 本发明公开了一种从血清代谢轮廓筛选恶性卵巢肿瘤标志物的方法，采用超高效液相色谱-质谱联用技术对血清进行分析得到血清代谢轮廓；然后用多变量统计方法分析恶性卵巢肿瘤和正常人的血清代谢轮廓数据，筛选标志物谱。本发明的筛选方法重复性好，筛选的标志物预测性能好。经判别分类分析(Discriminant)验证，预测平均正确率达到90.90％，阳性检出率为82.65％。涵盖多个化合物的标志物谱可以在一次分析中获得，表明该标志物谱适合高通量分析，具有推广到大规模样本筛选以及临床应用的前景 ...
许国旺 +8 more
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, 1996 本文对２０８例常见肝肿瘤（肝癌１００例，血管瘤６２例，肝囊肿４６例）的磁共振（ＭＲＩ）表现进行病变形态学和信号强度分析。Ｔ１Ｗ图象上，３种肿瘤多为偏低信号强度；Ｔ２Ｗ图象上表现为中高信号强度影。利用多回波序列扫描，观察到ＴＥ＝２０～４０ｍｓ时，肝囊肿的信号强度低于肝癌和肝血管瘤：ＴＥ＝８０ｍｓ以上时，肝癌的信号强度明显低于其它２种病变。Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强后，各自也有不同的强化形式，为肝脏肿瘤提供了又一有效的影像方法。本研究认为常规扫描自旋回波Ｔ１Ｗ和含有２个回波的Ｔ２Ｗ序列基本上可满足肝脏病变的诊断要求。
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CA125与HE4联合检测及不同CA125阳性区间在卵巢肿瘤鉴别诊断中的意义
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 卵巢肿瘤是女性常见的妇科肿瘤,其中卵巢上皮性肿瘤最常见,占原发性卵巢肿瘤的50%-70%,包括卵巢良性、交界性及恶性肿瘤。卵巢深居盆腔内,且卵巢肿瘤临床症状多不典型,如何在术前较准确地判断其性质,确定治疗方案,仍是临床医生比较棘手的问题。卵巢交界性肿瘤是一种低度潜在恶性的卵巢肿瘤,占卵巢上皮性肿瘤的10%-15%[1]。卵巢恶性肿瘤的发病率占女性生殖道恶性肿瘤的第三位,且有逐年增高趋势 ...
王华杰 +4 more
doaj
, 1994 本文采用威斯康星卡片分类测验（ＷＣＳＴ）对４８例额叶肿瘤患者，２６例额叶肿瘤患者，２６例顶枕叶肿瘤患者，５例额颞或颞顶肿瘤患者进行作业的比较研究。结果表明：额叶组及顶枕叶组的成绩明显低于对照组及颞叶组，左脑损害组与右脑损害组比较成绩无明显差异，肿瘤的大小、良恶性对作业成绩无明显影响。提示：额叶 ...
王小明, 汤慈美, 林振健
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, 2010 肿瘤血管生成(tumor angiogenesis)对大多数实体瘤的生长和转移具有重要意义,他是一个多步骤多因素参与的复杂病理过程.抗肿瘤血管的治疗策略分为抑制肿瘤新生血管生成和阻断肿瘤血管血流两方面.抑制肿瘤新生血管生成旨在抑制肿瘤新生血管生成的过程,目前研究的成果比较多;而阻断肿瘤血管血流则是通过快速而选择性地破坏肿瘤血管功能,使肿瘤血供受阻,对于治疗较大体积的肿瘤有显著的疗效.肿瘤血管的靶向治疗特别是阻断肿瘤血管血流将成为恶性肿瘤的一种新的、重要的常规治疗手段 ...
刘臻臻, 罗琪
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, 2009 [目的]研究一株放线菌发酵产物的抗肿瘤活性。[方法]采用HepG2作为肿瘤细胞模型进行抗肿瘤活性检测。[结果]用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取发酵液离心后的沉淀和上清液,分别得到6个浸膏样品。发现用乙酸乙酯萃取上清液得到的5号样品抗肿瘤活性最高,在没有分离纯化的情况下GI50达到0.76μg/ml。对5号样品进行分离后得到物质A,在其浓度为10.00μg/ml时,对肿瘤细胞抑制率为26.50%。[结论]此株放线菌发酵产物具有高效抗肿瘤活性 ...
蒲蔷, 何开泽, 郑丰平
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, 2010 肿瘤坏死靶向治疗(Tumor necrosis targeted therapy,TNT)是分子靶向治疗方法之一,针对肿瘤细胞核抗原的特异性抗体(肿瘤坏死靶向治疗抗体,TNT抗体)是肿瘤坏死靶向治疗的关键,嵌合性肿瘤细胞核单克隆抗体-3(chTNT-3)是目前临床实验效果最佳的TNT抗体,本文就TNT抗体的作用机制、chTNT-3及其衍生物治疗肿瘤的现状 ...
黄正接, 朱华群, 罗凌涛
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血管紧张素Ⅱ1型受体抑制剂对人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤的实验研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（angiotensin Ⅱ type 1receptor,AT1R）抑制剂对人子宫内膜癌移植瘤的影响。方法选择6～8周龄的雌性裸鼠,注射人子宫内膜癌HEC-1B细胞悬液,建立人子宫内膜癌移植瘤模型后,随机平均分为肿瘤组和肿瘤抑制组。观察成瘤情况,并对瘤组织进行病理组织学检查,肿瘤微血管密度（microvessel density,MVD）和VEGF阳性率测定。结果细胞株被成功接种于裸鼠体内,裸鼠皮下移植瘤和AT1R抑制剂模型成功建立。两组模型中移植瘤的大小比较有明显差异 ...
石海燕 +6 more
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, 2008 一类具有抗肿瘤活性的新型紫杉烷卤代衍生物，其特征在于：所述为具有如结构通式的新型紫杉烷卤代衍生物及以其作为活性成分的抗肿瘤药物如式I，其中R为H或Ac；R’具有下右式结构，其中R”为选自-OMe，-OH的取代基，X为选自Cl，Br中的卤素。本发明中所示的化合物对于白血病细胞(K562)，非小细胞肺癌细胞(A549)，结肠癌细胞 (HT-29)，卵巢癌细胞(OVCAR-3)，人成骨肉瘤细胞(Saos-2)，乳腺癌细胞 (MCF-7)等多种肿瘤细胞系均表现出与紫杉醇相似的细胞毒性，具有作为抗癌药物开发的价值。
杨 凌, 张延延, 葛广波, 马 红
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