Results 41 to 50 of about 6,807 (127)
[Curcumol reverses temozolomide resistance in glioma cells by regulating the UTX/MGMT axis]. [PDF]
Sun J, Xing J, Tan R, Qian Y, Tian N.
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神经胶质瘤是最常见和最致命的脑肿瘤之一。手术切除后放疗加化疗是目前神经胶质瘤患者的主要治疗手段。然而,由于胶质瘤细胞对基因毒性治疗的耐药性,以及肿瘤的异质性的本质,极大地限制了胶质瘤治疗的疗效。本文从癌症干细胞、细胞凋亡逃逸和代谢重编程等角度,阐述了促进神经胶质瘤替莫唑胺耐药的相关机制,为神经胶质瘤的靶向治疗提供新的研究思路和策略。
齐方明 +4 more
doaj
目的研究正常脑组织和人脑胶质瘤中SphK-1的表达情况,分析SphK-1的表达与人脑胶质瘤恶性程度及病理分级的关系,探讨选择SphK-1作为抗胶质瘤治疗靶点的可能性。方法应用免疫组化法检测10例人脑正常脑组织与62例人脑胶质瘤中SphK-1的表达情况,应用统计学方法分析SphK-1的表达与脑胶质瘤恶性程度的相关性。结果 SphK-1的表达与胶质瘤的恶性程度、病理分级存在相关性。结论考虑到SphK-1的表达与脑胶质瘤恶性程度及预后存在相关性,可以考虑SphK-1作为基因或免疫治疗的靶点的可能性。
李强 +6 more
doaj
目的研究热休克蛋白60,70在各级人脑胶质瘤中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测56例人脑胶质瘤标本中热休克蛋白60,70的表达。结果HSP60,70在脑胶质瘤中有表达,且表达程度随着脑胶质瘤病理级别的升高而升高,不同级别之间存在显著性差异,且在同一级别脑胶质瘤中HSP60的表达程度超过HSP70的表达程度。结论检测脑胶质瘤组织中HSP60,70能够快速、准确地反映肿瘤细胞的增殖状态及评价预后,对判定胶质瘤的恶性程度及指导治疗有一定意义,且HSP60优于HSP70。
doaj
目的优化大鼠C6脑胶质瘤模型的建立方法和观察大鼠C6脑胶质瘤生长规律的动态MRI影像,进行MRI影像学与病理学的对照研究。方法35只SD大鼠采用立体定向法建立脑胶质瘤模型,其中20只用于生存分析,余下15只随机分为三组,每组5只,分别于第7天,第14天和第21天行MRI动态观察并行瘤体体积测定。MRI影像学检查后,取脑行病理组织学和免疫组化检测。结果立体定向法建立大鼠C6胶质瘤模型成功率高,颅内接种成功率100%。大鼠接种后至第三周有大鼠开始出现死亡,荷瘤大鼠平均生存时间为28±1.5天。第一周末 ...
程勋全 +3 more
doaj
目的探讨氯化甲基汞(MMC)对人SHG44胶质瘤细胞株的增殖、杀伤和细胞凋亡的影响,为胶质瘤治疗提供理论依据。方法体外培养SHG44胶质瘤细胞,分为空白对照组和MMC实验组(按氯化甲基汞浓度分组)。采用MTT比色法检测不同浓度MMC对体外培养SHG44细胞的增殖抑制和杀伤作用。用流式细胞仪测定MMC对SHG44细胞凋亡/坏死的影响。结果在体外1.25、2.50、5.00和10.00μmol.L-1的MMC均可抑制SHG44胶质瘤细胞的增殖,SHG44胶质瘤细胞存活率明显低于对照组 ...
柳影 +5 more
doaj
[Lactate-induced up-regulation of PLEKHA4 promotes proliferation and apoptosis of human glioma cells]. [PDF]
Ye J, Xu W, Xi B, Wang N, Chen T.
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体素内不相干运动扩散加权成像在脑胶质瘤术前分级诊断中的应用研究
目的探讨磁共振体素内不相干运动扩散加权成像(Intravoxel Incoherent Motion Diffusion Weighted Imaging,IVIM DWI)在脑胶质瘤术前分级诊断中的应用价值。方法回顾性分析28例经病理证实为胶质瘤(低级别11例,高级别17例)并且术前行磁共振(Magnetic Resonance Imaging,MRI)常规平扫及IVIM DWI序列扫描患者的图像。IVIM DWI原始数据经工作站软件处理后得到纯水分子扩散系数D、伪扩散系数D*和灌注分数f的伪彩图 ...
张晶, 付旷, 吴琼, 赵荟, 周丽
doaj
[miRNA-128-3p inhibits malignant behavior of glioma cells by downregulating KLHDC8A expression]. [PDF]
Yu Z +6 more
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胶质瘤中RNA编辑酶ADAR2,ADAR3 mRNA表达及意义
目的观察不同恶性程度的胶质瘤细胞中RNA编辑酶ADAR2(RED1),ADAR3(RED2)mRNA水平的表达。方法对原代培养的正常人脑胶质细胞和胶质瘤细胞SHG-44,U-251,BT-325,应用ADAR2,ADAR3全长序列合成引物及合成的特异引物,用逆转录PCR及图像分析法检测ADAR2,ADAR3 mRNA水平的表达。ADAR基因表达水平用基因/β-肌动蛋白(-βactin)灰度比值表示。结果ADAR2在正常人脑胶质细胞中表达极弱,在低恶性度的胶质瘤SHG-44细胞中呈弱表达 ...
田宇 +6 more
doaj

