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目的通过检测人脑胶质瘤细胞中血管内皮生长因子(VEGF)和八因子相关抗原(Ⅷ-R Ag)的表达,探讨VEGF在脑胶质瘤发生和发展中的作用。方法正常脑组织对照标本3例,取自脑外伤后内减压的病人。62例胶质瘤病人的手术标本,其中胶质母细胞瘤23例,间变胶质细胞瘤20例和星形胶质细胞瘤19例。采用VEGF多克隆抗体、兔抗人八因子相关抗原(Ⅷ-R Ag)行常规S-P免疫组化染色,观察并计算VEGF免疫活性指数和微血管密度值。结果VEGF染色指数随着肿瘤恶性度的升高而增高 ...
曹浩强, 姚明, 周永庆, 沈剑峰
doaj
[Lactate-induced up-regulation of PLEKHA4 promotes proliferation and apoptosis of human glioma cells]. [PDF]
Ye J, Xu W, Xi B, Wang N, Chen T.
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生物微胶囊作为细胞移植的免疫隔离工具由于其死腔体积小、膜强度高等优点而受到研究者的关注。然而微胶囊移植后表面发生的蛋白质吸附可引发纤维包裹,影响微胶囊的生物相容性。本论文针对微胶囊移植后表面发生纤维化增生的问题,以海藻酸钠/壳聚糖(ACA)微胶囊为模型,以蛋白吸附量及吸附构象为评价指标,研究了微胶囊膜的表面性质与蛋白质吸附行为的相关性,并以体内纤维化水平验证了影响ACA微胶囊生物相容性的主要因素。 首先通过多次成膜制备出具有理想免疫隔离性能的ACA微胶囊。即可免疫隔离分子量大于等于156 kDa(
谢红国
core
目的研究正常脑组织和人脑胶质瘤中SphK-1的表达情况,分析SphK-1的表达与人脑胶质瘤恶性程度及病理分级的关系,探讨选择SphK-1作为抗胶质瘤治疗靶点的可能性。方法应用免疫组化法检测10例人脑正常脑组织与62例人脑胶质瘤中SphK-1的表达情况,应用统计学方法分析SphK-1的表达与脑胶质瘤恶性程度的相关性。结果 SphK-1的表达与胶质瘤的恶性程度、病理分级存在相关性。结论考虑到SphK-1的表达与脑胶质瘤恶性程度及预后存在相关性,可以考虑SphK-1作为基因或免疫治疗的靶点的可能性。
李强 +6 more
doaj
[miRNA-128-3p inhibits malignant behavior of glioma cells by downregulating KLHDC8A expression]. [PDF]
Yu Z +6 more
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细胞外基质(extracellular matrix,ECM)影响细胞的显型表达和分化,如上皮细胞和肝细胞。胶原作为骨细胞的主要胞外基质成份,常被用于体外细胞培养,以利于细胞的粘附和生长。已有的研究认为胶原Ⅰ影响骨细胞显型的表达,并对成骨细胞显型的发育表达和矿化基质的形成起关键作用。如胎鼠颅骨成骨细胞在胶原Ⅰ基质上的培养可加速成骨细胞发育进程,细胞增殖减慢,绕过基质合成期,细胞分化提前。而人骨肉瘤MG ...
应佩青, 李涛, 靳刚, 陶祖莱
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体素内不相干运动扩散加权成像在脑胶质瘤术前分级诊断中的应用研究
目的探讨磁共振体素内不相干运动扩散加权成像(Intravoxel Incoherent Motion Diffusion Weighted Imaging,IVIM DWI)在脑胶质瘤术前分级诊断中的应用价值。方法回顾性分析28例经病理证实为胶质瘤(低级别11例,高级别17例)并且术前行磁共振(Magnetic Resonance Imaging,MRI)常规平扫及IVIM DWI序列扫描患者的图像。IVIM DWI原始数据经工作站软件处理后得到纯水分子扩散系数D、伪扩散系数D*和灌注分数f的伪彩图 ...
张晶, 付旷, 吴琼, 赵荟, 周丽
doaj
[Piroctone olamine disrupts mitochondrial dynamics in glioma cells through the PI3K/AKT pathway]. [PDF]
Xu W, Ye J, Wang F, Chen T.
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目的探讨氯化甲基汞(MMC)对人SHG44胶质瘤细胞株的增殖、杀伤和细胞凋亡的影响,为胶质瘤治疗提供理论依据。方法体外培养SHG44胶质瘤细胞,分为空白对照组和MMC实验组(按氯化甲基汞浓度分组)。采用MTT比色法检测不同浓度MMC对体外培养SHG44细胞的增殖抑制和杀伤作用。用流式细胞仪测定MMC对SHG44细胞凋亡/坏死的影响。结果在体外1.25、2.50、5.00和10.00μmol.L-1的MMC均可抑制SHG44胶质瘤细胞的增殖,SHG44胶质瘤细胞存活率明显低于对照组 ...
柳影 +5 more
doaj
以分子量较大的牛血红蛋白、α - 淀粉酶和分子量较小的细胞色素C、α- 糜蛋白酶为模型蛋白,将非离子萃取剂和表面活性剂以及阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂AOT混合形成反胶团,系统考察了混合反胶团与单一反胶团萃取性能的差别、反胶团的微观结构以及蛋白质在反胶团中的构象变化。从混合反胶团体系中遴选出对目标酶有良好萃取性能且较好地保存酶活性的体系,直接从发酵液中分离提纯目标酶。实验结果表明,萃取剂、非离子表面活性剂与AOT混合能形成比AOT反胶团粒径更大的反胶团 ...
严勇朝
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