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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2002 目的 观察死胎肾脏组织中HBVDNA表达的情况 ,探讨通过产妇传播到死胎肾脏组织中的HBV是否存在复制。方法 采集 40例乙型肝炎产妇产下的死胎 ,常规尸检 ,取肾脏组织。采用原位分子杂交法 ,检测其中的HBVD NA ;回访产妇产前静脉血HBV的检测结果。结果 死胎肾脏组织中HBVDNA的检出率为 2 6/ 4 0 （65 .0 % ）例。产妇产前静脉血HBV呈高、低和无复制状态时 ,肾脏组织中HBVDNA的检出率分别为 1 4 / 1 6（88.0 % ）例、2 / 4 （50 .0 % ）例、1 ...
沈玲 +5 more
doaj
Affinity Maturation of Human Immunodeficiency Virus Diagnostic Antibody [PDF]
, 2012 9E8是本实验室筛选获得的一株针对人类免疫缺陷病毒（HumanImmunodeficiencyVirus，HIV）的鼠源抗体，其亲和力为3.23×10-10M，目前已经成功应用到本实验室开发的HIV诊断试剂盒中，但其灵敏度和特异性都还有待提高。 本研究的目的就是利用噬菌体展示技术对HIV诊断抗体9E8进行亲和力成熟，进一步提高HIV诊断的灵敏度和特异性。首先，用RT-PCR的方法从杂交瘤细胞中调取鼠源抗体9E8的可变区基因，将其构建成单链抗体VH-(G4S)3-VL的形式，展示到噬菌体pIII蛋白上 ...
李善伟
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1996 同一份血清中的ＨＢＶＤＮＡ与ＨＣＶＲＮＡ经热变性直接法一步裂解，先用针对ＨＣＶ特异的外引物将ＨＣＶＲＮＡ逆转录为ｃＤＮＡ，然后采用ＨＢＶ，ＨＣＶ各自特异的２套引物进行ＰＣＲ同步扩增。结果按预定大小，ＰＣＲ产物出现２条带。分别为４２８ｂｐ，１４４ｂｐ。将产物转移至尼龙膜上，经α－３２ＰｄＣＴＰ标记ＨＣＶ探针及地高辛素标记ＨＢＶ探针进行重复杂交，证明１４４ｂｐ为ＨＣＶ所特有，４２８ｂｐ为ＨＢＶ特有。用该方法对３０份单独检测证实ＨＢＶ，ＨＣＶ核酸均阳性血清测验，其结果完全吻合、该二联技术可明显缩短检测时间 ...
doaj
Research of Plant Poly（A）Site Identification Based on GHMM [PDF]
, 2005 本文是和美国迈阿密大学植物科学系Dr.Q.QuinnLi合作，基于该课题组对植物mRNA序列中多聚腺苷化位点（简称poly(A)位点）周围区域顺式元件的研究成果，应用计算机和数学算法对植物poly(A)位点的识别问题进行研究。在对mRNA序列3'-UTR区域的分析和研究领域中，poly(A)位点的识别一直是一个饶有趣味并富有挑战性的课题。随着越来越多的基因组被测序，大量的基因信息要求应用统计理论和计算机模型来处理这些生物数据。而对mRNA序列的poly(A)位点的正确识别有助于我们判断基因编码的终止位置，
江融函
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Study on the New Method for the Construction of P-N Bond [PDF]
, 2015 磷酰胺酯是一类重要的有机中间体，含有磷酰胺酯结构的化合物具有广泛的生物活性，如抗菌、抗病毒、抗癌活性等。此外，其还可以应用于药物前体和阻燃剂等方面的研究。 早期合成磷酰胺酯最常用的方法是通过胺与磷酰卤反应来实现，但是这种方法不仅反应条件要求苛刻，而且需要前期处理剧毒的磷酰卤化合物。近几十年来，随着研究的不断深入，研究者们终于在合成磷酰胺酯的方法上取得了一系列的突破，但仍存在着一些不足之处。例如，Atherton-Todd法虽操作简便，但使用了计量的剧毒CCl4，在一定程度上又限制了该方法的广泛使用 ...
桑帅
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CRISPR/Cas9 mediated genome editing and construction of sgRNA efficiency testing system in C. elegans [PDF]
, 2015 CRISPR/Cas9做为第三代人工核酸内切酶，由于其操作简单、特异性强、及效率高的特性，目前已被广泛用于多种生物的基因组编辑。CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术不仅可以用于基因敲除，而且也可以用于精确的基因插入，成为基因功能研究非常有前途的工具。在短短的两年里，已有二十几篇文章先后报道了在秀丽隐杆线虫中利用CRISPR/Cas9对不同基因进行的精确编辑。 本研究中，我们利用CRISPR/Cas9系统，通过Cas9切割导致DNA断裂诱导同源重组，在对dpy-13基因敲除的同时，成功进行了1 ...
张丹丹
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1995 应用嵌套式聚合酶链反应（ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）法检测结核菌ＤＮＡ，所用内、外两对寡核苷酸引物衍生于３７．７ｕ（３８ｋＤａ）蛋白抗原ｂ的编码（Ｐａｂ）ＤＮＡ序列。对６种抗酸分枝杆菌和１０种非分枝杆菌ＤＮＡ进行扩增，经琼脂糖凝胶电泳和溴化乙锭染色证实，只有人型结核杆菌、牛型结核杆菌和卡介苗（ＢＣＧ）出现３２２ｂｐ特异扩增带，而其他菌种未见此种扩增。第１步和第２步ＰＣＲ分别检测到的最低限量为１０ｐｇ和１０ｆｇ的靶ＤＮＡ。采用此法检测７２份临床标本，结果显示：该技术具有特异性强、敏感性高、快速简便的优点 ...
doaj
Population genetic structure and phylogentic analysis for Morone americana in Delaware Bay of United States [PDF]
, 2016 美洲狼鲈(Moroneamericana，Gmelin，1789)隶属于鲈形目(Perciformes)，狼鲈科(Moronidae)，狼鲈属(Morone)，别名美洲白鲈、白石鮨。美洲狼鲈是在美国东海岸浅海区域十分常见的一种溯河洄游鱼类，每逢春末夏初，生活于近海和河口区域的美洲狼鲈便溯河洄游至河流中上游产卵繁衍。美洲狼鲈也经常被用作海区污染程度的指示种。鉴于美洲狼鲈广泛的分布范围以及巨大的种群数量，其十分适合作为近岸洄游性鱼类群体研究的模式种类。同时，其在检测环境污染方面也具有主要作用 ...
边力
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1992 本研究建立一种Nested PCR技术检测HBV DNA,即采用内外两对引物分别进行连续两次扩增,使检测极限由一次PCR的10-2Pg提高到10-5Pg;经32P标记寡核苷酸探针作Southern转移杂交以及BgIⅡ作酶切分析证实两次扩增均为特异性扩增。通过抗-HBe阳性、单项抗一HBc阳性和单项抗-HBs阳性三种血清的HBV DNA的检测,表明该方法确能检出标准PCR所不能检出的极低水平的HBV感染,对提高乙型肝炎的诊断水平及更准确地评价药物疗效有重要意义。
doaj
Potential Diagnosis and Prognosis Value of Plasma MicroRNA-19a in Esophageal Cancer [PDF]
, 2015 背景：食管癌是发生于食管上皮组织的恶性肿瘤，具有高死亡率、高复发率和高转移率的特点。然而目前针对食管癌敏感的肿瘤标志物不多，且诊断效率较低，远远不能满足临床需求。MicroRNA是一类非编码RNA，可以稳定存在于人体血浆中并且易于检测。据报道，microRNA在诸多疾病状态下会出现表达异常，如食管癌、结直肠癌、肝癌等，这一发现极大地增加了血浆microRNA作为食管癌标志物的可能。在前期实验中，我们观察到microRNA-19a（miR-19a）在食管癌血浆标本中高表达，本文将重点探讨miR ...
白永颖
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