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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸、小鼠不同组织及人不同组织中的表达。结果通过4、9、18、35、54日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达基因（GenBank登录号:XM-156106）,全长有1364 bp,含有1146 bp的完整ORF,编码一个有381个氨基酸、
余振东 +7 more
doaj
, 2011 目的:建立以椭偏光生物传感器为基础的光学蛋白芯片(OPC-IE)定量检测CA15-3抗原方法。方法:探索OPC-IE生物分子芯片系统检测CA15-3抗原方法及建立了CA15-3抗原浓度-灰度检测标准曲线,依据标准曲线定量检测了80份血清(对照组及癌症患者组)样本,并将检测结果与电化学发光法(ECLIA)进行比较。结果:所建立的OPC-IE检测CA15-3方法,在46.33、23.16和11.58 IU/mL的组间变异系数(n=6)分别为7.67%、10.57%和9.40%,试验结果有良好重复性。浓度 ...
向双 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】通过生物信息学的方法发现特发性肺纤维化（IPF）的致病基因并为进一步研究提供靶点。【方法】从 GEO数据库中下载基因芯片数据集GSE53845、GSE24206、GSE10667，并使用GEO2R分析工具筛选出正常组织与IPF的差异 表达基因。在DAVID数据库中对差异表达基因进行GO分析和KEGG通路富集分析，以便找到IPF发病过程中差异表达基 因主要参与的生物功能及其集中的信号通路。为了研究差异表达基因与蛋白之间的作用关系，使用 STRING 和 CYTO ...
黄鑫炎, 郭禹标
doaj
, 2004 A method of manufacturing a protein chip for identifying aminoacyl-tRNA synthetases, suitable for detecting basic amino acids in proteins. It is characterized in, immoblizing aminoacyl-tRNA synthetases corresponding to 20 basic amino acids in arrays onto
Meng, Qinglai, Xie, Bin, Xie, Weihong
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的 了解 12项肿瘤标志物指标与胃癌的相关性 ,筛选出胃癌相关指标 ,从而为多指标联合诊断建立基础。方法 采用蛋白芯片法检测 12项肿瘤标志物 ;术前胃癌组共 2 98例 ,正常对照组共 16 0例。结果 12项指标中胃癌组较正常对照组高且具统计学意义 （P 0 0 5 ）的有 :NSE、Ferritin、f PSA、PSA及HGH。结论 单项指标诊断胃癌的准确性均不高 ,价值有限 ,CEA、CA2 4 2、CA199、CA12 5、AFP、HCG、CA15 3指标与胃癌相关 ...
董学君 +5 more
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】采用液相芯片技术同时定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和乙肝表面抗原(HBsAg),并对该方法进行评价。【方法】制备抗体交联微球及生物素标记抗体,用双抗体夹心法对临床血清标本进行测定。【结果】同时检测CEA、AFP和HBsAg时的线性范围分别为0.032～200ng/mL、0.022～55U/mL、0.26～1000ng/mL,最低检测限分别为8.90pg/mL、0.013U/mL、0.24ng/mL,批内变异系数(CV)
陈玮 +4 more
doaj
Quantitative Detection of Marine Pathogenic Bacteria Using Protein Microarray Immunoassay
, 2006 建立了一种用于水体中副溶血弧菌、河弧菌和大肠杆菌检测定量的蛋白微阵列免疫分析法。以Cy3标记免疫球蛋白(IgG)为探针,蛋白芯片为载体,对孵育反应的IgG浓度、反应时间和温度等条件进行了优化,结果表明:当IgG浓度为0.1g/L在37℃下孵育60min,可以获得理想的检测效果;在优化条件下,本方法中副溶血弧菌、河弧菌和大肠杆菌的检出限分别为9.9×104个/mL、9.3×104个/mL和3.9×105个/mL;将本方法与ELISA进行了比较,结果表明,本方法具有快速、操作便捷、高通量检测等特点 ...
庄峙厦 +5 more
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胰十二指肠同源基因1在胃癌中的表达及对胃癌生物学 行为的影响
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2014 【目的】 明确PDX1基因在胃癌中的表达模式,探讨PDX1表达上调对胃癌细胞增殖和凋亡的影响,从而揭示PDX1在胃癌发生发展中的作用?【方法】 免疫组化法检测胃癌组织芯片的PDX1蛋白表达,RT-PCR和免疫印迹法检测3株胃癌细胞(AGS?SGC7901?BCG823)PDX1 mRNA表达;构建PDX1正义表达载体,瞬时转染胃癌细胞,免疫印迹法检测转染后PDX1?Ki-67?PCNA?Caspase3的表达,同时检测转染后胃癌细胞的增殖指数和凋亡指数?筛选PDX1稳定表达株,评价胃癌细胞伤口愈合 ...
doaj
Phycobiliprotein fluorescently labeling immunoassay
, 2001 藻胆蛋白荧光探针灵敏、安全、无污染，作为新一代荧光探针，用于荧光检测有着广泛的应用前景。本文以藻胆蛋白为荧光探针，建立了藻胆蛋白荧光免疫分析检测系统，根据近代模块化、仪器化、智能化的研究开发模式，进行了抗体生产、标记试剂制备、分析方法设计和分析信号检测四个环节的共性、关键性技术研究和优化，为普及型免疫诊断、多组分并行检测及蛋白质芯片的研究开发提供了重要参考，主要工作和结果如下：（1）采用杂交瘤细胞体内诱生法制备单克隆抗体（McAb),也进行了干藻提取藻胆蛋白工艺的探索，得到了符合免疫检测的主要材料。（2）
吴萍
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启动子DNA甲基化和组蛋白乙酰化对胃癌中PDX1 表达的影响
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2016 摘 要: 【目的】 已知胃癌中PDX1表达下调,本研究旨在探讨DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰对PDX1基因表达的调控? 【方法】 免疫组化法检测胃癌组织芯片中PDX1?Dnmt1和HDAC的表达,分析其相关性?5’-aza-dC和TSA处理胃癌细胞,RT-PCR检测PDX1 mRNA水平,分析DNA去甲基化和组蛋白乙酰化对PDX1表达的影响;构建6个PDX1启动子片段至pGL3载体,检测转录活性,分析去甲基化和乙酰化对PDX1启动子转录活性的影响 ...
doaj