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药品和个人护理用品(PPCPs)是一类新型微量持久性有机污染物.在对污水处理系统中PPCPs的来源、种类和分析方法进行总结的基础上,综述了PPCPs在污水处理系统中的迁移转化规律(去除特性、途径和机理),对国内外的研究现状进行了分析,对污水处理系统PPCPs迁移转化研究的现存问题进行了分析并提出了建议.
黄满红, 陈亮, 陈东辉
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系统地评述了近年来国内外对污染物在土壤、非饱和带、地下水和粘土防渗层中迁移转化规律研究的最新进展,以及模拟污染物迁移的数值模型,并提出了需要进一步解决的关键性问题,为环境污染的治理、控制污染和水资源管理与评价的研究提供了可靠依据。
张志红 赵成刚 李涛
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利用相同区域湖泊沉积物及土壤培养黑藻,分析不同层次底质中各形态磷含量和间隙水中磷浓度的变化,揭示在沉水植物作用下淹水土壤和沉积物中不同层次磷的迁移规律。结果表明,本试验条件下,土壤各层次均比营养水平相当的沉积物中磷的迁移性大,黑藻能促进上层底质中无机磷向上覆水中迁移,通过根系作用促进根尖分布层底质中有机磷的迁移转化;黑藻对沉积物下层(根尖分布层)磷迁移转化的影响小于土壤,对上层底质中磷向上覆水中迁移的影响大于土壤;黑藻通过吸收作用及改变根区环境条件,影响底质间隙水中各形态磷的浓度 ...
赵海超 +4 more
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采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场(SCRF)理论的smd模型方法,研究了组氨酸分子3种最稳定构型的手性转变机理及水溶剂化效应.发现标题反应有a、b、c 3条通道,对于构型1和2,a是手性碳上的质子先以氨基为桥迁移,b是羟基异构后手性碳上的质子再以氨基为桥迁移,c是以羧基和氨基联合作桥实现质子迁移.对于构型3,a是质子只以氨基为桥迁移,b是质子顺次以羰基与氨基为桥迁移,c是质子顺次以羧基和氨基为桥迁移.计算表明:构型1和2的主反应通道都是b,决速步自由能垒分别为250 ...
WANGZuocheng(王佐成) +4 more
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药品和个人护理用品(PPCPs)是一类新兴污染物,其在环境介质中的迁移转化及去除受到环境科学研究者的广泛关注。综述了水环境中PPCPs的来源、迁移转化、生态毒性与潜在风险;总结了PPCPs高级氧化降解技术的研究进展,包括O3氧化技术、光催化氧化技术、UV/H2O2技术、Fenton/联合Fenton技术及高铁酸盐(Fe(Ⅵ))氧化技术;最后对其未来研究方向进行了展望。
王永强 +4 more
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血清和糖皮质激素调节蛋白激酶3(SGK3)过表达对乳腺癌细胞迁移的影响
目的探讨SGK3基因对乳腺癌细胞侵袭转移能力的影响。方法构建pEGFP-N1-SGK3重组质粒,用载体质粒pEGFP-N1和重组质粒pEGFP-N1-SGK3转染乳腺癌MCF7细胞;MTT法观察转染细胞的增殖情况,Tran-swell细胞迁移实验检测SGK3过表达对细胞迁移能力影响,RT-PCR检测相关基因表达,Western blot检测SGK3过表达对Wnt/β-catenin信号通路关键因子的影响。结果利用pEGFP-N1-SGK3质粒转染乳腺癌MCF7细胞,建立表达SGK3蛋白的细胞系 ...
郭红艳 +5 more
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摘要:【目的】探讨鼻咽癌异常表达的SOD1及其对细胞迁移能力的影响和可能的分子机制。【方法】采用免疫组化 技术检测癌和癌旁组织中SOD1的表达(n = 10),采用脂质体转染siRNA下调SOD1表达,用抑制剂LCS-1抑制SOD1,划痕 实验及迁移实验检测其对鼻咽癌细胞体外迁移能力的影响,定量PCR检测上皮细胞分子标志物E-cadherin及间质型分子 Vimentin及转录因子Twist的mRNA水平,Western Blot 法检测E-cadherin、Vimentin 蛋白水平。【结果 ...
付兰燕 +5 more
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采用室内土柱实验研究了磷在红壤肥际微域中的迁移和形态转化。结果表明,相同施量的磷在7天和28天时的迁移距离相同,施用磷酸二氢钙(MCP)0 2g和0 5g时的迁移距离分别为1 4cm和2 0cm。磷在施肥7天内的迁移量较大,然后只发生少量迁移。迁移进入土壤的磷86 3%~94 2%被吸附固定,64 1%~72 2%仍以有效态存在。在迁移距离内,土壤水溶性磷、酸溶性磷和有效磷含量与距施肥点距离呈极显著直线负相关。施肥量对水溶性磷、酸溶性磷和有效磷在肥际微域中的含量分布有显著影响 ...
杜振宇 周健民
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目的 探究着丝粒蛋白基因K(CENPK)过表达对乳腺癌细胞系MCF-7细胞增殖及迁移能力的影响。方法查阅癌症基因组图谱(TCGA)数据库,分析CENPK基因在乳腺癌组织和癌旁正常组织中的表达,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺癌细胞、正常乳腺上皮细胞内CENPK基因的表达水平;向MCF-7细胞中转染CENPK过表达质粒,qRT-PCR验证转染效率,CCK8法(CCK8)、Transwell实验分别检测MCF-7细胞体外增殖和迁移变化情况。采用Western Blot检测AKT ...
杨晓玲 +4 more
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目的 构建人生长分化因子15(GDF15)低表达肝细胞癌HEPG2细胞系并检测其增殖活力、迁移能力和表型变化。方法 用短发夹RNA(shRNA)构建人肝癌HepG2细胞GDF15稳定低表达细胞系(shGDF15),并用CCK8法检测其增殖活力,用划痕实验和Transwell实验检测其迁移能力,用Western blot法检测E-cadherin和Vimentin表达。结果 shGDF15人肝癌HEPG2细胞GDF15转录和翻译水平均显明低于常规培养的HEPG2;shGDF15人肝癌HEPG2细胞24 ...
艾郁葱, 闫光志
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