Results 111 to 120 of about 5,044 (193)
, 2002 斑节对虾(Penaeus monodon)俗称草虾,是世界三大养殖虾类之一。广泛分布于印度洋和西太平洋,也是我国本土优质对虾资源之一,但尚未形成遗传稳定的养殖品系,养殖种苗除少数来自海捕外,绝大多数通过人工繁殖获得。供人工繁殖的亲虾主要来自两方面:一是捕捞野生怀卵虾,二是通过摘除眼柄和人工诱导野生雌虾性成熟和产卵,但二者均依赖野生资源。斑节对虾养殖的迅速发展对野生资源造成了极大的压力,过度开发势必引起种质的退化;同时,长期依赖野生亲体培育苗种产生了一些弊端,如亲体携带病毒,养殖对象生长减慢 ...
周杰良, 王桂忠, 谭树华
core
Study on the taxonomy of Thais and Population genetic structure of Thais clavigera in China coast [PDF]
, 2013 荔枝螺属(Thais)隶属软体动物门(Mollusca)、腹足纲(Gastropoda)、骨螺科(Muricidae)，其种类广泛分布于中国沿岸潮间带。本属种类较多，但关于本属种类的研究较少，且在亚属和种的分类划分存在一些争议。基于此，本文通过对外部形态、齿舌、线粒体COI和16SrRNA基因等多水平分析对我国沿岸荔枝螺种类的系统分类学和进化以及代表种疣荔枝螺(Thaisclavigera)的种群遗传结构等进行研究，结合历史记载和较新分类体系对本属的物种进行分类划分，其中记述和鉴定1个新种 ...
黄建荣
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 釉质发育不全症（amelogenesis inperfecta,AI）是釉质有机物质功能异常所致的不同类型釉质结构异常的一组遗传性疾病,不涉及全身系统病变[1]。造成AI的因素很多,如在牙齿九州通期间严重的营养障碍、代谢及内分泌系统缺陷 ...
陈光华, 张佰成, 潘广霞
doaj
野生动物学报, 1982 金丝猴（Rhinopthecus roxellanaeMilne—Edwards）为我国特产珍稀动物。早在三百多万年前的中更新世就已存在,曾在四川万县盐井沟、贵州桐梓、及广西各山洞堆积中找到这一属的化石。金丝猴的出现较北京猿人早（六十多万年前）但比猕猴（Macaca）属晚（六百多万年前）。金丝猴由于珍贵稀有需要进行保护,并需研究其形态结构、生理、生化、遗传、组织、胚胎以及生态习性等。另方面它又是与人类亲缘较近的动物。了解分析其社群结构和信息传递,对于了解灵长目和人类进化均能提供很有价值的材料 ...
陈服官 +4 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2003 遗传性蛋白S(PS)缺陷症是一种常染色体显性遗传性疾病 ,在有先天性易栓症的家族中占 10 % [1,2 ] 。PS缺陷家族的杂合体有发生静脉血栓形成的危险 ,近年来 ,人们在分子生物学水平上对PS缺陷的病理机制、疾病的诊断及其相应的治疗措施方面的认识有了很大进展。本文将PS的功能、分布结构、PS基因、PS缺陷症的发病人群、临床症状、流行病学调查以及缺陷症的分型作一综述 ,并总结了目前PS突变数据库的突变类型及突变家系数量、分型特点等 ...
doaj
[Comprehensive considerations for the diagnosis, treatment, and management of osteogenesis imperfecta]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za ZhiLyu XH, Dong J.
europepmc +1 more source
[Clinical characteristics of DUX4-IGH fusion B-cell acute lymphoblastic leukemia in children]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za ZhiLuo YX +4 more
europepmc +1 more source
Jianzhu Gangjiegou Jinzhan为研究模块化钢结构建筑平面布局方案的智能生成式设计方法，分别基于平面可行域的有限离散化、不同的变量定义方法、约束条件和目标函数，形成了多目标非线性约束整数规划问题和线性整数规划问题，并分别提出了基于遗传算法和平面密铺算法的求解方法。通过一例基于L形平面可行域的数值算例，阐释了所提出方法的可行性和有效性。数值算例结果表明，在相同目标函数下的模块化钢结构建筑布局方案最优解不唯一；基于遗传算法的智能生成式方法可在较小的计算代价下得到较优的可行解，并可为模块单元尺寸的选型提供依据 ...
常明媛 +5 more
doaj
[Pathogenic mechanisms of Leber hereditary optic neuropathy caused by m.3472T>C mutation]. [PDF]
Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue BanZhang H, Shan W, Yasheng M, Guan M.
europepmc +1 more source