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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002 【目的】研究不同病情慢性乙型病毒性肝炎患者甲状腺激素水平的变化。【方法】76 例慢性乙型病毒性肝炎病人(36 例重度肝 炎和 40 例中度肝炎)和 40 例健康对照者,测定血清总 T 3( TT3)、总 T4( T T4)、游离 T3( FT3)、游离 T4( FT4)、反 T3(rT3)和促甲状腺素( TSH)。 【结果】与对照组和中度肝炎组比较,重度肝炎患者 T T3、TT4、FT3 和 FT4 水平显著下降, TSH 水平轻度下降, rT 3 水平显著升高; 与对照组比 较,中度肝炎患者 T T4
张国超
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】探讨糖尿病（DM）是否影响急性坏死性胰腺炎（ANP）早期细菌移位（BT）情况以及病情进展，以期指 导临床早期治疗。【方法】35只Wistar雄性大鼠随机分为4组：DM+ANP组（n = 10）为ANP合并DM；DM组（n = 10）为DM后 仅行开腹手术；ANP组（n = 10）为非糖尿病行ANP造模；空白组（SO，n = 5）为非糖尿病仅行开腹手术。糖尿病成模7 d后行 ANP造模或开腹手术，12 h后，取门静脉血、肠系膜淋巴结、胰腺、肝脏等行细菌培养与鉴定并计算细菌移位率；检测门静 ...
伍先权 +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的探讨缺氧诱导因子（HIF-1α）基因治疗家兔肢体缺血模型的疗效。方法在家兔缺血模型的肢体内注射携带/HIF-1α基因的重组腺病毒AdHIF-1α,检测HIF-1α基因在缺血肌组织中表达情况,并观察其生物学特点。实验以携带GFP基因的重组腺病毒AdGFP为对照。结果免疫组化染色均检测到HIF-1α的表达。转AdHIF-1α基因治疗组毛细血管计数及小动脉计数均高于AdGFP转导的对照组 ...
孙晓峰 +5 more
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重组pDC316-MCMV／hNIS真核表达质粒的构建及在肿瘤细胞的功能
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】克隆人的钠／碘同向转运体（hNIS）基因可编码序列，并研究其在非甲状腺肿瘤细胞内的功能表达。【方法】利用逆转录和聚合酶链反应（RT-PCR）从毒性弥漫性甲状腺肿（又称Graves病）病人的甲状腺组织中扩增得到NIS的可编码区基因，并克隆到T载体，测序后亚克隆到腺病毒载体穿梭质粒pDC316载体上，获得重组真核表达质粒载体pDC316-MCMV／hNIS。采用脂质体转染的方法，把pDC316-MCMV／hNIS重组质粒（实验组）或pDC316空质粒（对照组）分别导人到胰腺癌细胞株CAPAN-Ⅱ细胞、
周泉波 +5 more
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, 2004 目前基因治疗,尤其是对癌症的基因治疗越来越多地得到人们的关注.随着基因工程技术的发展,对癌症在基因水平上的认识不断深化,发现了很多对治疗癌症有帮助的基因,但临床面临的最大问题就是如何建立一个安全、高效、实用、可重复的基因转移系统,将这些治疗基因有效地导入靶细胞.人们构建了各种载体,重组腺病毒就是基因治疗的重要载体之一.能否生产出大量高质量的腺病毒载体是制约体外实验和临床实验的关键因素.本文从感染机制 ...
祁丽,顾铭,丛威
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携带Egr-1启动子和Endostatin基因的腺病毒穿梭质粒构建及鉴定
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的构建含辐射敏感启动子Egr-1和人内皮抑素（endostatin）基因的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egr1-Endostatin。方法利用RT-PCR方法从人胎肝中扩增出人endostatin cDNA序列,从T-Egr1质粒中扩增出Egr-1基因序列,并将它们连接到pMD19T质粒进行测序,利用基因重组技术构建含有辐射诱导启动子Egr-1的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egr1-Endostatin。结果经测序证实,获得的人endostatin基因和Egr ...
李艳博 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 目的利用腺病毒载体Ad-GINS2感染NB4细胞,观察其对NB4细胞增殖的影响。方法通过AdGINS2感染NB4细胞,利用荧光显微镜观察NB4细胞的感染情况,利用PCR和Western blotting技术检测GINS2基因的转录和翻译水平;MTT方法检测NB4细胞增殖情况。结果 PCR检测结果显示,与空载组和未处理组相比,GINS2的表达水平明显增加 ...
高艳军 +5 more
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三疣梭子蟹十足目虹彩病毒
Haiyang yu huzhao为建立十足目虹彩病毒1 (decapod iridescent virus 1, DIV1)的SYBR Green Ⅰ 荧光定量PCR检测方法，根据DIV1的 MCP和ATPase基因序列，设计并筛选出引物，以制备的DIV1阳性质粒标准品为模板构建标准曲线，建立DIV1的 SYBR Green I qPCR方法，并对该方法进行临床初步应用。结果显示，建立的qPCR方法阈值循环数(cycle threshold value, Ct)与标准品拷贝数的对数线性关系良好，标准曲线相关系数(R2)为0.999 ...
赵 丹阳 +4 more
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融合表达白细胞介素10与卵清蛋白重组腺病毒口服变应原疫苗的构建及鉴定
, 2018 目的构建免疫调节因子白细胞介素(IL)-10与模式变应原卵清蛋白(OVA)融合表达的重组腺病毒载体口服疫苗。方法直接合成鸡IL-10及OVA的DNA序列后,采用重叠PCR法进行连接。连接序列插入穿梭质粒p HBAd-MCMV的多克隆区,获得重组穿梭质粒p Ad IL-10-OVA。经测序鉴定后,p Ad IL-10-OVA与腺病毒骨架质粒p HBAd-BHG共转染293细胞,包装获得重组腺病毒Ad IL-10-OVA原代病毒,将原代病毒在293细胞中扩增到合适滴度 ...
关剑 +4 more
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以KDR为启动子的双自杀基因系统诱导结肠癌细胞凋亡的实验研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的研究以KDR为启动子的双自杀基因系统CDglyTK诱导结肠癌细胞凋亡的实验研究。方法用联合基因AdKDR-CDglyTK腺病毒转染表达KDR不同的人结肠癌细胞HCT116和LS174T,检测转染效率;RT-PCR检测双自杀基因CDglyTK的表达;用梯度浓度的前药5-FC及GCV处理,MTT法检测双自杀基因系统对HCT116和LS174T的细胞毒性作用;流式细胞术观察细胞凋亡变化;免疫组织化学法检测caspase-3蛋白的表达。结果携带双自杀基因的重组腺病毒载体成功转染结肠癌细胞。RT ...
王朝阳, 黄宗海
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