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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 基因治疗对常用治疗方法难以解决的单基因疾病、癌症、心血管疾病等往往具有良好的疗效。迄今为止,已有超过2000例的基因治疗应用于临床试验[1],在基因治疗临床试验中超过68%是应用病毒载体。腺相关病毒（AAV）载体由于其基因传递效率高,缺乏致病性和具有良好的安全性而备受青睐[2]。三十多年来,许多应用AAV的基因治疗临床试验取得了成功,rAAV成为人类临床试验的最佳载体之一[3,4,5 ...
张梅, 于英君
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 自从基因-放射治疗理论[1]确立以来,越来越多的研究人员把放射治疗和基因治疗有机结合用于恶性肿瘤的治疗。共刺激分子的基因治疗也是目前研究的热点。自从发现B7分子以来,多家实验室将该基因转染至肿瘤细胞 ...
杨建征 +7 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探讨乙型肝炎病毒基因型分布及其对抗病毒疗效的影响。方法对183例患者进行基因分型,对应用恩替卡韦及聚乙二醇干扰素浕-2a抗病毒治疗不同基因型患者疗效进行比较。率的比较采用χ2检验。结果183例慢性乙肝患者以C基因型为主,占53.6%,其次为B基因型（35.5%）,C基因型患者HBeAg阳性率（69.4%）明显高于B基因型患者（47.7 ...
徐严, 张永贵, 季尚玮, 王江滨
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MDR1基因+3435C/T基因型单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤预后的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤患者预后的影响。方法采用DNA测序方法检测MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性;应用Kaplan-Meier来确认MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗/未治疗患者生存率的影响。结果 52.8%（n=47）的多发性骨髓瘤患者MDR1+3435位点的基因型为C/T,其余多发性骨髓瘤患者MDR1+3435位点的基因型均为T/T。MDR1+3435C/T基因型的患者的平均生存期为43.3月,而MDR1 ...
张伟, 董理
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的分析局部注射和肝动脉给予血管抑素基因（Angiostatin）和内皮抑素基因（Endostatin）重组质粒对大鼠肝癌治疗效果的差异。方法将肝癌模型大鼠随机分为:局部治疗组、局部对照组、肝动脉治疗组、肝动脉对照组。治疗组给予200μL质粒和脂质体复合物和对照组给予生理盐水200μL。治疗后观测肿瘤大小、微血管密度、血管内皮生长因子、肿瘤凋亡指标的变化。结果6d开始基因治疗组各治疗指标与对照组相比均具有统计学差异 ...
谢耀萍, 杨志杰, 李勇, 马铎
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Linchuang shenzangbing zazhi, 2019 目的观察慢性肾衰竭维持性血液透析（MHD）患者在N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性指导下的个体化服用叶酸治疗纠正高同型半胱氨酸血症的效果。方法研究纳入93例一般状况稳定的MHD患者,分为普通治疗组和个体化治疗组。两组患者均行低通量透析,并在研究期间透析器和血流量保持前后稳定。在透析治疗基础上,普通治疗组患者均口服叶酸15 mg/d,个体化治疗组依据患者MTHFR基因型决定叶酸用量,纯合子突变型（TT）、杂合子突变型（CT）和野生型（CC）患者分别口服叶酸剂量为30 mg/d、15
CHAI Lin +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的探讨缺氧诱导因子（HIF-1α）基因治疗家兔肢体缺血模型的疗效。方法在家兔缺血模型的肢体内注射携带/HIF-1α基因的重组腺病毒AdHIF-1α,检测HIF-1α基因在缺血肌组织中表达情况,并观察其生物学特点。实验以携带GFP基因的重组腺病毒AdGFP为对照。结果免疫组化染色均检测到HIF-1α的表达。转AdHIF-1α基因治疗组毛细血管计数及小动脉计数均高于AdGFP转导的对照组 ...
孙晓峰 +5 more
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通过主动诱导移植物抗宿主病使AML1-ETO基因转阴1例并文献复习
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2023 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前高危组急性髓系白血病(AML)唯一可以根治的治疗手段[1]。然而，移植后复发仍是allo-HSCT后患者死亡的最主要原因[2]。通过微小残留病(MRD)监测及时发现MRD并给予抢先治疗可以有效预防移植后复发，提高长期生存率[3]。目前对于移植后MRD阳性患者的干预手段主要有供者淋巴细胞输注(DLI)、去甲基化治疗、靶向药物治疗、干扰素(IFN)等，但仍有部分患者疗效不佳[4-5]。
吴小清 +4 more
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用Psi2STK/GCV对鼠C6神经胶质瘤细胞作用的初步研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的研究利用基因工程包装细胞进行基因转导和药物治疗相结合来治疗脑胶质瘤的可行性。方法利用分子生物学方法构建了逆转录病毒载体STK及基因工程包装细胞psi2STK,用psi2STK细胞和丙氧鸟苷（GCV）结合对胶质瘤细胞进行了基因治疗研究。结果C6胶质瘤细胞和基因工程包装细胞与不同浓度的丙氧鸟苷（GCV）一起培养,未感染的细胞比感染的细胞对丙氧鸟苷（GCV）更为敏感。结论通过体外实验证实:逆转录病毒转导HSV-TK基因在培养C6胶质瘤细胞中,提高了其对GCV的敏感性。
梁淑媛 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的研究多药耐药鲍曼不动杆菌（MDRAB）的耐药机制,为临床有效治疗该菌感染提供依据。方法应用PCR技术对94株MDRAB进行耐药基因检测,比较8种耐药基因阳性组与阴性组菌株的耐药性。结果耐药基因检出率:VIM 35.1%、SIM 55.0%、TEM 59.6%、OXA-23 93.6%、OXA-24 52.1%、SHV 52.1%、PER-1 83.0%、IMP 2.1%;仅IPM、MEM、SAM在OXA-23基因阳性组与阴性组间,和SAM在SIM基因阳性组与阴性组间的耐药性有显著差异。结论 ...
池细俤 +4 more
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