ABCC4 rs3741206基因对慢性肾病患者阿托伐他汀代谢及降脂效果的影响 附视频
Zhongguo shiyan zhenduanxue目的 探讨ATP结合盒转运蛋白C4 rs3741206基因型对慢性肾病患者阿托伐他汀代谢及降脂效果的影响。方法 选取2022年1月至2023年6月期间江苏大学附属医院收治的120例慢性肾病患者作为研究对象，所有患者均给予阿托伐他汀(20 mg/d)治疗；患者在接受治疗6周后利用UPLC-MS/MS测定血浆阿托伐他汀(AT)及其代谢产物水平；检测患者ABCC4 rs3741206基因型并比较不同基因型患者AT及其代谢产物水平、血脂控制情况、不良反应等差异。结果 ABCC4 rs3741206包含AA、AC、
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阿魏酸钠联合厄贝沙坦对慢性肾功能衰竭患者血清炎性因子、Hcy、PTH及β2-MG的影响 [PDF]
, 2019 目的探讨阿魏酸钠联合厄贝沙坦对慢性肾功能衰竭患者血清炎性因子、Hcy、PTH及β2-MG的影响。方法选取2016年3月～2017年5月我院收治的慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为两组,对照组给予口服厄贝沙坦,研究组在对照组基础上加用阿魏酸钠静脉滴注进行治疗。观察并比较治疗1个月后两组患者治疗前后各项血清炎性因子、同型半胱氨酸（Hcy）、甲状旁腺素（PTH）及β2微球蛋白（β2-MG）等指标情况,观察并比较两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果经治疗1个月后 ...
陈璐
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[Anti-HMGCR immune-mediated necrotizing myopathy: A case report]. [PDF]
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023 Zhang YJ +6 more
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Effect of simvastatin on the function of platelet damaged by advanced glycation end products [PDF]
, 2011 【目的】探讨辛伐他汀抑制糖基化终产物损伤血小板功能的机制。【方法】首先提取正常人血小板作为研究对象并随机分为4组进行对比研究:对照组、辛伐他汀(50μMOl/l)组、糖基化终产物(AdVAnCEd glyCATIOn EndS PrOduCTS,AgES)(200 Mg/l)组以及辛伐他汀(50μMOl/l)和AgES(200 Mg/l)共同作用组。在实验中分别检测3个重要指标,包括血小板功能、一氧化氮(nO)的浓度和CgMP的含量,并应用WESTErn blOTTIng检测一氧化氮合酶 ...
俞林岐, 刘媛, 李巍
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Study on Liquid Chromatographic Resolution and Chiral Recognition Mechanism of β-Nitro Alcohols with Two Chiral Centers [PDF]
, 2014 手性药物及其中间体的开发是不对称合成的一个研究重点，通过不对称催化方法制备单一构型手性药物是目前最具经济效益的工业生产途径。不对称催化反应的快速发展，迫切需要准确测定产物对映体纯度的分析方法，来有效评价不对称反应效率。 手性β-硝基醇是一类重要的有机合成中间体，在药物合成中具有重要作用，如还原为β-氨基醇，用于拟肾上腺素类药物合成。不对称Henry反应是公认获得手性β-硝基醇的有效手段，开发新型、高效的手性催化剂一直是不对称催化Henry反应的研究热点。但对于双手性中心β-硝基醇的不对称合成 ...
周洁丹
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 探讨阿托伐他汀对原发性高血压(EH)患者血压?血脂及血管紧张素Ⅱ 1亚型受体(AT1-R)密度的影响?【方法】 初诊1?2级EH患者140例,按随机数字表分为两组:联合治疗组(AmAt)和单纯降压组(Am),AmAt组每天予氨氯地平5 mg+阿托伐他汀20 mg;Am组每天予氨氯地平5 mg+安慰剂,治疗12周?35例正常健康者为正常对照组(HeaC)?所有参加者于基线及治疗12周后检测血压?血脂及单核细胞AT1-R密度?【结果】 EH患者单核细胞AT1-R密度明显高于健康对照组(P < 0 ...
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Design, synthesis and screening of hypolipidemic agents based on the structure of OEA [PDF]
, 2012 摘要 OEA(Oleoylethanolamide)是内源性不饱和脂肪酰乙醇胺，其可通过激动过氧化物酶体增殖活化受体PPAR-(PeroxisomeProliferator-ActivatedReceptors)而产生降低食欲，促进脂质代谢，调节脂质平衡，调节能量代谢的生理活性。这一重要生理活性使OEA成为降血脂药物的新型先导化合物，然而，OEA作为内源性脂质极易被体内脂肪水解酶类如NAAA、FAAH所降解，而失去激动PPAR-的能力，从而失去调节脂代谢的能力。因此 ...
晋慧
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[Expert consensus on the management of B-cell lymphoma-related cardiovascular diseases with Bruton tyrosine kinase inhibitors (2023)]. [PDF]
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi, 2023 Hematological Oncology Committee of China Anti-Cancer Association +3 more
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Application of SMEDDS in the Westerm medicine preparation [PDF]
, 2011 很多新活性药物在生物体内溶解度很小,如何增加药物溶解度,提高其生物利用度是药物制剂工作中的一大难题。本文介绍了自微乳化释药系统的基本概述,并对其在难溶性西药制剂中的应用进行综述。Mang new active drugs have poor solubility in vivo.This challenges to pharmacenticals are increasing the drug solubility and improving the bioavalability.This ...
杨丽雄
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MiRNA-138抑制JNK/p38MAPK通路保护新生大鼠心肌细胞凋亡 [PDF]
, 2020 【目的】探究miRNA-138抑制JNK/p38MAPK通路保护新生大鼠心肌细胞凋亡。【方法】收集2018年1月至12月急性心肌缺血患者全血样本33例，另招募同期体检健康者全血样本33例作对照；构建新生大鼠缺血再灌注（I/R）模型，将40只新生大鼠随机分为空白对照组（Control）、模型组（I/R model）、阴性对照组（注射无序序列，Scramble）及miRNA-138过表达组（Ad-miRNA-138），每组10只。采用qRT-PCR检测全血和心肌组织中miRNA-138、Bcl2及Bax ...
刘平洋, 张晓鹏, 李霞, 郭伟伟
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