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Zhongguo youzhi旨在为芝麻木酚素相关产品、特殊用途油脂等的研发提供参考，对芝麻木酚素中主要的脂溶性活性成分芝麻素及其转化产物细辛素的含量分布、转化条件、检测方法和生物活性进行综述。芝麻素是芝麻中含量最多的脂溶性木酚素，而芝麻中几乎不含细辛素，但芝麻素可在酸性和受热条件下转化为细辛素；芝麻素与细辛素的检测方法有高效液相色谱法、薄层色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱联用法等；芝麻素具有抑菌、抗癌、降血脂等生物活性，细辛素具有抗炎、抑菌、抗病毒、抗癌、抗肿瘤、抗氧化等生物活性。In order to provide
余琼，刘华敏，汪学德 YU Qiong, LIU Huamin, WANG Xuede
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Gongye shui chuli, 2012 对废水中残留的泰乐菌素进行了检测。废水水样经ODS-SPE 固相萃取柱分离净化后，采用高效液相色谱进行测定。以乙腈和0.5%磷酸溶液为流动相，在282 nm 处对泰乐菌素进行紫外检测。该方法在0.2~5.0 g/L 之间有良好的线性相关性，相关系数R2=0.999 3，回收率为95.4%~101%，相对标准偏差为3.4%~4.2%，方法检出限为0.088 7 mg/L。
李红英
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, 2001 应用反相高效液相色谱法分析了鱼肉中藻毒素的含量。用 BDSC1 8色谱柱 ,以水 (含 1 %三氟乙酸 )∶甲醇 =30∶ 70 ( V/V )溶液为流动相 ,2 38nm紫外检测。鱼肉样品用甲醇 -水和丙酮混合溶剂提取 ,经正己烷萃取后 ,将有机相弃去 ,水相用固相萃取柱净化后进行高效液相色谱分析。该法检测限为 1 0 ng/g,峰面积标准曲线在 5 0～ 2 5 0 ng范围内有良好线性关系 ,平均回收率为 85 .1 %～ 88.
张维昊,金丽娜,徐小清
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Gongye shui chuli, 2020 建立了快速检测水中痕量涕灭威和克百威的高效液相色谱-质谱方法。水样经C18柱分离，在电喷雾离子源正离子模式下，利用动态多反应监测模式采集数据，采用内标法进行定量分析。结果表明，涕灭威和克百威分别在0.020~0.640、0.005~0.160 μg/L范围内线性关系良好（r ≥ 0.998），方法检出限分别为0.02、0.005 μg/L。低、中、高3个加标浓度水平下，加标回收率为90.4%~102%，相对标准偏差为2.2%~18.4%。
李利荣 +7 more
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2019 建立了一种强阳离子固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量的分析方法。样品经乙腈提取和Oasis MCX 固相萃取柱净化后，以乙腈-0.05 %甲酸5 mmoL·L-1 乙酸铵水溶液为流动相，经Waters ACQUITY UPLC BEH C18 色谱柱梯度洗脱分离，在电喷雾正离子多反应监测模式下，用内标法分析泰妙菌素，用外标法分析沃尼妙林。结果显示，泰妙菌素和沃尼妙林在0.1～10.0 ng·mL-1 内具有良好的线性关系，相关系数r 均大于0.999 9 ...
ZONGJingjing(宗婧婧) +4 more
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Gongye shui chuli, 2018 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定工业废水中N，N-二甲基甲酰胺的方法。使用C18色谱柱，以乙腈/水为流动相，流速为0.8 mL/min，二极管阵列检测器范围190~300 nm，波长为198 nm。结果表明，在质量浓度为0.01~50 mg/L的范围内线性关系良好，相关系数为0.999 9。该方法检出限为0.003 mg/L，回收率为93.8%~97.2%，相对标准偏差为2.5%~6.4%。该方法适用性广、操作简单、分析速度快、灵敏度高、重现性好，采用多重定性增强了定性的准确性 ...
田丙正 +4 more
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, 2002 一种锥形高效液相色谱制备柱。主要由柱头、柱体及柱尾构成，是柱头入口内径(2R)大于柱尾出口内径(2r)的锥形柱体。柱头由锥形液流导向槽、分配盘及筛板构成液流分配系统。分配盘由多个辐射状液流通道、同心圆液流收集通道及渗液孔构成。柱体入口内径为2R＝10mm～2000mm、出口内径2r＝3mm～1800mm、柱长L＝5cm～100cm的均匀过渡的锥体，锥体锥角在1°～20°范围内，锥体内可填充各种类型的色谱分离介质。这种锥形制备柱可以显著地提高柱效及样品负载量，对分离组分的稀释效应低于圆柱形色谱柱 ...
陈令新, 马继平, 关亚风
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