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Synthesis of 1,2,4-triazines - XIV. Regioselective synthesis of ethyl 1,2,4-triazine-5-carboxylates
Tetrahedron, 1992Abstract Ethyl 1,2,4-triazine-5-carboxylates 6 were prepared by heating N,N-dimethylaminomethylene- or ethoxymethylenehydrazones 5 with ammonium acetate in acetic acid at 100°C. NMR studies confirmed the absence of their regio isomers (6-carboxylates), showing the high regioselectivity of this procedure.
Tadashi Ohsumi, Hans Neunhoeffer
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Preparation of new 1,2,4‐triazines
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982AbstractSeveral 1,2,4‐triazines were synthesized. 13C‐ and 15N‐nmr spectroscopy was employed for structure determination.
Oljan Repič +2 more
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ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF 1,2,4‐TRIAZINES, VIII. SYNTHESIS OF 1,2,4‐TRIAZINE 4‐OXIDES
Chemischer Informationsdienst, 1978AbstractDie aus den Hydrazono‐oximen (I) und den Orthocarbonsäureestern (II) erhältlichen Esterhydrazone (III) werden beim Erhitzen in Benzonitril (200°C) zu den Triazinoxiden (IV) cyclisiert.
V. BOEHNISCH, G. BURZER, H. NEUNHOEFFER
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Kondensierte Dihydro‐1,2,4‐triazine
Archiv der Pharmazie, 1987AbstractHydrazone von α‐Aminoketonen mit cyclischem Aminanteil ergeben mit Quecksilber (II)‐EDTA eine Cyclodehydrierung zu entspr. kondensierten Dihydrotriazinen.
Hans Möhrle, Peter Schillings
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Merocyaninfarbstoffe aus 1,2,4-Triazin
Monatshefte für Chemie, 1968Hydrazinderivate von 1,2,4-Triazinen liefern mit Acetessigester Pyrazolonderivate. Diese kondensieren sich mit Salzen quartarer heterocyclischer Basen zu Merocyaninfarbstoffen. Darstellung und Spektren von drei Typen solcher Farbstoffe werden beschrieben.
Engelbert Kiša, Jaromír Hadáček
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Chemischer Informationsdienst, 1979
Abstract3‐Amino‐l ,2,4‐triazin (I) liefert bei der Oxidation das Triazinon (IIa), das zu (IIb) bromiert wird und die Austauschprodukte (IIc) und (IId) gibt.
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Abstract3‐Amino‐l ,2,4‐triazin (I) liefert bei der Oxidation das Triazinon (IIa), das zu (IIb) bromiert wird und die Austauschprodukte (IIc) und (IId) gibt.
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ChemInform Abstract: CHEMISTRY OF 1,2,4‐TRIAZINES, VII. REACTIONS OF 1,2,4‐TRIAZINE 4‐OXIDES
Chemischer Informationsdienst, 1976AbstractDie Hydrolyse der Triazin‐N‐oxide (I) verläuft unter Ringöffnung zu den Hydraziden (II), und zwar in alkalischer Lösung leichter, als in saurer.
HANS NEUNHOEFFER, VOLKER BOEHNISCH
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Nucleophilic substitution of 1,2,4‐triazines
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985AbstractThe reaction of 3‐(methylthio)‐5‐carbethoxy‐1,2,4‐triazine (5) with ammonia was found to yield products from not only ammonia but also methanethiolate displacements. An account of the transformations and the products observed is given. The 3‐position of 3,6‐bis(methylthio)‐5‐carbamoyl‐1,2,4‐triazine (7) was shown to be more reactive than the 6 ...
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1,2,4-Triazines. IV. Synthesis and characterization of 1,2,4-triazine N-oxides
The Journal of Organic Chemistry, 1971William W. Paudler, Teh-Kuei Chen
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Metal-organic materials with triazine-based ligands: From structures to properties and applications
Coordination Chemistry Reviews, 2021Mei-Hui Yu +2 more
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