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L'ecografia nella diagnosi prenatale di displasie scheletriche [PDF]

open access: yes, 2013
Le displasie scheletriche sono un gruppo di oltre 400 patologie rare, a prognosi variabile e diverso rischio di ricorrenza. Scopo del presente lavoro è stato rivedere la casistica degli ultimi 30 anni in un singolo Centro di riferimento di ecografia ...
CACACE, CONCETTA
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Strategies of blind children to achieve cognitive development. A qualitative study [PDF]

open access: yes, 2018
Introducción. Estudiar el desarrollo cognoscitivo del niño ciego supone un interés en sí mismo y proporciona pautas de intervención. Existe heterogeneidad de etiologías, pero ello no impide que se puedan conocer las características que son propias de su ...
Barres, Jorgelina   +3 more
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Pericia médica y arte: la otra mirada [PDF]

open access: yes, 2012
La Medicina es la ciencia que está más cerca del hombre. Ningún avatar sociopolítico que haya modificado su organización o su práctica ha podido alterar esta verdad esencial. En el esfuerzo experiencial que el médico debe hacer para aproximarse al hombre,
Font de Mora Turón, Alejandro
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Acondroplasia: actualización en el seguimiento y tratamiento.

open access: yes, 2023
La acondroplasia constituye una enfermedad genética rara que se clasifica dentro del grupo de las displasias óseas. Dicha afección obedece a un exceso de función del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos tipo 3 (FGFR3), que se traduce en un fenotipo característico y talla baja desproporcionada cuyo único tratamiento disponible era el ...
Navarro Pueyo, Adela   +1 more
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Síndrome de Grebe. Reporte de un caso. [Grebe syndrome. Case report.]

open access: yesRevista de la Asociación Argentina de Ortopedia y Traumatología, 2018
La condrodisplasia de Grebe es un trastorno raro autosómico recesivo que pertenece al grupo de las osteocondrodisplasias. Clínicamente se caracteriza por un severo dismorfismo con una marcada micromelia y deformidad de las extremidades inferiores y ...
Jessica Andrea Suárez Zarrate   +2 more
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Estudio de caso: influencia del diagnóstico etiológico en las medidas terapéuticas para un niño/a [PDF]

open access: yes, 2010
En este estudio se trata de determinar las diferencias en las medidas terapéuticas llevadas a cabo con dos niñas, dependiendo de si contamos con diagnóstico etiológico o no.
González Bernal, Jerónimo   +1 more
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La protección jurídica del nasciturus en el ordenamiento jurídico español [PDF]

open access: yes, 2017
The objective in the present lines focuses on the positive legal aspect, specifically regarding the protection that the Spanish Legal Order grants to the nasciturus in two planes; one, which is responsible for recognizing their status and ...
Cazorla González-Serrano, Mª del Carmen
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Manifestaciones esqueléticas en la homocistinuria: a propósito de un caso [PDF]

open access: yes, 1994
Se presenta el caso de una niña de 13 años con homocistinuria en la que se describen las alteraciones esqueléticas, haciendo especial énfasis en las encontradas en el raquis, donde además de osteoporosis, ensanchamientos discales no uniformes y las ...
Castejón, M.   +2 more
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# 18. Estudo oclusal de um paciente com acondroplasia – Caso clínico

open access: yesRevista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial, 2015
Descrição do caso clínico: Paciente do género masculino, 14 anos de idade, diagnosticado com acondroplasia, compareceu na consulta de oclusão, após ser reencaminhado pela consulta de ortodontia para avaliação de DTM. Utiliza disjuntor com aumentos de mordida nos primeiros pré‐molares superiores. Apresenta desvio da linha média, esquelético e funcional,
Ribeiro, Octavio   +3 more
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Dos casos de Deformidad de Madelung en la necrópolis medieval de La Clínica (Calahorra, La Rioja, España) [PDF]

open access: yesMunibe Antropologia-Arkeologia
Se presentan los resultados del estudio antropológico de dos individuos con la Deformidad de Madelung. Los restos óseos fueron localizados en dos tumbas medievales contiguas, en la necrópolis medieval de La Clínica (S.
Carmen Olivares   +2 more
doaj   +1 more source

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