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Avance en el tratamiento de las enfermedades hereditarias [PDF]
, 2010 Fil: Solari, Alberto Juan. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaLas enfermedades hereditarias o genéticas tuvieron desde su reconocimiento en Medicina un pronóstico un tanto pesimista que ha ido cambiando en las últimas décadas. En
Solari, Alberto Juan
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Enfermedades esqueléticas de causa genética: experiencia en un servicio de referencia nacional
Revista Finlay, 2021 Fundamento: las enfermedades esqueléticas de causa genética son un grupo heterogéneo de afecciones del crecimiento y desarrollo del hueso y el cartílago que incluye más de 350 entidades.
Estela Morales Peralta +1 more
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La condrodiastasis como técnica de alargamiento óseo [PDF]
, 1991 Las técnicas de alargamiento óseo, en sus diferentes formas, son bien conocidas y utilizadas en la práctica ortopédica. La introducción de los fijadores axiales por una parte y la posibilidad de dinamización por otra, ha simplificaso este tipo de ...
Hernández Vaquero, Daniel
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Relación entre la argumentación y los cambios de los modelos explicativos del concepto de herencia genética en estudiantes de secundaria [PDF]
, 2018 El presente trabajo fue de corte descriptivo – comprensivo con el objetivo de analizar la incidencia de la argumentación en el cambio de los modelos explicativos de herencia genética en estudiantes de grado noveno de una institución educativa de la ...
Cadavid Cifuentes, Juan Guillermo +1 more
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Necesidades educativas de los alumnos con enfermedades raras en educación escolar [PDF]
, 2010 Comunicación presentada en el Curso "Marco actual y el impacto social de las enfermedades raras en España", dentro de los Cursos de verano UBU ...
Santa Olalla Mariscal, Gemma
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Implementación de ciclo de mejora docente en la asignatura Fisioterapia en atención temprana del Grado en Fisioterapia [PDF]
, 2018 El Ciclo de Mejora Docente (CMD) ha sido llevado a cabo en la asignatura de Fisioterapia en Atención Temprana (AT), asignatura optativa del Grado en Fisioterapia. Se ha realizado en un total de 7 horas, programadas en dos semanas lectivas.
Piñero Pinto, Elena
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Revista del Hospital de NiñosSección a cargo de Miriam Tonietti y Bettina Viola Navepegritide semanal en niños con acondroplasia. Ensayo aleatorizado APPROACH Eculizumab en STEC-HUS pediátrico grave y su impacto en el pronóstico neurológico: una revisión sistemática y ...
Bettina Viola, Miriam Tonietti
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Alicuorrea. A propósito de un caso
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 2004 El Síndrome de Alicuorrea fue descrito por Schaltebrand, en 1938. Se caracteriza por la ausencia de líquido cefalorraquídeo (LCR) durante la punción lumbar (PL). OBJETIVO: Mostrar nuestra experiencia con un paciente portador de éste síndrome.
Marina Beatriz Vallongo Menéndez +2 more
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Intervención fisioterápica en la acondroplasia
, 2012 Introducción: la acondroplasia es una enfermedad genética causante de la forma de enanismo más frecuente. Es una alteración de tipo óseo que se caracteriza por un crecimiento disarmónico y desproporcionado del cuerpo, con las extremidades más cortas que el tronco y la cabeza ligeramente más grande.
Borruel Blecua, Rafael +2 more
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Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2008 Objetivo: presentar los hallazgos ecográficos de la displasia tanatofórica (DT) y su diagnóstico diferencial, desde el punto de vista del ultrasonido con la acondroplasia.
Alejandro Giraldo-Cuartas
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