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Revisão dos Procedimentos de Pós-Registro de Medicamentos [PDF]

open access: yes, 2008
O Grupo de Trabalho (GT) de revisão do regulamento técnico para pós-registro de -medicamentos da Anvisa vem trabalhando na desburocratização e celeridade dos procedimentos regulatórios referentes à atualização de dados do medicamento após a obtenção de ...
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Unidade Técnica da Anvisa (Untec)
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Protocolo de tratamento de influenza 2013 [PDF]

open access: yes, 2013
Revisão do Protocolo de Tratamento de Influenza, realizado pelo Minstério da Saúde em 2013, com base no perfil epidemiológico da influenza no Brasil. Destaque para a importância do tratamento oportuno dos casos de Síndrome Gripal (SG) que têm indicação e
Brasil. Ministério da Saúde
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Regulação de sangue no Brasil: contextualização para o aperfeiçoamento

open access: yesRevista Panamericana de Salud Pública
A utilização dos produtos do sangue como medicamentos essenciais e o reconhecimento das dimensões dos riscos transfusionais demandam dos países uma ação regulatória com foco em qualidade e segurança.
João Batista Silva Júnior   +2 more
doaj  

Calidad de la información sobre productos médicos ilegales: clave para proteger la salud pública. [PDF]

open access: yesRev Panam Salud Publica
Alfonso Arvez MJ   +9 more
europepmc   +1 more source

Medical devices registration by ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria). [PDF]

open access: yesClinics (Sao Paulo), 2011
Machado AF   +4 more
europepmc   +1 more source

[Variability in patient safety culture at Brazilian hospitals: influence of contextual factors]. [PDF]

open access: yesCad Saude Publica
Gama ZADS   +9 more
europepmc   +1 more source

Elaboração de sorvete de morango com características probióticas e prebióticas. [PDF]

open access: yes, 2016
CARDOSO, L. C. D.   +4 more
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