Results 1 to 10 of about 44 (34)

Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalığında Aksiyel Spondiloartrit Alt Grupları Arasında Klinik Bulguların ve Patojen Mutasyonların Karşılaştırılması

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2021
Bu çalışmada, Ailevi Akdeniz ateşi (FMF) hastalığı olan radyografik olan ve olmayan aksiyel spondiloartrit (aks-SpA) hastaları arasında, Akdeniz Ateşi (MEFV) gen mutasyonlarının ve FMF ilişkili klinik bulguların karşılaştırılması amaçlanmıştır. Çalışmada
Esra Kösegil Öztürk, Selime Ermurat, Koray Ayar   +2 more
exaly   +3 more sources

Sekonder amenore ile başvuran bir ailevi Akdeniz ateşi olgusu

Türkiye Aile Hekimliği Dergisi, 2014
Ailevi Akdeniz ateşi, otozomal resesif geçişli bir hastalık olup ataklar ile seyreder. Türklerde yaklaşık 1000 kişide bir oranda görülebilmektedir. Genelde çocukluk döneminde başlasa da yetişkinlerde de hastalığın başladığı saptanmıştır.
Onur Sakallıoğlu, Hülya Parıldar
exaly   +3 more sources

Ailevi Akdeniz Ateşi Tanısı Olan Hastalarda Ekzon 10 Lokasyonunda Mutasyon Pozitifliğinin Klinik ve Laboratuvar Yansıması

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) 10 ekzondan oluşan Mediterranean Fever (MEFV) geninde meydana gelen mutasyonlar sonucu tekrarlayan ateş ve serözit ataklarıyla seyreden otoinflamatuar bir hastalıktır.
Ediz Dalkılıç, Burcu Yağız, Sebnem Ozemri Sag   +2 more
exaly   +3 more sources

Femur Başının Avasküler Nekrozu, Seronegatif Spondiloartropati ve Osteoporoz ile Komplike Olmuş Ailevi Akdeniz Ateşi: Olgu Sunumu

Archives of Rheumatology, 2007
Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) tekrarlayan ateş ve serozit ataklarıyla karakterize kalıtsal bir hastalıktır. Hastalığın klinik seyri sırasında sıklıkla lökomotor sistem semptomları da ortaya çıkar.
Cengiz Bahadır, Feride Ocak, Burcu Önal, Bünyamin Öztürk, Özbil Korkmaz, Can Bora Önder   +5 more
doaj   +6 more sources

The Effect of Gene Mutations on Disease Severity Scores in Pediatric Familial Mediterranean Fever Patients

Genel Tıp Dergisi, 2022
Objectives: Familial Mediterranean Fever (FMF) is a self-limiting autoinflammatory disease. In order to better understand the prognosis of diseases, disease severity scores are used.
Şükrü  Arslan, Alaaddin Yorulmaz, Vildan Güngörer   +2 more
doaj   +1 more source

Skeletal Muscle Mass, Muscle Strength, and Quality of Life in Adult Patients with Familial Mediterranean Fever: A Comparative Study with Healthy Controls

Genel Tıp Dergisi, 2023
Aim: This study (1) compared skeletal muscle mass (SMM) and muscle strength in familial Mediterranean fever (FMF) patients with those of healthy controls (HCs) and (2) investigated the association of SMM and muscle strength with disease severity and ...
Enes Veziroğlu, Taha Furkan Çakır, Abdurrahman Soner Şenel, Melih Kızıltepe, Emel Oğuz Kökoğlu, Hasan Kara, Sinem Kübra Konca, Rıdvan Yıldızhan, İsa Cüce   +8 more
doaj   +1 more source

Seronegatif Spondiloartropatili Bir Olgu: Ankilozan Spondilit mi Yoksa Ailevi Akdeniz Ateşi mi?

The Turkish Journal of Gastroenterology, 2006
Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA), otozomal resesif geçen, tekrarlayan ateş, peritonit, plörit ve sinovit atakları ile karakterize genetik bir hastalıktır. Çoğunlukla Yahudi, Ermeni, Türk ve Arap halkında görülür.
Deniz Dülgeroğlu, Canan Aybay, Eylem D. G. Kırbıyık, Ayşegül Barlak, Sumru Özel   +4 more
doaj   +6 more sources

Bir ailevi akdeniz ateşi olgusunda kas güçsüzlüğü: kolşisin toksistesi mi yoksa polimiyozit mi ?

Sakarya Tıp Dergisi, 2014
Yirmi bir yaşında 13 yıldır ailevi akdeniz ateşi tanılı hasta ishal ve güçsüzlük şikayetiyle Romatoloji kliniğimize başvurdu. Kas güçsüzlüğü klinik bulgular, labarotuvar, kas biyopsisi ve elektromiyografi ile değerlendirildiğinde başlangıçta kolşisin ...
İbrahim Tekeoğlu, Sibel Takcı
doaj   +1 more source

Henoch Schönlein purpuralı hastalarda epidemiyolojik, klinik ve laboratuvar bulguların değerlendirilmesi

Turkish Journal of Family Practice, 2020
Amaç: Bu çalışmanın amacı Henoch Schönlein purpurası tanısı ile izlenen hastaların klinik, patolojik ve prognostik özelliklerinin değerlendirilmesidir.
Ünal Akça, Gülfer Akça, Hülya Nalcıoğlu, Gürkan Genç, Ozan Özkaya   +4 more
doaj   +1 more source

Acil Serviste Herediter Anjioödem’e Yaklaşım

Sakarya Tıp Dergisi, 2020
Herediter anjioödem (HAÖ) nadir görülen, genelde C1 inhibitör (C1-INH) eksikliğine bağlı, tekrarlayan anjioödem ataklarıyla bilinen ölümcül olabilen otozomla dominant geçişli bir hastalıktır.
Öner Özdemir
doaj   +1 more source