Manifestaciones psiquiátricas en una paciente con mutación de novo en 1p36.33. Análisis genético clínico [PDF]
, 2016 La información genética en la discapacidad intelectual es valiosa porque puede establecer una explicación causal. Esta información evita consultas adicionales y muchos tipos de análisis genéticos; permite el acceso temprano a servicios comunitarios que ...
Blasco Garrido, Andrea +1 more
core
Inhibition of alpha-glucosidase enzyme by ethanolic extracts of cinnamon and clove for the development of new therapeutic agents [PDF]
, 2023 Syzygium aromaticum y Cinnamomum zeylanicumson plantas usadas tradicionalmente por sus propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, digestivas e hipoglucémicas que ayudan a disminuir el apetito y a controlar los niveles de ...
Aranda-Ventura, José Alberto +2 more
core
Actualización y puesta al día en diabetes mellitus tipo II [PDF]
, 2014 53 páginasCurso de Experto Universitario en Medicina de Urgencias y Emergencias (2013). Director: Manuel García del Río. La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónica que requiere una continua atención médica y autogestión por parte del paciente ...
Jiménez Rodríguez, Irene
core
Recommendations for the diagnosis, treatment, and follow-up of late-onset Pompe disease
Neurología (English Edition)Pompe disease or glycogenosis type II is a rare disease caused by mutations in the GAA gene that leads to deficiency of the acid alpha-1,4-glucosidase enzyme.
C. Domínguez-González +21 more
doaj +1 more source
Degradación enzimática de TRH y análogos en semen humano. Posible función en la fertilidad [PDF]
, 2001 Recientemente se ha descrito la presencia en semen humano de un péptido similar a la hormona liberadora de tirotropina (TRH) directamente implicado en la fertilidad, habiéndose denominado FPP (péptido promotor de la fertilidad).
FERNÁNDEZ OSORIO, David +5 more
core
NeurologíaResumen: La enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II es una enfermedad poco frecuente causada por mutaciones en el gen GAA que conduce a la deficiencia de la enzima alfa-1,4-glucosidasa ácida.
C. Domínguez-González +21 more
doaj +1 more source
Importancia del inicio del tratamiento precoz en la Enfermedad de Pompe Clásica de Inicio Infantil. Experiencia de un centro terciario de referencia [PDF]
, 2022 [ES] La Enfermedad de Pompe es un trastorno poco frecuente de depósito lisosomal causado por una deficiencia de la enzima lisosomal alfa-glucosidasa ácida (GAA). Existen dos fenotipos clínicos: la Enfermedad de Pompe Infantil (IOPD) considerada como la
Montes Zubia, Marta Alaia
core
Conferencia de consenso: tratamiento de la diabetes tipo 2 en el paciente anciano [PDF]
, 2013 El tratamiento de la diabetes tipo 2 en el anciano representa un importante reto tanto desde el punto de vista clínico como del de la salud pública. El envejecimiento poblacional está condicionando un marcado incremento de la pandemia de diabetes en las ...
Díez Espino, Javier +7 more
core
CARACTERIZACIÓN DEL GEN DE α-AMILASADE LA CEPA NATIVA Bacillussp. BBM1
Vitae, 2011 Las enzimas degradadoras del almidón representan cerca del 30% del mercado mundial de enzimas y son utilizadas en la producción de glucosa, maltosa y oligosacáridos; los cuales pueden ser transformados posteriormente en jarabes de fructosa y dextrosa. La
Juliana MUÑOZ +2 more
doaj
Determinación de Parámetros de Control metabólico e Incidencia de algunas complicaciones Crónicas Microangiopáticas en pacientes Diabéticos tipo 2, del Centro de Salud y Policlínico Francisco Morazán, de la ciudad de Managua, en el período Octubre 2013-Marzo 2014 [PDF]
, 2016 Determinar parámetros de control metabólico y la incidencia de algunas complicaciones crónicas microangiopáticas en pacientes diabéticos tipo 2, del Centro de Salud y Policlínico Francisco Morazán, de la ciudad de Managua, en el período Octubre 2013 ...
García Olivas, Doryan José +1 more
core