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La amiloidosis cardiaca (AC) es una condición grave que afecta la función cardíaca debido al depósito anormal de amiloide. Esta, puede ser causa por diferentes tipo de proteínas, siendo las más comunes las cadenas ligeras (AL) y la transtiretina (ATTR ...
Victor Manuel Lopez Barrios +3 more
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Amiloidosis AL: Un diagnóstico frecuentemente tardío que empeora el pronóstico.
Early diagnosis of AL amyloidosis is difficult to establish due to the fact that signs and symptoms appearing mimic other processes that delay the final correct histological diagnosis. Untreated patients with this disease have a dismal outcome, with a median survival of 10-14 months from diagnosis. The sooner the treatment is established the better the
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¿Qué hay de nuevo en el diagnóstico de amiloidosis?
La amiloidosis siempre ha representado un desafío diagnóstico. En el año 2020, el Grupo de Estudio de Amiloidosis (GEA), confeccionó la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico de Amiloidosis1-3.
María A. Marco +10 more
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Recomendaciones para el tratamiento de la amiloidosis AL
Introduction: Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a rare disease. Treatment is chal lenging, justified in part by systemic compromise and limited scientific evidence. Objectives: Develop evidence-based recommendations that allow adequate treatment of patients with amyloidosis AL.
Brulc, Erika Bárbara +10 more
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Viejas enfermedades conocidas que afectan la órbita
Presentamos el caso de un paciente de 56 años con antecedente de Mieloma Múltiple, que evoluciona con inflamación periorbitaria de ambos parpados, bilateral, de coloración amarillenta-violácea, ulcerada e indolora.
L. Sager +5 more
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Se presenta el caso de un varón de 58 años que desarrolló síndrome nefrótico en el curso de dos meses. Se le halló una banda monoclonal de IgM kappa con la inmunofijación del suero. La biopsia de mucosa oral mostró la presencia de amiloide, probablemente AL, y la biopsia renal demostró depósitos de cadenas ligeras tipo kappa en el mesangio, siendo ...
Olascoaga-Mesía, Ana C. +4 more
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Hallazgos radiológicos de la mastitis granulomatosa lobular idiopática: revisión bibliográfica
La mastitis granulomatosa es una rara enfermedad inflamatoria benigna de la mama de origen incierto caracterizada desde el punto de vista histopatológico por una inflamación granulomatosa no caseificante sin evidencia de infección subyacente y cuyo ...
Francisco J. Briceño-Elizalde +1 more
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Introducción: el concepto de gammapatías monoclonales (GM) está ampliamente extendido en la literatura médica y hace referencia al hallazgo característico de un pico monoclonal en la región gamma en la electroforesis de proteínas séricas.
Cesar Augusto Mejía Vélez +1 more
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El ojo: un rompecabezas diagnóstico
Se comunica una serie de casos, multicéntricos de la cual participaron cinco instituciones. La muestra fue de 17 pacientes, de los cuales 11 pertenecían al Hospital Dr. J. M. Cullen. Todos consultaron por compromiso orbitario y/o periorbitario.
L. Sager +10 more
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Amiloidosis cardiaca: presentación de un caso y revisión de la literatura
Usualmente, el daño cardiaco en la amiloidosis poco se reconoce debido a su presentación inespecífica y al diagnóstico tardío, lo cual puede llevar a errores tanto en el tratamiento como en la información que se comunica al paciente.
Luis Enrique Núñez Moscoso, MD +1 more
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