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Lúpus eritematoso sistêmico e pancreatite aguda: relato de dois casos

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2003
A pancreatite aguda é uma manifestação incomum do lúpus eritematoso sistêmico (LES) e a freqüência desta associação não é conhecida. Contudo, a pancreatite aguda é um diagnóstico diferencial importante na avaliação da dor abdominal em pacientes com LES ...
Ana Beatriz Cordeiro de Azevedo   +4 more
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Lipoproteína(a) na síndrome antifosfolípide primária Lipoprotein(a) in primary antiphospholipid syndrome

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2009
OBJETIVO: Avaliar níveis de lipoproteína(a) em pacientes com síndrome antifosfolípide primária (SAFP) e suas possíveis associações clínicas e laboratoriais.
Jozélio Freire de Carvalho   +1 more
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Avaliação da Síndrome Antifosfolípide em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil [PDF]

open access: yes, 2021
Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2021.Fundamentos: Lúpus Eritematoso Juvenil (LESJ) é uma doença inflamatória sistêmica crônica caracterizada pela produção de ...
Islabão, Aline Garcia
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GANGRENA DIGITAL EM UMA ADOLESCENTE: SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDE CATASTRÓFICA OU VASCULITE LÚPICA? RELATO DE UM CASO [PDF]

open access: yes, 2023
Introdução: Gangrena digital pode ser secundária a trombose ou vasculite de pequenos vasos. Doença vascular periférica levando a gangrena digital é uma complicação bem descrita da síndrome antifosfolípide (SAF), podendo também ser uma forma rara de ...
Almeida , Amália Mapurunga   +7 more
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Polimorfismo Val247Leu do gene β2-glicoproteína 1 pode justificar a gênese de anticorpos antiβ2GP1 e síndrome do anticorpo antifosfolípide na hanseníase multibacilar Val247Leu polymorphism of β2 glycoprotein 1 gene may justify the genesis of anti β2GP1 antibodies and Antiphospholipid Syndrome in Multibacillary Leprosy

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2009
FUNDAMENTOS - Anticorpos antifosfolípides (AAF), como antiβ2GP1 (β2-glicoproteína 1), são descritos na hanseníase multibacilar (MB) sem, contudo, caracterizar a síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF), constituída por fenômenos ...
Maria José Franco Brochado   +4 more
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ATIVIDADE DAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITÓIDES EM PORTADORES DE ANTIFOSFOLIPÍDES ASSINTOMÁTICOS E NA SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDE PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA COM TROMBOSE

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
As células dendríticas plasmocitóides (pDCs) produzem grandes quantidades de interferon (IFN)-1, mediando a resposta imune. O papel das pDCs nos mecanismos patológicos associados aos anticorpos antifosfolipídes (aPL) não está elucidado.
APRD Santos   +9 more
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Flegmasia cerúlea dolens em paciente com lúpus eritematoso sistêmico no puerpério remoto Phlegmasia cerulea dolens in patient with systemic lupus erythematosus in the remote postpartum period

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2011
As manifestações vasculares no lúpus eritematoso sistêmico não são raras, e grande parte dos casos está associada à presença de anticorpos antifosfolípides.
José Marques Filho
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COMPLICAÇÕES CARDÍACAS NA SÍNDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLIPÍDEO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: A Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAF) é uma condição autoimune caracterizada pela produção de auto-anticorpos do tipo antifosfolipídicos (aPL) no sangue. Estes anticorpos interferem na coagulação sanguínea normal, aumentam os riscos de
LD Ferreira, LBG Silva, FS Rodrigues
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Gangrena de pavilhão auricular como primeira manifestação de síndrome do anticorpo antifosfolípide Gangrene of the auricle as the first sign of antiphospholipid antibody syndrome

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2011
A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF), mais comum em mulheres, manifesta-se clinicamente como trombose e/ou abortamentos de repetição. Anemia hemolítica autoimune e manifestações neurológicas, cardíacas e cutâneas são comuns.
Erika Bettini de Sá   +5 more
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Perfil clínico de gestantes portadoras de lúpus eritematoso sistêmico do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná [PDF]

open access: yes, 2017
Modelo do estudo: estudo descritivo, observacional, transversal e parte retrospectivo. Objetivo: Avaliar o perfil clínico e desfecho materno-fetal das gestantes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) em acompanhamento no Hospital de Clínicas da ...
Azevedo, Valderílio Feijó   +4 more
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