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Aplicação dos critérios diagnósticos do lúpus eritematoso sistêmico em pacientes com hanseníase multibacilar

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011
INTRODUÇÃO: O lupus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica que acomete múltiplos órgãos ou sistemas, não apresenta manifestação clínica patognomônica ou teste laboratorial sensível e específico o suficiente para um diagnóstico ...
Gilson José Allain Teixeira Junior, Cláudia Elis e Ferraz Silva, Vera Magalhães   +2 more
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Fatores Associados ao Aborto Espontâneo Recorrente Recurrent Spontaneous Abortion-associated Factors

Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 2000
Objetivo: identificar fatores mais freqüentemente associados ao aborto espontâneo recorrente. Casuística: no período de março de 1993 a março de 1997, 175 pacientes foram avaliadas no Ambulatório de Aborto Recorrente do CAISM/UNICAMP.
Ricardo Barini, Egle Couto, Marcos Matias Mota, Carolina Taddeo M. dos Santos, Sofia Rocha Leiber, Simone Cotes Batista   +5 more
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Síndrome antifosfolípide: uma causa de neuropatia periférica? Antiphospholipid syndrome: a cause of peripheral neuropathy?

Revista Brasileira de Reumatologia, 2007
Síndrome antifosfolípide ou síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) é uma desordem auto-imune sistêmica, que se apresenta com trombose arterial ou venosa de repetição e complicações obstétricas, na presença de anticorpos antifosfolípides (aFL), seja ...
Mário Sérgio Ferreira Santos, Cícero Ricardo Torres da Costa, Ronnielly Melo Tavares, Marcus Vinicius Mendes de Sousa   +3 more
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Vasculopatia cerebral na síndrome do anticorpo antifosfolípide primária: relato de dois casos Cerebral vasculopathy in the primary antiphospholipid syndrome: report of two cases

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996
Os anticorpos antifosfolípides (aFLs) têm sido associados a várias síndromes neurológicas, destacando-se a grande incidência os infartos celebrais. Os mecanismos responsáveis pelo comprometimento vascular encefálico em pacientes com títulos elevados de ...
José Ibiapina Siqueira Neto, Antonio C. Santos, Soraia R. Cabette Fábio, Américo C. Sakamoto   +3 more
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Estudo comparativo entre a síndrome antifosfolípide primária e a secundária: características clínico-laboratoriais em 149 pacientes Comparative study between primary and secondary antiphospholipid syndrome: clinic and laboratorial characteristics of 149 patients

Revista Brasileira de Reumatologia, 2008
OBJETIVOS: O presente estudo tem como objetivo analisar as características clínicas, laboratoriais e imunológicas dos pacientes com síndrome antifosfolípide (SAF) e comparar indivíduos portadores da síndrome primária com portadores da secundária ...
Caio Robledo D'Angioli Costa Quaio, Paulo Eduardo Daruge Grando, Jozélio Freire de Carvalho   +2 more
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Hiper-homocisteinemia e síndrome antifosfolípide primária Hyperhomocysteinemia and primary antiphospholipid syndrome

Revista Brasileira de Reumatologia, 2009
OBJETIVOS: Investigar a prevalência de hiper-homocisteinemia e suas possíveis associações clínicas e laboratoriais em pacientes com síndrome antifosfolípide primária (SAFP). PACIENTES E MÉTODOS: Estudo transversal de 27 pacientes (88% mulheres) com SAFP (
Jozélio Freire de Carvalho, Maria Teresa Correia Caleiro, Eloísa Bonfá   +2 more
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Síndrome antifosfolípide e gestação: tratamento com heparina e aspirina em doses baixas Antiphospholipid syndrome and pregnancy: treatment with heparin and low-dose aspirin

Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 1999
Objetivos: determinar a eficácia e a segurança do tratamento de gestantes com síndrome antifosfolípide com a heparina associada à aspirina em baixas doses, e determinar possíveis fatores agravantes da síndrome.
Marcelo de Amorim Aquino, Venina Isabel Poço Viana Leme de Barros, Soubhi Kahhale, Andrea de Castro Lucena, Marcelo Zugaib   +4 more
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Síndrome antifosfolípide: uma causa de neuropatia periférica?

Revista Brasileira de Reumatologia
Síndrome antifosfolípide ou síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) é uma desordem auto-imune sistêmica, que se apresenta com trombose arterial ou venosa de repetição e complicações obstétricas, na presença de anticorpos antifosfolípides (aFL), seja ...
Mário Sérgio Ferreira Santos, Cícero Ricardo Torres da Costa, Ronnielly Melo Tavares, Marcus Vinicius Mendes de Sousa   +3 more
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A INESPERADA TROMBOSE ARTERIAL, E AGORA?

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução/objetivos: A aterosclerose é a causa mais comum de trombose arterial, no entanto, existem outras causas que propiciam a ativação da cascata de coagulação.
LF Alves, MBS Nascimento, LLR Matos, ACA Oliveira, GLS Cordeiro, VTR Matos, TC Rezende, MLM Martins, LKA Rocha   +8 more
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ABORDAGEM DIAGNÓSTICA DE HEMORRAGIA GRAVE EM IDOSO: RELATO DE CASO DE HEMOFILIA A ADQUIRIDA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: Hemofilia A adquirida é uma doença hemorrágica autoimune, caracterizada pela presença de inibidor adquirido do fator VIII. Apresenta incidência bimodal, acometendo idosos (mediana de 74 anos) e mulheres em idade fértil.
CH Dosualdo, DDS Leme, MFG Severino, B Pavan, LM Moraes, CES Marçal, RGC Goiato, AF Pedrão, GPS Mota, AAG Guimaraes   +9 more
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