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Anticorpos antinucleossomo e síndrome antifosfolipídica: estudo observacional Antinucleosome antibodies and primary antiphospholipid syndrome: an observational study

Revista Brasileira de Reumatologia, 2012
OBJETIVO: Avaliar a associação entre a presença de anticorpos antinucleossomo (anti-NCS) e a síndrome antifosfolipídica primária (SAFP) e o posterior desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico (LES).
Alexandre Wagner Silva de Souza, Silene Peres Keusseyan, Neusa Pereira da Silva, Emilia Inoue Sato, Luis Eduardo Coelho Andrade   +4 more
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Mal de Hansen, anticorpos antifosfolípides e obstrução das artérias fibulares Leprosy, antiphospholipid antibodies and bilateral fibular arteries obstruction

Revista Brasileira de Reumatologia, 2009
Pacientes com Mal de Hansen (MH) podem se apresentar com quadro clínico e laboratorial sugestivo de doenças reumáticas, o que exige um exercício cuidadoso de diagnósticos diferenciais.
Liz Wallin, Ana Paula Beckhauser, Osvaldo Haider, Francisco Araujo, Marilia Barreto Silva, Thelma L. Skare   +5 more
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Polemics on lupoid sclerosis Polêmicas em esclerose lupóide

Revista Brasileira de Reumatologia, 2008
Lupoid sclerosis (LS) is a polemic entity. LS comprises features of both systemic lupus erythematosus (SLE) and multiple sclerosis (MS). Diagnostic criteria are a matter of debate, as well as the role of antinuclear and antiphospholipid antibodies.
Briele Keiserman, Luiz Fernando Garcias da Silva, Mauro W. Keiserman, Carlos Alberto von Mühlen, Henrique Luiz Staub   +4 more
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ASSOCIAÇÃO ENTRE SAF E LINFOMA DE BURKITT: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) é uma doença sistêmica autoimune caracterizada por trombose arterial e venosa, morbidade gestacional e presença de níveis séricos de anticorpos antifosfolípide elevados e persistentemente ...
MP Luizon, A Silveira, JBCB Silva
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Endocardite de Libman-Sacks, anticorpos antifosfolípides e trombose arterial no lúpus ertitematoso sistêmico: relato de caso Libman-Sacks endocarditis, antiphospholipid antibodies and arterial thrombosis in systemic lupus erythematosus: case report

Revista Brasileira de Reumatologia, 2010
Relato de caso de paciente de 38 anos, feminina, com lúpus eritematoso sistêmico (LES) que apresentou evento tromboembólico arterial agudo em membro inferior direito.
Raul Amorim Marques, Carolina Salim Gonçalves Freitas, Romeo Ceccon, Sandra Gofinet Pasotto   +3 more
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Clinical, neurovascular and neuropathological features in sneddon's syndrome Características clínicas, neurovasculares e neuropatológicas na síndrome de Sneddon

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2007
Sneddon's syndrome (SS) is characterized by ischemic cerebrovascular episodes and livedo reticularis. It is more common in young women and can also be associated with valvulopathy, a history of spontaneous abortion, renal involvement and vascular ...
Jaqueline Luvisotto Marinho, Élcio Juliato Piovesan, Moacir Pereira Leite Neto, Luiz Roberto Kotze, Lúcia de Noronha, Carlos Alexandre Twardowschy, Marcos Christiano Lange, Rosana Hermínia Scola, Viviane H. Flumignan Zétola, Edison Matos Nóvak, Lineu César Werneck   +10 more
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Lúpus eritematoso sistêmico e pancreatite aguda: relato de dois casos

Revista Brasileira de Reumatologia, 2003
A pancreatite aguda é uma manifestação incomum do lúpus eritematoso sistêmico (LES) e a freqüência desta associação não é conhecida. Contudo, a pancreatite aguda é um diagnóstico diferencial importante na avaliação da dor abdominal em pacientes com LES ...
Ana Beatriz Cordeiro de Azevedo, Fabiano Almeida Brito, Flávia Patrícia Sena Teixeira Santos, Gilda Aparecida Ferreira, Marco Antônio Parreiras de Carvalho   +4 more
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Lipoproteína(a) na síndrome antifosfolípide primária Lipoprotein(a) in primary antiphospholipid syndrome

Revista Brasileira de Reumatologia, 2009
OBJETIVO: Avaliar níveis de lipoproteína(a) em pacientes com síndrome antifosfolípide primária (SAFP) e suas possíveis associações clínicas e laboratoriais.
Jozélio Freire de Carvalho, Maria Teresa Correia Caleiro   +1 more
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Polimorfismo Val247Leu do gene β2-glicoproteína 1 pode justificar a gênese de anticorpos antiβ2GP1 e síndrome do anticorpo antifosfolípide na hanseníase multibacilar Val247Leu polymorphism of β2 glycoprotein 1 gene may justify the genesis of anti β2GP1 antibodies and Antiphospholipid Syndrome in Multibacillary Leprosy

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009
FUNDAMENTOS - Anticorpos antifosfolípides (AAF), como antiβ2GP1 (β2-glicoproteína 1), são descritos na hanseníase multibacilar (MB) sem, contudo, caracterizar a síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF), constituída por fenômenos ...
Maria José Franco Brochado, Margarida Maria Passeri do Nascimento, Paulo Louzada Junior, José Fernando C. Figueiredo, Ana Maria Roselino   +4 more
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ATIVIDADE DAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITÓIDES EM PORTADORES DE ANTIFOSFOLIPÍDES ASSINTOMÁTICOS E NA SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDE PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA COM TROMBOSE

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
As células dendríticas plasmocitóides (pDCs) produzem grandes quantidades de interferon (IFN)-1, mediando a resposta imune. O papel das pDCs nos mecanismos patológicos associados aos anticorpos antifosfolipídes (aPL) não está elucidado.
APRD Santos, BC Jacintho, BW Hounkpe, CO Vaz, GLTV Mesquita, JD Oliveira, JM Annichino-Bizzacchi, S Appenzeller, BMM Fonseca, FLA Orsi   +9 more
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