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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996 Os anticorpos antifosfolípides (aFLs) constituem grupo heterogêneo de imunoglobulinas que tem sido relacionado com alterações na coagulabilidade. Indivíduos com títulos elevados teriam maior probabilidade de desenvolver tromboses de repetição, tanto ...
José Ibiapina Siqueira Neto +3 more
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Síndrome de Evans na evolução de doença autoimune:: relato de caso [PDF]
Revista de Saúde, 2023 Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica, sistêmica, de causa desconhecida e natureza autoimune. Decorre do desequilíbrio da atividade imunológica inata e adquirida por fatores genéticos, ambientais e hormonais.
André Vaz, Ricardo +2 more
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Revista Brasileira de Reumatologia, 2010 OBJETIVO: Avaliar a frequência de manifestações clínicas e laboratoriais em pacientes com síndrome antifosfolípide primária (SAFP) com anticorpos antinucleares positivos (FAN Hep-2+), comparados àqueles com esses anticorpos negativos (FAN Hep-2 ...
Jozélio Freire de Carvalho +3 more
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Vasculopatia cerebral na síndrome do anticorpo antifosfolípide primária: relato de dois casos Cerebral vasculopathy in the primary antiphospholipid syndrome: report of two cases [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996 Os anticorpos antifosfolípides (aFLs) têm sido associados a várias síndromes neurológicas, destacando-se a grande incidência os infartos celebrais. Os mecanismos responsáveis pelo comprometimento vascular encefálico em pacientes com títulos elevados de ...
José Ibiapina Siqueira Neto +3 more
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Movimentos involuntários anormais como primeira manifestação do lupus eritematoso sistêmico: relato de caso [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2001 Relatamos o caso de uma paciente, de 36 anos de idade, que desenvolveu quadro de coréia após dois meses do início do uso de anticoncepcional oral, acompanhando-se, posteriormente, de trombocitopenia, úlcera mucosa em cavidade oral, artrite, positividade ...
Adriana Maria Kakehasi +5 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: O objetivo deste estudo é avaliar se há aumento do risco trombótico em pacientes portadores de trombocitopenia imune (PTI), especialmente nos pacientes submetidos à esplenectomia.
A Saldanha +7 more
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Cutaneous manifestations of thrombophilia [PDF]
, 2008 O escopo deste artigo é revisar os estados de hipercoagulabilidade sangüínea (trombofilias) mais provavelmente encontrados por dermatologista. Seus sinais cutâneos incluem o livedo reticular, necrose cutânea, ulcerações e isquemia digital, púrpura ...
CRIADO, Paulo Ricardo +4 more
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Avaliação da transferência materno-infantil de anticorpos em pacientes com síndrome antifosfolípide [PDF]
, 2022 Introdução: a síndrome antifosfolípide (SAF) é caracterizada por eventos trombóticos e perdas gestacionais de repetição sendo considerada a trombofilia adquirida mais comum.
Carneiro-Sampaio, Magda +1 more
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Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo em pacientes obstétricas: Uma revisão
E-Acadêmica, 2022 A Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAAF), ou Doença de Hughes, é uma doença sistêmica autoimune caracterizada pela presença de anticorpos antifosfolípides (aPL), como anticorpos anticardiolipina (aCL), anticorpos anti-β2-glicoproteína 1 (β2GPI) e ...
Gustavo Soares Gomes Barros Fonseca +21 more
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