Results 81 to 90 of about 18,719 (141)
[Joubert syndrome and neurofibromatosis type 1]. [PDF]
Rev Neurol, 2022 Vázquez-López ME +6 more
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Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2013 Introducción: los tumores cardíacos primarios son aquellos que se originan en Miocardio o Pericardio. El 90% son benignos, no son invasivos, pero debido a su localización pueden provocar alteraciones hemodinámicas graves y arrítmias.
Rosa Eugenia Díaz Garriga +3 more
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[Parkinson-dementia and amyotrophic lateral sclerosis association (complex of Guam). Diagnostic challenge, Mexican patient]. [PDF]
Rev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023 Aguilar-Vázquez CA +4 more
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Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2016 Las disostosis acrofaciales incluyen un grupo heterogéneo de enfermedades con hipoplasia radial, denominado como Síndrome de Nager, con una incidencia muy baja no precisada.
Elayne Esther Santana Hernández
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Importancia del diagnóstico de portadoras en familias con antecedentes de hemofilia
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y HemoterapiaLa hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X que se presenta debido a mutaciones en los genes del factor VIII (hemofilia A) y el factor IX (hemofilia B), que ocasiona una disminución o deficiencia funcional de estas ...
Kalia Lavaut Sánchez
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Diagnóstico ecográfico del encefalocele
Medisan, 2013 Se describe el caso clínico de una embarazada de 19 años de edad, con 13 semanas de gestación, a cuyo feto se le diagnosticó, mediante la ecografía del primer trimestre realizada en el Policlínico "Julián Grimau" de Santiago de Cuba, un posible ...
Graciela Jardinez Paz +2 more
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Consideraciones sobre el acné conglobata a propósito de un caso: Hospital Vladimir Ilich Lenin 2009.
Ciencias Holguín, 2009 Se presenta la evolución de un caso de acné conglobata tratado en el servicio de cirugía plástica del Hospital Vladimir Ilich Lenin, del que se logró una reversión del 90% de los síntomas generales y minimizar los signos locales disminuyendo el número de
Raquel Rojas Bruzón +2 more
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Variante no descrita previamente en el gen COL3A1: causalidad del Síndrome de Ehlers-Danlos tipo Vascular. [PDF]
Adv Lab MedGutiérrez Romero E +2 more
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[Neurodevelopmental and Movement Disorder Due to a Mutation in the GNAO1 Gene: A Case Report]. [PDF]
Rev NeurolHernández Yeneris SM +4 more
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Genetic literacy and psychological adaptation in adolescents with genetic diseases [PDF]
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021 Ortega J, Vázquez N, Arberas C.
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