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Terapia ocupacional na ataxia cerebelar e o recurso da tecnologia assistiva

open access: yesO Mundo da Saúde, 2006
Aataxia cerebelar é uma conseqüência de lesões na região do cerebelo que compromete as funções de equilíbrio e destreza, ocorrendo tremor contínuo em todos os grupos musculares.
Miriam Cabrera Corvelo Delboni   +2 more
doaj   +2 more sources

Clinical spectrum of early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes: an autosomal recessive ataxia not to be missed Espectro clínico da ataxia cerebelar de início precoce com reflexos mantidos: uma ataxia autossômica recessiva para não ser esquecida

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2013
Autosomal recessive cerebellar ataxias are a heterogeneous group of neurological disorders. In 1981, a neurological entity comprised by early onset progressive cerebellar ataxia, dysarthria, pyramidal weakness of the limbs and retained or increased upper
José Luiz Pedroso   +4 more
doaj   +1 more source

Melhora significativa da síndrome tremor-ataxia cerebelar sequelar após reabilitação física potencializada por estimulação cerebral profunda (DBS): acompanhamento de 5 anos

open access: yesActa Fisiátrica
A síndrome de Tremor/Ataxia secundária à degeneração cerebelar paraneoplásica é uma condição grave e geralmente irreversível, caracterizada por tremor intenso e ataxia axial ou apendicular, resultando em prejuízos funcionais graves. O tremor é resistente ao tratamento clínico, exigindo DBS para controle, mas não há tratamentos eficazes para a ataxia. A
Natalia Padula   +4 more
exaly   +2 more sources

Hypergonadotropic hypogonadism and cerebellar ataxia: an unusual association Hipogonadismo hipergonadotrófico e ataxia cerebelar: uma associação rara

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2010
Pedro Braga-Neto   +8 more
doaj   +2 more sources

Functional Characterization of Spinocerebellar Ataxia Associated Dynorphin A Mutant Peptides [PDF]

open access: yesBiomedicines, 2021
Mutations in the prodynorphin gene (PDYN) are associated with the development of spinocerebellar ataxia type 23 (SCA23). Pathogenic missense mutations are localized predominantly in the PDYN region coding for the dynorphin A (DynA) neuropeptide and lead to persistently elevated mutant peptide levels with neurotoxic properties.
Andreas Lieb   +6 more
openaire   +3 more sources

Neuroprotective Role of Metformin in a Model of Cerebelar Ataxia

open access: yes, 2023
Abstract Cerebellar ataxia is a heterogeneous group of neural disorders clinically characterized by cerebellar dysfunction. The diagnosis of patients with progressive cerebellar ataxia is complex due to the direct correlation with other neuron diseases. Although there is still no cure for this pathological condition, some metabolic, hereditary,
Tainá Correa Atella   +4 more
openaire   +1 more source

Doença de Lafora e distúrbios do movimento: relato de dois casos [PDF]

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000
Relatamos dois casos de doença de Lafora que apresentaram distúrbios do movimento, ataxia cerebelar, disartria e fenômeno do "susto exagerado", como manifestações clínicas iniciais.
ANIBAL DE QUADROS   +4 more
doaj   +1 more source

Cerebelite pós-infecciosa com neuroimagem atípica: Relato de caso

open access: yesRevista de Saúde, 2021
Tem como objetivo mostrar à comunidade científica um caso de cerebelite pós-infecciosa com achado radiográfico indicativo de deficiência de vitamina B12, a partir da avaliação do prontuário da paciente.
Gabriela Manso Freitas   +2 more
doaj   +1 more source

Spinocerebellar ataxia type 6 in Brazil Ataxia espinocerebelar tipo 6 no Brasil

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA 6) is an autosomal dominant cerebellar ataxia caused by CAG repeat expansion in the SCA6 gene, a alpha 1A voltage-dependent calcium channel subunit gene on chromosome 19p13.
Hélio A.G. Teive   +3 more
doaj   +1 more source

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