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Neurological manifestations of celiac disease Manifestações neurológicas da doença celíaca

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2004
Celiac disease (CD/ Nontropicalsprue, gluten-sensitive enteropathy) is a malabsortive condition in which an allergic reaction to the cereal grain-protein gluten (present in wheat, rye and barley) causes small intestine mucosal injury. The onset is in the
José Ibiapina Siqueira Neto   +3 more
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Ataxia telangiectasia: A diagnostic challenge. Case report

open access: yesCase Reports, 2020
Introduction: Ataxia-telangiectasia (AT) is a neurodegenerative syndrome with low incidence and prevalence worldwide, which is caused by a mutation of the ATM gene.
Natalia Martínez-Córdoba   +1 more
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Associação de miopatia com ataxia e piramidalismo: estudo de dois irmãos

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1974
São estudados os casos de dois irmãos examinados em Serviço de Neurologia Infantil por apresentarem dificuldade para manter o equilíbrio estático e dinâmico.
Newra Tellechea Rotta   +6 more
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Equilí­brio estático por baropodometria em paciente com ataxia cerebelar após tratamento com neurofeedback

open access: yesFisioterapia Brasil, 2017
O Neurofeedback é um aparelho que consegue detectar padrões de ondas cerebrais e redirecioná-los para adequar o equilí­brio e potenciais cerebrais. Vem sendo usado nos últimos anos em atletas e de modo muito raro em quadros neurológicos. Assim, o objetivo desse estudo foi analisar o efeito do Neurofeedback (NFB) em uma criança com Ataxia cerebelar, em ...
Gabriella Coelho Vieira De Melo   +5 more
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Síndrome de Ataxia-Telangiectasia

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1971
A ataxia-telangiectasia, doença de Mme. Louis-Bar, é caracterizada pela associação de ataxia cerebelar progressiva, em geral com início na primeira infância, telangiectasas óculo-cutâneas, movimentos coreoatetósicos, tendência a infecções repetidas do ...
Amauri Batista da Silva   +4 more
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Clinical and molecular studies in five Brazilian cases of Friedreich ataxia Avaliação clínica e molecular de cinco pacientes brasileiros com ataxia de Friedreich

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1999
Friedreich ataxia (FRDA), the most common autosomal recessive ataxia, is caused in 94% of cases by homozygous expansions of an unstable GAA repeat localised in intron 1 of the X25 gene.
IDA V.D. SCHWARTZ   +5 more
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A influência da ataxia cerebelar progressiva na marcha humana

open access: yesFisioterapia Brasil, 2017
O cerebelo é uma estrutura importante para a formação, coordenação e equilí­brio do movimento. Seu distúrbio resulta na marcha atáxica. Este estudo teve como objetivo caracterizar a infl uência da lesão cerebelar na marcha de um paciente com ataxia cerebelar progressiva (participante A), comparando-a com a marcha de um indiví­duo sem lesão neurológica
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Pontine tegmentum hematoma: a case report with the "one-and-a-half "syndrome without pyramidal tract deficit Hematoma tegmentar pontino: relato de caso com a síndrome "one-and-a-half" e sem déficit piramidal

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995
The author reports the case of a 54-year-old male patient with a pontine hematoma and with the one-and-a-half syndrome, cerebellar ataxia and no signs of pyramidal tract involvement.
Dionísio Azevedo Jr
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Translation and validation into Brazilian version of the Scale of the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) Tradução e validação da escala para avaliação e graduação de ataxia (SARA) para versão brasileira

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2010
The hereditary ataxias comprise a very large spectrum of genetically determined neurodegenerative disorders with progressive ataxia as the prominent symptom.
Pedro Braga-Neto   +4 more
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Abiotrofia cerebelar em um gato: relato de caso

open access: yesArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia
RESUMO Um caso de abiotrofia cerebelar em um gato com 45 dias de idade foi diagnosticado no Laboratório de Patologia Animal, Hospital Veterinário da Universidade Federal de Campina Grande.
M.O. Firmino   +4 more
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