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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2007 The authors report the history of spinocerebellar ataxia 10 (SCA10), since its first report in a large Portuguese-ancestry Family with autosomal dominant pure cerebellar ataxia, till the final identification of further families without Mexican ancestry ...
Hélio A.G. Teive +4 more
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, 2023 O uso da estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS) tem sido amplamente estudado, com efeitos imediatos que duram de minutos a horas e possíveis efeitos duradouros ainda em investigação. A intensidade de corrente adequada varia de 0,5 a 2,0 mA, com evidências limitadas abaixo de 0,5 mA e riscos não esclarecidos acima de 2 mA.
Fábio Lucas De Almeida Silva +3 more
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Elements of morphology: Standard terminology for the teeth and classifying genetic dental disorders
American Journal of Medical Genetics Part A, Volume 179, Issue 10, Page 1913-1981, October 2019., 2019 Abstract Dental anomalies occur frequently in a number of genetic disorders and act as major signs in diagnosing these disorders. We present definitions of the most common dental signs and propose a classification usable as a diagnostic tool by dentists, clinical geneticists, and other health care providers.
Muriel de La Dure‐Molla +24 more
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ATAXIA CEREBELAR II: DÉFICIT DE CONHECIMENTO DA FAMÍLIA
Família, Saúde e Desenvolvimento, 2002 Ataxia cerebelar tipo II, também conhecida por ataxia spinocerebelar 7 (SCA7), é uma patologia neurodegenerativa com prognóstico sombrio de hereditariedade. Acomete ambos os sexos e em qualquer idade, caracterizando-se pela degeneração variável do córtex cerebelar, oliva inferior, núcleos de pontine, gânglios basais, cordas espinhais e nervos ...
Gilzélia De Luna +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2015 Cerebellar ataxias represent a wide group of neurological diseases secondary to dysfunctions of cerebellum or its associated pathways, rarely coursing with acute-onset acquired etiologies and chronic non-progressive presentation.
Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto +4 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1966 São apresentados os casos de dois irmãos com ataxia-telangiectasia, estudados sob os pontos de vista clínico, eletrencefalográfico, liquórico e encefalográfico.
Nelson Pires Ferreira
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Paracoccidioidomicose do sistema nervoso central: relato de caso [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000 O envolvimento do sistema nervoso central na paracoccidioidomicose vem ganhando importância dentro do espectro de manifestações clínicas da doença. O primeiro registro na literatura de que o Paracoccidioides brasiliensis seria também capaz de comprometer
CARLOS EDUARDO AMARAL PEREIRA DA SILVA +5 more
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Idiopathic very late-onset cerebellar ataxia: a Brazilian case series
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2015 The authors present a Brazilian case series of eight patients with idiopathic very-late onset (mean 75.5 years old) cerebellar ataxia, featuring predominantly gait ataxia, associated with cerebellar atrophy.Method: 26 adult patients with a diagnosis of ...
Hélio A. G. Teive +5 more
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Brazilian Journal of Infectious Diseases, 2023 Infecções virais no Sistema Nervoso Central podem cursar com meningite, encefalite ou meningo-encefalite, sendo por vezes um diagnóstico diferencial de difícil definição e diferenciação clínica.
Fellipe Roland Pereira +4 more
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Utilização dos movimentos oculares no tratamento da ataxia cerebelar na Doença de Machado-Joseph
Revista Neurociências, 1999 A Doença de Machado-Joseph (DMJ) é considerada uma doença hereditária progressiva, categorizada como uma ataxia cerebelar autossômica dominante (ACAD). As ACAD têm em comum, basicamente, as manifestações de ataxia progressiva, deterioração no equilíbrio, na coordenação e distúrbios oculares.
Willy Griner Vel Rotnes +7 more
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