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Factors associated with frailty in patients with neurodegenerative diseases. [PDF]
Rech RS +5 more
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Polineuropatia em pacientes com ataxias espinocerebelares tipos 2, 3 e 10 : uma revisão sistemática [PDF]
Orientador: Prof. Dr. Hélio Afonso Ghizoni TeiveCoorientador: Prof. Dr. Otto Jesus Hernandez FustesDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna e Ciências da Saúde ...
Franzoi, André Eduardo de Almeida
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Análise de parâmetros de tensor de difusão por ressonância magnética em pacientes com ataxias espinocerebelares tipos 3 e 10 [PDF]
Orientador: Prof. Dr. Hélio Afonso G. TeiveCoorientadores: Prof. Dr. Carlos Henrique Ferreira Camargo e Prof. Dr. Arnolfo de Carvalho NetoTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina
Meira, Alex Tiburtino
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1.1 REVISÃO DA LITERATURA Foram analisados os dados da informação clínica relativos a 544 doentes pertencentes a 173 famílias publicados na literatura, permitindo-nos salientar o seu polimorfismo por um lado e uma certa uniformidade nas variações
Gonçalves, António Freire
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Current concepts in the treatment of hereditary ataxias
Hereditary ataxias (HA) represents an extensive group of clinically and genetically heterogeneous neurodegenerative diseases, characterized by progressive ataxia combined with extra-cerebellar and multi-systemic involvements, including peripheral ...
C. França Marcondes Junior (12685489) +5 more
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Cognitive dysfunction in spinocerebellar ataxias. [PDF]
Teive HAG, Arruda WO.
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Potenciais evocados somatossensitivos nas ataxias espinocerebelares 3 e 10 : um estudo comparativo [PDF]
Orientador: Prof. Dr Hélio Afonso Ghizoni TeiveCoorientador: Prof. Dr. Otto Jesus Hernandez FustesBanca: Hélio Afonso Ghizoni Teive (Presidente da Banca), Renato Puppi Munhoz, Alessandra Zanatta, Paulo José Lorenzoni e Thiago Junqueira Ribeiro de ...
Coutinho, Léo
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GENETICS OF SPINOCEREBELLAR ATAXIAS
Over the last decade, more than 25 genes responsible for spinocerebellar ataxias (SCAs) have been isolated. This review classifies hereditary SCAs into two groups: autosomal dominant and recessive ataxias, and sunmiarizes the genetic features of these
Hirano, Makito, Ueno, Satoshi
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Walsh & Hoyt: Heriditary Ataxias
The inherited ataxias represent a group of chronic progressive neurodegenerative conditions involving the cerebellum and its connections. The most common classification of the hereditary ataxias is by pattern of inheritance: autosomal dominant (most ...
Nancy J. Newman, MD
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Current concepts in the treatment of hereditary ataxias
Hereditary ataxias (HA) represents an extensive group of clinically and genetically heterogeneous neurodegenerative diseases, characterized by progressive ataxia combined with extra-cerebellar and multi-systemic involvements, including peripheral ...
Teive, Helio Afonso Ghizoni +5 more
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