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Introdução: As Ataxias espinocerebelares fazem parte de um grupo de transtornos neurológicos que ocorrem por motivos lesivos ou hereditários, a depender do grau de progressão dos sintomas podem-se ter limitações físicas variáveis, tais como o déficit de ...
Cecchi Salata, Mariana +4 more
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ATAXIA ESPINOCEREBELAR: UMA REVISÃO INTEGRATIVA SOBRE SCA1, SCA2, SCA3 E SCA6
Spinocerebellar ataxias (SCAs) are genetically acquired dominant diseases that cause neurodegeneration. Although they mainly affect the cerebellum and spinal cord, other areas of the nervous system, such as the basal ganglia and the cerebral cortex, are ...
Lupi Junior, Luiz Antonio +4 more
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Biomarcadores na Doença de Machado-Joseph [PDF]
A doença de Machado-Joseph (MJD), também conhecida como ataxia espinocerebelar do tipo 3 (SCA3), é uma doença neurodegenerativa de início tardio. SCA3/MJD é a mais comum dentre as ataxias espinocerebelares no mundo, tendo uma alta prevalência no sul do ...
Furtado, Gabriel Vasata
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The spinocerebellar ataxias are autosomal dominant hereditary diseases, with Machado-Joseph Disease (MJD) or Spinocerebellar Ataxia type 3 (SCA3) as the most common subtype worldwide.
Ribeiro, Rodrigo Souza [UNIFESP]
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Parassonias do sono não-rem na doença de machado-joseph: avaliações clínica e polissonográfica
Indroduction: The majority of spinocerebellar ataxias (SCA) are autosomal dominant neurodegenerative disorders that affect the cerebellum and its connections, and have a marked clinical and genetic variability. The spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) or
Silva, Giselle Melo Fontes [UNIFESP]
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Ressonância Nuclear Magnética Em Ataxias Espinocerebelares: Uma Revisão Sistemática [PDF]
Reckziegel, Estela da Rosa
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Dissertação de mestrado em Investigação Biomédica, apresentada à Faculdade de Medicina da Universidade de CoimbraMachado-Joseph disease (MJD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by the expansion of a CAG codon repeat in the MJD1 ...
Marcelo, Adriana Isabel do Vale
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Um retrato das ataxias espinocerebelares no Brasil [PDF]
Pereira, Maria Luiza Saraiva +6 more
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Orientador: Iscia Teresinha Lopes CendesTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências MédicasResumo: A análise molecular de proteínas é um componente crítico para o entendimento da molécula como um todo e de suas interações ...
Santos, Kalinca Patrícia Marengo, 1974-
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Doenças de repetição de trinucleótidos: doenças de antecipação
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências FarmacêuticasAs mutações dinâmicas envolvem a expansão do número de unidades repetitivas, presentes em
Marques, Vicente Manuel Santos
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