Results 111 to 120 of about 758 (158)

[Electrodiagnostic support in an atypical form of amyotrophic lateral sclerosis (Vulpian-Bernhardt syndrome)]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Aguilar-Vázquez CA, Aguilar-Castillo SJ, Raymundo-Carrillo AD.   +2 more
europepmc   +1 more source

[Detection of inborn errors of metabolism: guidelines in Mexico and other countries]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Guerrero-Barrios S, Chiquillo-Domínguez M, Ayón-Aguilar J, Rodriguez-Alfaro SE, Méndez-Martínez S, García-Flores MA.   +5 more
europepmc   +1 more source

Dutch rehabilitation physicians' perspectives on contracture management in children with spinal muscular atrophy: challenges in a changing landscape. [PDF]

Front Neurol
Oude Lansink ILB, Beelen A, Kruitwagen-van Reenen E, van der Vossen S, Gorter JW.   +4 more
europepmc   +1 more source

Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy in the Republic of Moldova: A Feasibility Study and First Steps. [PDF]

Int J Neonatal Screen
Coliban I, Usurelu N, Opalco I, Gladun S, Sacara V.   +4 more
europepmc   +1 more source

[Comunicaciones LXI Reunión Anual de la SENFC Granada, 29 a 31 de Octubre de 2025]. [PDF]

Rev Neurol
europepmc   +1 more source

Some of the next articles are maybe not open access.

Related searches:

Atrofia muscular espinal. Complicaciones y rehabilitación

Rehabilitacion, 2001
Resumen —La atrofia muscular espinal es una enfermedad neuromuscular, que se transmite con caracter autosomico recesivo. La alteracion genetica se localiza en el cromosoma 5 y produce una degeneracion de las motoneuronas del asta anterior de la medula espinal, lo cual se traduce en una importante hipotonia y debilidad muscular.
A. Febrer, M. Meléndez
exaly   +2 more sources

Atrofia muscular espinal

Acta de Ciencia en Salud, 2017
Atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta el control del movimiento muscular. Es causada por una pérdida de células nerviosas especializadas llamadas motoneuronas en la médula espinal. La pérdida de las neuronas de motor conduce a la debilidad y desgaste (atrofia) de los músculos voluntarios, que son usados para actividades como ...
openaire   +1 more source

Fracturas en la atrofia muscular espinal

Revista de Neurología, 2013
Objetivo. Determinar la frecuencia de fracturas en pacientes con atrofia muscular espinal, mecanismo de produccion, edad de aparicion y repercusion funcional. Pacientes y metodos. Se estudian 65 pacientes con atrofia muscular espinal. Se recogen las fracturas diagnosticadas mediante radiografia y se analizan los siguientes parametros: tipo de atrofia ...
Anna Febrer Rotger, Meritxell Vigo Morancho, Natalia Rodríguez Nieva, Julita Medina Cantillo, Jaume Colomer Oferil, A. Nascimento   +5 more
openaire   +1 more source

ZOLGENSMA: TERAPIA GÊNICA PARA A ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL

Anais do II Congresso Brasileiro de Biotecnologia On-line, 2022
Introdução: A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença autossômica recessiva, caracterizada pela fraqueza progressiva dos músculos esqueléticos e respiratórios, levando a deficiências significativas como: dificuldade para falar, andar, engolir e respirar.
openaire   +1 more source