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Meine Erfahrungen und Meinungen : Ein Beytrag zur heutigen Geschichte der Bienenzucht und zu deren Pflege / [D. Carl Heinrich Heydenreich, kein Mitglied von einer Bienen- oder ökonomischen Gesellschaft]

Die Vorlage enthält insgesamt 2 WerkeVorlageform des Erscheinungsvermerks: Wittenberg, in der Winkelmannschen Buchhandlung, und Leipzig, bey Johann Ambrosius Barth ...
Heydenreich, Carl Heinrich
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Ausführliche Darstellung und Beurtheilung des Bell-Lankasterschen Schulwesens in England und Frankreich / Nach Hamel bearbeitet von Dr. W. Harnisch

Vorlageform der Veröffentlichungsangabe: Breslau ..., bei Graß, Barth und ...
Harnisch, Wilhelm
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Initial Psychometric Evaluation of the Barth Syndrome Symptom Assessment (BTHS-SA) for Adolescents and Adults in a Phase 2 Clinical Study

Orphanet Journal of Rare Diseases
Background Barth syndrome (BTHS) is a rare, X-linked disorder that stems from mutations in the TAFAZZIN (TAZ) gene with varying disease severity among patients.
Chad Gwaltney, Alan Shields, Emily Love, Sarah Ollis, Jonathan Stokes, Iyar Mazar, Ethan Arenson, Anthony Aiudi, R. J. Wirth, Carrie Houts   +9 more
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Casp. von Barth Teutsche Confession

CASP. VON BARTH TEUTSCHE CONFESSION Casp.
Barth, Caspar
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Anweisung zur Gottseligkeit nach den Evangelien und dem Katechismus : Ein Hülfsbuch für Lehrer und Erinnerungsbuch für die erwachsene Jugend

Autopsie nach dem Exemplar der ULB HalleBreslau, 1823.
Hänel, Johann Friedrich
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Corrigendum: Re-expression of tafazzin isoforms in TAZ-deficient C6 glioma cells restores cardiolipin composition but not proliferation rate and alterations in gene expression

Frontiers in Genetics, 2022
Gayatri Jagirdar, Matthias Elsner, Christian Scharf, Stefan Simm, Katrin Borucki, Daniela Peter, Michael Lalk, Karen Methling, Michael Linnebacher, Mathias Krohn, Carmen Wolke, Uwe Lendeckel   +11 more
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Tafazzin-deficient zebrafish display mitochondrial dysfunction, neutropenia, and metabolic defects without myopathy

Scientific Reports
Barth syndrome is an X-linked syndrome characterized by cardiomyopathy, skeletal myopathy, and neutropenia. This life-threatening disorder results from loss-of-function mutations in TAFAZZIN, which encodes a phospholipid-lysophospholipid transacylase ...
Usua Oyarbide, Rebecca A. Anderson, Igor Radzikh, Jillian V. Kodger, Akshay S. Patil, Morgan Staton, Anny Mulya, Genevieve M. Crane, Silvio Litovsky, Yana Sandlers, Seth J. Corey   +10 more
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Le syndrome de Barth

, 2017
Ce mémoire terminologique a pour sujet le syndrome de Barth, maladie génétique rare connue depuis à peine 30 ans. Il présente tout d’abord un exposé qui a pour objet de décrire la maladie par ses symptômes et son diagnostic.
Oscodar, Cybelle
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Anweisung zur Gottseligkeit nach den Evangelien und dem Katechismus : Ein Hülfsbuch für Lehrer und Erinnerungsbuch für die erwachsene Jugend / Von Johann Friedrich Hänel ... Relig. Lehrer am evangel. Schullehrer-Seminar zu Breslau

Autopsie nach dem Exemplar der ULB HalleVorlageform der Veröffentlichungsangabe: Breslau, Verlag von Graß, Barth und ...
Hänel, Johann Friedrich
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Stimulating the sir2–spargel axis rescues exercise capacity and mitochondrial respiration in a Drosophila model of Barth syndrome

Disease Models & Mechanisms, 2022
Deena Damschroder, Rubén Zapata-Pérez, Kristin Richardson, Frédéric M. Vaz, Riekelt H. Houtkooper, Robert Wessells   +5 more
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